Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan MRSA-PCR på patienthantering

24 maj 2017 uppdaterad av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Staphylococcus aureus representerar en av de mest träffade bakterierna, med Escherichia coli, under bakteriemi. Mikrobiolog särskiljer vid aureus S. två resistensprofiler i betalaktaminer: S. aureus känslig för meticillin (SASM) och S. aureus resistent mot meticillin (SARM).

Med implementeringen av MALDI-TOF är det nu möjligt att identifiera orsaken till bakteriemien dagen för hemokulturens positivitet ( J0) och att inrätta en behandling med anpassad antibiotika, som i fallet med sepsis till aureus S., är vankomycinet. Det visades att användningen av vankomycin på SASM ökade den genomsnittliga vistelsetiden och en viktigare återfallsfrekvens.

PCR SARM organiserades i GHPSJ 2014. Det gör det möjligt att från dagen för hemokulturens positivitet ( J0) bestämma resistensfenotypen hos S. aureus.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

varje patient på sjukhus på St Joseph Hospital med en positiv hemokultur mot Staphylococcus Aureus Methicillin Sensitive

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hemokultur positiv till Staphylococcus Aureus Methicillin Sensitive

Exklusions kriterier:

  • Positivt test för Staphylococcus Aureus Methicillin Sensitive men inte inlagd på sjukhus.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Anpassningstid för antibiotikabehandling
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: Dag 30
Dag 30
sjukhusvistelsens genomsnittliga längd
Tidsram: dag 30
dag 30

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Utredare

  • Huvudutredare: MIZRAHI Assaf, MD, Groupe Hospitalier Paris St Joseph
  • Studiestol: LEMONNIER Alban, MD, Groupe Hospitalier Paris St Joseph

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2017

Första postat (Faktisk)

30 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PCR-SARM

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på MRSA bakteriemi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera