뇌졸중 재활을 개선하기 위한 개입으로서의 허혈성 전제조건 - Froedtert
2023년 8월 23일 업데이트: Matthew J. Durand, Medical College of Wisconsin
뇌졸중 재활을 개선하기 위한 개입으로서의 허혈성 전제조건
이 연구는 뇌졸중 재활을 개선하기 위한 중재로 IPC(ischemic preconditioning)를 사용하는 첫 번째 연구가 될 것입니다.
IPC는 여러 환자 그룹과 젊고 건강한 피험자에서 국소 혈류, 운동 뉴런 흥분성 및 근육 기능을 개선하는 것으로 나타난 잘 연구되고 내약성이 우수한 개입입니다.
IPC는 모두 뇌졸중의 영향을 받는 3가지 생리적 시스템을 대상으로 하기 때문에 뇌졸중 후 처음 며칠에서 몇 달 동안(대부분의 회복이 일어나는 시기) IPC의 반복적인 발작이 전통적인 재활 전략을 더 효과적으로 만들 것이라고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
36년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 40~80세
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다.
- 일측성 피질 뇌졸중 진단 후 6개월 미만이고
- 잔여 다리 마비가 있습니다.
제외 기준:
- 만성 요통 또는 고관절 통증
- 물질 남용
- 지난 6개월 동안 의식 상실을 동반한 두부 외상
- 신경퇴행성 장애
- 니트로글리세린과 불리한 상호 작용을 하는 약물 또는 보충제를 복용하는 참가자(니트로 투여만 제외, 외래 환자에게만 적용)
- 참가자는 니트로글리세린에 대해 알려진 알레르기가 있습니다(니트로 투여만 제외, 외래 환자에게만 적용).
- 휴식기 수축기 혈압 < 90mmHg(니트로 투여만 제외, 외래 환자에게만 적용)
- 무릎 확장 수축이 금기인 모든 상태
- 다단계 명령을 따를 수 없는 사람들.
- 임신(DXA 스캔 제외만 해당)
- 주요 정신 장애의 병력
- 참가자는 작년에 심근 경색이 있었다
- 참가자는 2기 고혈압(BP>160/100)을 가집니다.
- 참가자는 무릎 근육을 수축할 수 없습니다.
- 참가자는 2시간 동안 똑바로 앉을 수 없습니다.
- 참가자의 안정시 심박수가 분당 100회 이상입니다.
- 여러 뇌졸중의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 허혈성 전제조건
마비된 다리에 혈압 커프를 225mmHg로 부풀립니다. 1 세션: 5분 팽창, 5분 수축, 5회 반복.
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가짜 비교기: 가짜
마비된 다리에 혈압 커프를 25mmHg로 부풀립니다. 1 세션: 5분 팽창, 5분 수축, 5회 반복.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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무릎 신전 근력의 변화
기간: 연구에 입학하고 Froedtert 병원 퇴원 후 3일 이내
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연구에 입학하고 Froedtert 병원 퇴원 후 3일 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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걷는 속도의 변화
기간: 연구에 입학하고 Froedtert 병원 퇴원 후 3일 이내
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연구에 입학하고 Froedtert 병원 퇴원 후 3일 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 13일
처음 게시됨 (추정된)
2017년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 23일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
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