Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модели рака поджелудочной железы, полученные из биопсийной ткани под контролем ЭУЗИ

18 марта 2021 г. обновлено: Jonathan Buscaglia, Stony Brook University

Биопсия объемных образований поджелудочной железы под контролем ЭУЗИ для разработки моделей рака, полученных от пациентов

Рак поджелудочной железы является очень агрессивным раком. За последние 40 лет не было достигнуто значительного прогресса в снижении смертности от этого вида рака. Недавно были созданы новые модели рака поджелудочной железы из тканей мыши и человека. В этих моделях использовались более крупные фрагменты тканей, взятые при хирургическом удалении рака поджелудочной железы.

Цель этого исследования — определить, могут ли эти новые модели рака поджелудочной железы быть созданы из небольших биопсий, которые мы берем для диагностики массы поджелудочной железы.

Обзор исследования

Подробное описание

Биопсия поджелудочной железы под контролем эндоскопического ультразвука, собранная только для исследовательских целей, будет использоваться для создания органоидов в условиях in vivo и in vitro.

Разработка этих методов может помочь ученым определить новые методы лечения рака поджелудочной железы и потенциально разработать более персонализированные подходы к лечению рака поджелудочной железы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которым назначено EUS-FNB, выполненное членом Отделения интервенционной эндоскопии Stony Brook Отделения гастроэнтерологии и гепатологии

Описание

Критерии включения:

1. Пациенты, которым назначено EUS-FNB новообразований поджелудочной железы с подозрением на аденокарциному протоков поджелудочной железы, выполненное сотрудником секции интервенционной эндоскопии Stony Brook отделения гастроэнтерологии и гепатологии.

  1. Возраст ≥ 18 лет
  2. Грамотны и способны/готовы дать информированное согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  1. Возраст < 18 лет
  2. Неграмотность или неспособность/нежелание дать информированное согласие на исследовательскую биопсию EUS-FNB
  3. Беременность, определяемая тестом на ХГЧ в сыворотке или моче, который проводится в качестве стандарта клинической помощи для всех женщин детородного возраста и документируется в электронной медицинской карте субъекта.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Успешное получение органоидов поджелудочной железы
Временное ограничение: 6 лет
Две дополнительные ткани биопсии, собранные только для исследовательских целей, будут использованы для создания органоидов поджелудочной железы как в условиях in-vivo, так и in-vitro.
6 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jonathan Buscaglia, MD, Stony Brook University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 января 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Панкреатический рак

Клинические исследования Биопсия

Подписаться