Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EUS-ohjatusta biopsiakudoksesta kehitetyt haimasyöpämallit

torstai 18. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Jonathan Buscaglia, Stony Brook University

EUS-ohjattu haiman massaleesioiden biopsia potilasperäisten syöpämallien kehittämiseksi

Haimasyöpä on erittäin aggressiivinen syöpä. Viimeisten 40 vuoden aikana tästä syövästä aiheutuvien kuolemien vähentämisessä ei ole saavutettu paljon edistystä. Hiiren ja ihmisen kudoksista on äskettäin luotu uusia malleja haimasyövistä. Näissä malleissa on käytetty suurempia kudospaloja, jotka on otettu haimasyöpien kirurgisesta poistosta.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voidaanko näitä uusia haimasyöpämalleja tuottaa pienistä biopsioista, jotka otamme haimamassan diagnoosin tekemiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vain tutkimustarkoituksiin kerättyä endoskooppista ultraääniohjattua haiman biopsiakudosta käytetään organoidien tuottamiseen in vivo ja in vitro -ympäristössä.

Näiden menetelmien kehittäminen voi auttaa tutkijoita tunnistamaan uusia hoitomuotoja haimasyövälle ja mahdollisesti kehittämään yksilöllisempiä lähestymistapoja haimasyövän hoitoon.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille on määrä tehdä EUS-FNB, jonka suorittaa gastroenterologian ja hepatologian osaston Stony Brookin interventioendoskopiaosaston jäsen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1. Potilaat, joille on määrä tehdä EUS-FNB-tutkimus haiman kanavan adenokarsinoomasta epäiltynä haiman kanavan adenokarsinooman vuoksi, jonka suorittaa gastroenterologian ja hepatologian osaston Stony Brookin interventioendoskopiaosaston jäsen

  1. Ikä ≥ 18 vuotta
  2. Lukutaito ja osaa/halua antaa tietoisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiselle.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ikä < 18 vuotta
  2. Ei lukutaito tai kykene/halua antaa tietoon perustuvaa suostumusta EUS-FNB-tutkimusbiopsioille
  3. Raskaus, joka on määritetty seerumin tai virtsan HCG-testillä, joka suoritetaan kliinisen hoidon vakiona kaikille hedelmällisessä iässä oleville naisille ja dokumentoitu koehenkilön sähköiseen sairauskertomukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Onnistunut haiman organoidien luominen
Aikaikkuna: 6 vuotta
Vain tutkimustarkoituksiin kerättyjä kahta ylimääräistä biopsiakudosta käytetään haiman organoidien tuottamiseen sekä in vivo että in vitro.
6 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stony Brook University

Tutkijat

  • Päätutkija: Jonathan Buscaglia, MD, Stony Brook University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRBNet # 618834

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä

Kliiniset tutkimukset Biopsia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa