Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние MRSA-PCR на ведение пациентов

24 мая 2017 г. обновлено: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Staphylococcus aureus представляет собой один из наиболее часто встречающихся микробов, наряду с кишечной палочкой, при бактериемии. Микробиологи различают у золотистого стафилококка два профиля резистентности к бета-лактаминам: золотистый стафилококк, чувствительный к метициллину (САСМ), и золотистый стафилококк, устойчивый к метициллину (САРМ).

Благодаря внедрению MALDI-TOF теперь стало возможным идентифицировать источник, ответственный за бактериемию, в день положительного результата гемокультуры (J0) и назначить лечение адаптированным антибиотиком, который в случае сепсиса aureus S. – ванкомицин. Было продемонстрировано, что использование ванкомицина на SASM увеличивало среднюю продолжительность пребывания в стационаре и, что более важно, частоту рецидивов.

PCR SARM был организован в GHPSJ в 2014 году. Это позволяет со дня получения положительной гемокультуры (J0) определить фенотип резистентности S. aureus.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Франция, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

каждый пациент, госпитализированный в больницу Святого Иосифа с положительной гемокультурой на Staphylococcus Aureus Methicillin Sensitive

Описание

Критерии включения:

  • Положительная гемокультура на Staphylococcus Aureus Methicillin Sensitive

Критерий исключения:

  • Положительный тест на Staphylococcus Aureus Methicillin Чувствителен, но не госпитализирован.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Длительность адаптации к антибиотикотерапии
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: День 30
День 30
средняя продолжительность госпитализации
Временное ограничение: день 30
день 30

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: MIZRAHI Assaf, MD, Groupe Hospitalier Paris St Joseph
  • Учебный стул: LEMONNIER Alban, MD, Groupe Hospitalier Paris St Joseph

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Бактериемия МРЗС

Подписаться