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체계적인 유전성 췌장암 위험 평가 및 개인 맞춤형 치료에 대한 시사점

2026년 3월 25일 업데이트: Matthew B. Yurgelun, MD, Dana-Farber Cancer Institute
이 연구는 유전적 돌연변이의 존재를 설명할 수 있는 임상적 요인을 찾기 위해 췌장암 환자를 조사하고 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

이 연구는 어떤 췌장암 환자가 유전적 평가를 받아야 하는지를 확인하기 위해 수행되고 있습니다. 암에 대한 환자의 개인 및 가족력은 이러한 결정을 내리는 데 일반적으로 사용되는 정보이지만 현재 의사가 이 정보를 사용하여 결정을 내리는 데 도움이 되는 정확한 증거 기반 지침은 없습니다.

연구자들은 모든 새로운 췌장암 환자를 테스트함으로써 위험 평가 도구를 만들기 위해 유전적 돌연변이를 예측하는 임상 요인을 결정할 수 있기를 희망합니다.

조사관은 어떤 췌장암 환자가 유전자 검사를 통해 혜택을 받을 것인지 결정하기를 원합니다. 이를 위해 연구자들은 Dana-Farber Gastrointestinal Oncology 클리닉의 모든 췌장암 환자에게 유전적 평가를 의뢰할 것입니다. 암 유전학 및 예방 클리닉 예약 시 제공자는 환자의 개인 및 가족 암 병력을 검토하고 유전자 검사를 제공합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

271

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

췌관 선암 진단을 받고 Dana Farber Cancer Institute에서 본 환자

설명

포함 기준:

  • 췌관 선암의 진단
  • 서명된 초기 동의서
  • 참가자는 유전 상담에 동의합니다.

제외 기준:

  • 주치의 추천에 따라 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 없는 예비 참여자.
  • 환자는 신경내분비 췌장 종양이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임상적 요인(예: x,y,z의 개인 병력이 있는 PDAC 환자 수, x,y,z의 가족력이 있는 PDAC 환자 수, x,y,z에 생식계열 돌연변이가 있는 PDAC 환자 수)을 측정합니다. ) 위험 평가 도구를 개발하기 위해
기간: 최대 5년
최대 5년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
유전자 검사로 환자 경험 평가
기간: 최대 5년
최대 5년
유전 상담을 통한 환자 만족도 요약
기간: 최대 5년
최대 5년
친지에게 유전자 검사 결과를 공개한 환자 수
기간: 최대 5년
최대 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dana-Farber Cancer Institute

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Matthew B Yurgelun, MD, Dana-Farber Cancer Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 24일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 7일

연구 완료 (추정된)

2028년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 16-448
  • P50CA127003 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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