MRSA -PCR が患者管理に与える影響
2017年5月24日 更新者:Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
黄色ブドウ球菌は、菌血症の際に大腸菌と最も遭遇する細菌の 1 つです。 微生物学者は、黄色ブドウ球菌で、ベータ-ラクタミンの耐性の 2 つのプロファイルを区別します: メチシリンに感受性のある黄色ブドウ球菌 (SASM) と、メチシリンに耐性のある黄色ブドウ球菌 (SARM)。
MALDI-TOF の実装により、血液培養 (J0) の陽性の日に菌血症の原因を特定し、敗血症の場合に適合した抗生物質による治療を設定することが可能になりました。黄色ブドウ球菌にとって、バンコマイシンです。 SASM にバンコマイシンを使用すると、平均滞在期間が長くなり、より重要な再発率が高まることが実証されました。
PCR SARM は 2014 年に GHPSJ で組織されました。 それは、血液培養の陽性の日(J0)から、黄色ブドウ球菌の耐性の表現型を決定することを可能にします。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ile-de-France
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Paris、Ile-de-France、フランス、75014
- Groupe hospitalier Paris saint Joseph
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
黄色ブドウ球菌に対する血液培養が陽性でセントジョセフ病院に入院したすべての患者 メチシリン感受性
説明
包含基準:
- 黄色ブドウ球菌に対する血液培養陽性 メチシリン感受性
除外基準:
- 黄色ブドウ球菌メチシリン感受性が陽性ですが、入院していません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:回顧
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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抗生物質療法の適応期間
時間枠:24時間
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24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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死亡
時間枠:30日目
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30日目
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平均入院期間
時間枠:30日目
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30日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:MIZRAHI Assaf, MD、Groupe Hospitalier Paris St Joseph
- スタディチェア:LEMONNIER Alban, MD、Groupe Hospitalier Paris St Joseph
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年2月1日
一次修了 (実際)
2016年3月31日
研究の完了 (実際)
2017年2月28日
試験登録日
最初に提出
2017年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年3月25日
最初の投稿 (実際)
2017年3月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月24日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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