Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Systematyczna ocena ryzyka dziedzicznego raka trzustki i implikacje dla spersonalizowanej terapii

25 marca 2026 zaktualizowane przez: Matthew B. Yurgelun, MD, Dana-Farber Cancer Institute
To badanie badawcze dotyczy osób z rakiem trzustki w celu znalezienia czynników klinicznych, które mogą wyjaśnić obecność mutacji genetycznych

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Szczegółowy opis

Badania te są prowadzone w celu określenia, którzy pacjenci z rakiem trzustki powinni zostać poddani ocenie genetycznej. Osobista i rodzinna historia raka pacjenta to informacja zwykle wykorzystywana do podjęcia tej decyzji, ale obecnie nie ma dokładnych, opartych na dowodach wytycznych, które mogłyby pomóc lekarzom w wykorzystaniu tych informacji do podjęcia decyzji.

Badacze mają nadzieję, że testując wszystkich nowych pacjentów z rakiem trzustki, będą mogli określić, które czynniki kliniczne przewidują mutacje genetyczne, aby stworzyć narzędzie do oceny ryzyka.

Badacze chcą ustalić, którzy pacjenci z rakiem trzustki odniosą korzyści z badań genetycznych. W tym celu badacze zaproponują wszystkim pacjentom z rakiem trzustki w klinice Dana-Farber Gastrointestinal Oncology skierowanie na badanie genetyczne. Podczas wizyty w poradni Cancer Genetics and Prevention dostawca dokona przeglądu osobistej i rodzinnej historii raka pacjenta i zaproponuje badania genetyczne.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

271

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent przyjęty do Dana Farber Cancer Institute z rozpoznaniem gruczolakoraka przewodowego trzustki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie gruczolakoraka przewodowego trzustki
  • Podpisana wstępna świadoma zgoda
  • Uczestnik wyraża zgodę na poradę genetyczną

Kryteria wyłączenia:

  • Potencjalny uczestnik niezdolny do podpisania świadomej zgody na podstawie zalecenia lekarza kierującego.
  • Pacjent ma guza neuroendokrynnego trzustki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Będziemy mierzyć czynniki kliniczne (np. liczba pacjentów z PDAC z osobistą historią x,y,z; liczba pacjentów z PDAC z historią rodzinną x,y,z; liczba pacjentów z PDAC z mutacją germinalną w x,y,z ), aby opracować narzędzie oceny ryzyka
Ramy czasowe: Do 5 lat
Do 5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Oceń doświadczenia pacjentów z testami genetycznymi
Ramy czasowe: do 5 lat
do 5 lat
Podsumuj zadowolenie pacjentów z poradnictwa genetycznego
Ramy czasowe: do 5 lat
do 5 lat
Liczba pacjentów, którzy ujawniają krewnym wyniki badań genetycznych
Ramy czasowe: do 5 lat
do 5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dana-Farber Cancer Institute

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Matthew B Yurgelun, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 16-448
  • P50CA127003 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak trzustki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj