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규칙적인 운동이 노인의 뇌혈관 예비력에 미치는 영향 (BIM)

2022년 11월 2일 업데이트: Marc Poulin, University of Calgary

규칙적인 운동이 노인의 뇌혈관 예비력에 미치는 영향: 연령 관련 인지 기능 저하 예방 역할

신체 활동 부족이 혈관 질환 및 인지 저하에 대한 수정 가능한 위험 요소라는 것은 잘 알려져 있지만, 운동이 대뇌 순환 및 인지에 대한 보호 효과를 발휘하는 메커니즘은 알려져 있지 않습니다. 이러한 지식 격차는 최근 질병 통제 및 예방 센터와 알츠하이머 협회 문서 "인지 건강 유지를 위한 국가 공중 보건 로드맵"에서 인식되었습니다. 이러한 연구에 대한 우리의 이론적 근거는 신체 운동을 뇌혈관 보존 및 인지를 개선할 수 있는 생활양식 요소로 식별하면 뇌혈관 건강 및 기능에서 신체 활동의 역할을 평가할 수 있는 무작위 임상 시험의 설계를 정당화하는 강력한 과학적 프레임워크를 확립할 수 있다는 것입니다.

이 연구는 체력, 혈관 조절 및 인지 사이의 중요한 관계를 보여주는 단면 연구에서 얻은 데이터를 기반으로 합니다. 뇌혈관 예비력과 인지력은 신체적으로 활동적인 여성에서 더 잘 유지되었지만 앉아 있는 여성에서는 감소했습니다. 우리의 중심 가설은 규칙적인 유산소 운동이 노화와 관련된 뇌혈관 보유량의 감소를 완화하여 인지에 이점을 준다는 것입니다. 또한 이러한 효과는 구조화된 유산소 운동 프로그램이 종료된 후에도 지속될 것으로 생각합니다.

우리의 18개월 연구는 6개월 기준 기간으로 시작하여 6개월 운동 개입, 6개월 후속 기간으로 이어졌습니다. 또한 5년 및 10년 추적 기간이 있습니다. 미디어 및 배포 목록을 포함한 다양한 모집 방법을 사용하여 지역사회에서 자원봉사자(55세 이상 남녀)를 모집했습니다. 기준선(사전 훈련) 측정 후 참가자들은 이전에 사용된 지침과 미국 스포츠 의학 대학 및 미국 심장 협회에서 제정한 노인을 위한 새로운 운동 지침에 따라 6개월간의 유산소 훈련 프로그램을 받았습니다. 이 연구에는 체력에 대한 포괄적인 평가, 휴식 시와 최대 이하 운동 중 이산화탄소에 대한 뇌혈관 반응, 광범위한 인지 기능 테스트 배터리가 포함됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

286

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Marc J Poulin, PhD, DPhil
  • 전화번호: 403-220-8372
  • 이메일: poulin@ucalgary.ca

연구 장소

  • 캐나다
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, 캐나다, T2N 1N4
        • 모병
        • University of Calgary
        • 연락하다:
          • Madison Duffin, BSc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정적인 상태(주당 4일 30분 미만의 적당한 운동 또는 일주일에 2일 연속 20분 미만의 격렬한 운동), 외부 또는 계단에서 독립적으로 걸을 수 있는 능력, 체질량 지수(BMI) < 35kg/m ^2, 여성은 연구 시작 시점에 폐경 후 최소 12개월이었습니다.

제외 기준:

  • 신체 활동 시 심장/가슴 통증, 실신/현기증, 지난 6개월 동안의 수술 또는 주요 외상, 알려진 천식 또는 수면 무호흡증, 심근 경색 병력, 협심증, 부정맥, 판막 질환, 만성 심부전, 뇌졸중 병력, 심혈관 질환 또는 뇌혈관 질환, 만성 두통 또는 편두통 병력, 혈전/혈전증 병력, 흡연자(지난 12개월 이내), 현재 복용 중인 약물(베타 차단제, 항우울제, 디기탈리스/디곡신, 혈액 희석제(와파린), 에비스타( raloxifene), 코르티코스테로이드(예: 프레드니손), 아드레날린/에피네프린, 항부정맥제(예: norpace)).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 유산소 운동
참가자들은 일주일에 3일 동안 진행되는 6개월 간의 에어로빅(걷기/조그) 훈련 프로그램에 참여했습니다. 각 세션에는 5분 워밍업, 20-40분 유산소 운동(걷기, 조깅), 5분 정리 정리 및 스트레칭이 포함되었습니다. 운동 처방은 충분한 워밍업, 쿨다운, 안전 예방 조치/운동 팁의 지속적인 제공을 포함하여 ACSM/AHA에서 수립한 현재 원칙과 지침을 따릅니다. 참가자가 진행됨에 따라 유산소 운동의 지속 시간은 20(1개월)에서 30(2-3개월) 및 40분(4-6개월)으로 증가했으며 그에 비례하여 워밍업 및 쿨다운 기간이 증가했습니다. 운동 강도는 기준선에서 측정된 개인의 최대 산소 섭취량(VO2 max)을 기반으로 합니다. 강도는 부상의 위험을 완화하기 위해 30-45%(1-3개월)에서 구축되고 60-70%(4-6개월) 심박수 예비(HRR)로 진행됩니다.
행동: 유산소 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
신경심리검사 배터리로 평가한 인지의 변화
기간: 기준선(0개월 및 6개월), 운동 개입 완료(12개월) 및 후속 조치(18, 72 및 132개월)에서 측정
기준선(0개월 및 6개월), 운동 개입 완료(12개월) 및 후속 조치(18, 72 및 132개월)에서 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대사 카트로 평가한 최대 산소 섭취량(VO2max)의 변화
기간: 기준선(0개월 및 6개월), 운동 중재(9개월), 운동 중재 완료(12개월) 및 후속 조치(18, 72 및 132개월) 동안 측정
기준선(0개월 및 6개월), 운동 중재(9개월), 운동 중재 완료(12개월) 및 후속 조치(18, 72 및 132개월) 동안 측정
경두개 도플러 초음파로 평가한 대뇌 혈류의 변화
기간: 기준선(0개월 및 6개월), 운동 중재(9개월), 운동 중재 완료(12개월) 및 후속 조치(18, 72 및 132개월) 동안 측정
기준선(0개월 및 6개월), 운동 중재(9개월), 운동 중재 완료(12개월) 및 후속 조치(18, 72 및 132개월) 동안 측정
Elisa 분석으로 평가한 혈액 바이오마커의 변화
기간: 기준선(0개월 및 6개월), 운동 중재(9개월), 운동 중재 완료(12개월) 및 후속 조치(18, 72 및 132개월) 동안 측정
기준선(0개월 및 6개월), 운동 중재(9개월), 운동 중재 완료(12개월) 및 후속 조치(18, 72 및 132개월) 동안 측정
설문지에서 평가한 위험/보호 요인의 변화
기간: 기준선(0개월 및 6개월), 운동 중재(9개월), 운동 중재 완료(12개월) 및 후속 조치(18, 72 및 132개월) 동안 측정
측정에는 식이 섭취, 음식 빈도, 보충제 섭취, 신체 활동, 인지 활동, 기분 변화, 사회적 지원 및 참여의 변화가 포함됩니다.
기준선(0개월 및 6개월), 운동 중재(9개월), 운동 중재 완료(12개월) 및 후속 조치(18, 72 및 132개월) 동안 측정

기타 결과 측정

결과 측정
기간
수면다원검사, 액티그래피 및 설문지로 평가한 수면의 질 변화
기간: 참가자의 하위 샘플은 기준선(6개월), 운동 개입 완료(12개월) 및 후속 조치(18, 72 및 132개월)에서 평가되었습니다.
참가자의 하위 샘플은 기준선(6개월), 운동 개입 완료(12개월) 및 후속 조치(18, 72 및 132개월)에서 평가되었습니다.
신경영상 기법으로 평가한 뇌 구조 및 기능의 변화
기간: 참가자의 하위 샘플은 기준선(6개월), 운동 개입 완료(12개월) 및 후속 조치(18, 72 및 132개월)에서 평가되었습니다.
참가자의 하위 샘플은 기준선(6개월), 운동 개입 완료(12개월) 및 후속 조치(18, 72 및 132개월)에서 평가되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Calgary

협력자

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

수사관

  • 수석 연구원: Marc J Poulin, PhD, DPhil, University of Calgary

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 5일

연구 완료 (예상)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • E-22502

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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