- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03096405
Påvirke MRSA-PCR på pasientbehandling
Staphylococcus aureus representerer en av de mest møtte bakteriene, med Escherichia coli, under bakteriemi. Mikrobiolog skiller ved aureus S. to profiler av resistens i beta-laktaminer: S. aureus sensitiv for meticillin (SASM) og S. aureus resistent mot meticillin (SARM).
Med implementeringen av MALDI-TOF er det nå mulig å identifisere opprinnelsen som er ansvarlig for bakteriemien dagen for positiviteten til hemokulturen ( J0) og å sette opp en behandling med tilpasset antibiotika, som i tilfelle av sepsis til aureus S., er vankomycinet. Det ble påvist at bruken av vankomycin på SASM økte den gjennomsnittlige varigheten av oppholdet og en viktigere grad av tilbakefall.
PCR SARM ble organisert i GHPSJ i 2014. Det tillater fra dagen for positiviteten til hemokulturen ( J0), å bestemme fenotypen av resistens til S. aureus.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hemokultur positiv til Staphylococcus Aureus Methicillin Sensitive
Ekskluderingskriterier:
- Positiv test for Staphylococcus Aureus Methicillin Sensitive men ikke innlagt på sykehus.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Tilpasningsvarighet for antibiotikabehandling
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Dødelighet
Tidsramme: Dag 30
|
Dag 30
|
gjennomsnittlig varighet av sykehusinnleggelse
Tidsramme: dag 30
|
dag 30
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: MIZRAHI Assaf, MD, Groupe Hospitalier Paris St Joseph
- Studiestol: LEMONNIER Alban, MD, Groupe Hospitalier Paris St Joseph
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PCR-SARM
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på MRSA bakteriemi
-
Hvidovre University HospitalRekruttering
-
Indiana UniversityTilbaketrukketSykehuservervet MRSA | Fellesskapservervet MRSAForente stater
-
Leiden University Medical CenterRekruttering
-
Johns Hopkins UniversityRobert Wood Johnson FoundationFullført
-
Enanta Pharmaceuticals, IncFullført
-
Heidelberg UniversityFullført
-
Nantes University HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
Sir Run Run Shaw HospitalFullført