Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirke MRSA-PCR på pasientbehandling

24. mai 2017 oppdatert av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Staphylococcus aureus representerer en av de mest møtte bakteriene, med Escherichia coli, under bakteriemi. Mikrobiolog skiller ved aureus S. to profiler av resistens i beta-laktaminer: S. aureus sensitiv for meticillin (SASM) og S. aureus resistent mot meticillin (SARM).

Med implementeringen av MALDI-TOF er det nå mulig å identifisere opprinnelsen som er ansvarlig for bakteriemien dagen for positiviteten til hemokulturen ( J0) og å sette opp en behandling med tilpasset antibiotika, som i tilfelle av sepsis til aureus S., er vankomycinet. Det ble påvist at bruken av vankomycin på SASM økte den gjennomsnittlige varigheten av oppholdet og en viktigere grad av tilbakefall.

PCR SARM ble organisert i GHPSJ i 2014. Det tillater fra dagen for positiviteten til hemokulturen ( J0), å bestemme fenotypen av resistens til S. aureus.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

hver pasient innlagt på St Joseph Hospital med en positiv hemokultur til Staphylococcus Aureus Methicillin Sensitive

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hemokultur positiv til Staphylococcus Aureus Methicillin Sensitive

Ekskluderingskriterier:

  • Positiv test for Staphylococcus Aureus Methicillin Sensitive men ikke innlagt på sykehus.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tilpasningsvarighet for antibiotikabehandling
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: Dag 30
Dag 30
gjennomsnittlig varighet av sykehusinnleggelse
Tidsramme: dag 30
dag 30

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: MIZRAHI Assaf, MD, Groupe Hospitalier Paris St Joseph
  • Studiestol: LEMONNIER Alban, MD, Groupe Hospitalier Paris St Joseph

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2016

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

30. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på MRSA bakteriemi

3
Abonnere