MRSA -PCR이 환자 관리에 미치는 영향
2017년 5월 24일 업데이트: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
Staphylococcus aureus는 균혈증 동안 Escherichia coli와 함께 가장 많이 만나는 세균 중 하나입니다. 미생물학자는 aureus S.에서 베타-락타민의 두 가지 저항 프로파일을 구분합니다.
MALDI-TOF의 시행으로 이제 혈액배양 양성일(J0)에 균혈증의 원인이 되는 원인을 규명하고 패혈증의 경우 적응된 항생제로 치료를 설정할 수 있습니다. aureus S.는 반코마이신입니다. 예, SASM에 반코마이신을 사용하면 평균 체류 기간과 더 중요한 재발률이 증가한다는 것이 입증되었습니다.
PCR SARM은 2014년 GHPSJ에서 조직되었습니다. 그것은 S. aureus의 저항성 표현형을 결정하기 위해 혈액배양 양성일(J0)부터 허용합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, 프랑스, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
황색포도상구균 메티실린 민감성
설명
포함 기준:
- Staphylococcus Aureus Methicillin Sensitive에 양성인 혈액 배양
제외 기준:
- Staphylococcus Aureus Methicillin에 대한 양성 검사 민감하지만 입원하지 않음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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항생제 치료의 적응 기간
기간: 24 시간
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24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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인류
기간: 30일
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30일
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평균 입원기간
기간: 30일
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30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: MIZRAHI Assaf, MD, Groupe Hospitalier Paris St Joseph
- 연구 의자: LEMONNIER Alban, MD, Groupe Hospitalier Paris St Joseph
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2017년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 24일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
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