이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

슬관절 전치환술을 받는 환자를 위한 재택 대 병원 수술 전 교육 (home_ATR)

2022년 11월 28일 업데이트: Jose María Blasco Igual, University of Valencia
이 작업에서는 초기 수술 전 단계에서 시작되는 물리 치료적 개입으로 균형의 강화 및 회복의 중요성을 기존의 수술 후 재활과 비교합니다. 목적은 특정 균형 작업이 포함된 근육 강화 프로토콜의 영향을 평가하고 이것이 환자의 진화에 수반하는 신체적 이점을 평가하는 것입니다. 또한 ATR 개입을 위한 준비 및 조건화로서 집에서 운동을 가르치고 권장하는 것이 병원에서의 안내 교육과 비교하여 어느 정도 효과적인지 확인하려고 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

67

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Valence, 스페인, 46010
        • University of Valencia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

56년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 슬관절 전치환술 전에 수술을 받은 적이 없는 중증의 무릎 골관절염 환자.
  • 버그 척도의 점수는 21보다 커야 합니다.
  • 간이 정신 상태 검사의 점수는 20점 이상이어야 합니다.
  • 정보에 입각한 동의서를 읽고 설명하면 환자는 연구 참여를 수락하고 동의해야 합니다.

제외 기준:

  • 수술한 무릎의 수술 후 감염.
  • 중심 기원의 병리학(즉, 소뇌) 균형 또는 힘을 방해할 수 있습니다.
  • 균형을 방해할 수 있는 전정 병리

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
비활성 비교기
활성 비교기: 균형-고유수용감각(병원)
수술 전 교육(병원)
수술 전 병원 교육
실험적: 균형 고유 감각(홈)
수술 전 교육(가정)
수술 전 재택 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
버그 균형 척도(BBS)
기간: 기준선에서 수술 전 주, 수술 후 2주 및 6주로 변경
전반적인 균형 상태. 14개 항목 검사에서 얻은 총점에서 기능적 작업 수행을 평가하여 균형 기능 장애가 있는 노인의 균형
기준선에서 수술 전 주, 수술 후 2주 및 6주로 변경
무릎 부상 및 골관절염 결과 점수(KOOS)
기간: 기준선에서 수술 전 주, 수술 후 2주 및 6주로 변경
자가 보고 기능 평가
기준선에서 수술 전 주, 수술 후 2주 및 6주로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TUG(Timed Up and Go Test)
기간: 기준선에서 수술 전 주, 수술 후 2주 및 6주로 변경
동적 균형 평가. 넘어질 위험이 있는 점도 지적합니다. 의자에서 일어나서 3미터를 걷고, 돌아와서 다시 앉는 시간, 초 단위로 측정
기준선에서 수술 전 주, 수술 후 2주 및 6주로 변경
대퇴사두근 근력
기간: 기준선에서 수술 전 주, 수술 후 2주 및 6주로 변경
뉴턴의 전자 동력계
기준선에서 수술 전 주, 수술 후 2주 및 6주로 변경
무릎 가동 범위(ROM)
기간: 기준선에서 수술 전 주, 수술 후 2주 및 6주로 변경
무릎 가동 범위(굴곡, 신전) 정도
기준선에서 수술 전 주, 수술 후 2주 및 6주로 변경
유로 삶의 질 5 차원
기간: 기준선에서 수술 전 주, 수술 후 2주 및 6주로 변경
삶의 질 평가
기준선에서 수술 전 주, 수술 후 2주 및 6주로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jose M Blasco, PhD, University of Valencia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 12일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PRE_ATR_home

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

수술 전 교육(병원)에 대한 임상 시험

구독하다