Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pankreascancermodeller utvecklade från EUS guidad biopsivävnad

18 mars 2021 uppdaterad av: Jonathan Buscaglia, Stony Brook University

EUS-vägledd biopsi av pankreasmassaskador för utvecklande cancermodeller härrörande från patienter

Bukspottkörtelcancer är en mycket aggressiv cancer. Under de senaste 40 åren har det inte gjorts mycket framsteg för att minska dödsfallen i denna cancer. Nyligen har nya modeller av cancer i bukspottkörteln genererats från mus- och mänskliga vävnader. Dessa modeller har använt större bitar av vävnader som tagits från kirurgiskt avlägsnande av cancer i bukspottkörteln.

Syftet med denna studie är att avgöra om dessa nya pankreascancermodeller kan genereras från de små biopsier vi tar för att ställa diagnosen av pankreasmassan.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den endoskopiska ultraljudsstyrda pankreasbiopsivävnaden som samlas in endast för forskningsändamål kommer att användas för att generera organoider i en in vivo och in vitro miljö.

Utvecklingen av dessa metoder kan hjälpa forskare att identifiera nya behandlingar för bukspottkörtelcancer och att potentiellt utveckla mer personliga metoder för att behandla bukspottkörtelcancer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som är schemalagda för en EUS-FNB utförd av en medlem av Stony Brook Interventional Endoscopy Section vid avdelningen för gastroenterologi och hepatologi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1. Patienter som är schemalagda för en EUS-FNB av pankreasmassa(er) misstänkta för pankreatisk ductal adenokarcinom utförd av en medlem av Stony Brook Interventional Endoscopy Section vid avdelningen för gastroenterologi och hepatologi

  1. Ålder ≥ 18 år
  2. Läskunnig och kan/villig att ge informerat samtycke för deltagande i forskning.

Exklusions kriterier:

  1. Ålder < 18 år
  2. Inte läskunnig eller oförmögen/ovillig att ge informerat samtycke för EUS-FNB forskningsbiopsier
  3. Graviditet som fastställts av serum- eller urin-HCG-test utfört som standard för klinisk vård för alla kvinnor i fertil ålder och dokumenterat i försökspersoners elektroniska journal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framgångsrik generering av organoider i bukspottkörteln
Tidsram: 6 år
De två extra biopsivävnaderna som samlas in endast för forskningsändamål kommer att användas för att generera organoider från bukspottkörteln i såväl in vivo som in vitro-miljö.
6 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stony Brook University

Utredare

  • Huvudutredare: Jonathan Buscaglia, MD, Stony Brook University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 januari 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2017

Första postat (Faktisk)

4 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRBNet # 618834

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bukspottskörtelcancer

Kliniska prövningar på Biopsi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera