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EUS 유도 생검 조직에서 개발된 췌장암 모델

2021년 3월 18일 업데이트: Jonathan Buscaglia, Stony Brook University

환자 유래 암 모델 개발을 위한 췌장 종괴 병변의 EUS 유도 생검

췌장암은 매우 공격적인 암입니다. 지난 40년 동안 이 암으로 인한 사망을 줄이는 데 큰 진전이 없었습니다. 최근에 췌장암의 새로운 모델이 마우스와 인간 조직에서 생성되었습니다. 이 모델은 췌장암의 외과적 제거에서 채취한 더 큰 조직 조각을 사용했습니다.

이 연구의 목적은 췌장 덩어리를 진단하기 위해 수행하는 작은 생검에서 이러한 새로운 췌장암 모델을 생성할 수 있는지 여부를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 목적으로만 수집된 내시경 초음파 유도 췌장 생검 조직은 생체 내 및 체외 환경에서 오가노이드를 생성하는 데 사용됩니다.

이러한 방법의 개발은 과학자들이 췌장암에 대한 새로운 치료법을 식별하고 잠재적으로 췌장암 치료에 대한 보다 개인화된 접근법을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

소화기 및 간학과 Stony Brook Interventional Endoscopy Section의 구성원이 수행하는 EUS-FNB가 예정된 환자

설명

포함 기준:

1. 소화기내과 및 간내과 Stony Brook Interventional Endoscopy Section 소속의 췌관 선암이 의심되는 췌장 종괴의 EUS-FNB가 예정된 환자

  1. 연령 ≥ 18세
  2. 글을 읽고 연구 참여에 대한 정보에 입각한 동의를 제공할 능력/의지가 있습니다.

제외 기준:

  1. 연령 < 18세
  2. 글을 읽을 수 없거나 EUS-FNB 연구 생검에 대한 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없음
  3. 가임 연령의 모든 여성에 대한 임상 치료의 표준으로 수행되고 피험자의 전자 의료 기록에 문서화된 혈청 또는 소변 HCG 테스트로 결정된 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
췌장 오가노이드의 성공적인 생성
기간: 6 년
연구 목적으로만 수집된 두 개의 추가 생검 조직은 생체 내 및 시험관 내 설정에서 췌장 오가노이드를 생성하는 데 사용됩니다.
6 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Stony Brook University

수사관

  • 수석 연구원: Jonathan Buscaglia, MD, Stony Brook University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 14일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 3일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRBNet # 618834

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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