이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다중 모드 운동 훈련 포스트스트로크

2020년 8월 31일 업데이트: Christopher Hurt, University of Alabama at Birmingham

뇌졸중 후 개인과 함께 걷는 동안 증가된 러닝머신 속도와 비교한 새로운 훈련 환경에서의 운동 훈련

보행 및 균형 장애가 있는 뇌졸중 후 개인은 일반적으로 활동이 적고 체력 수준이 낮습니다. 보행과 균형을 개선하는 동시에 체력 수준을 향상시키는 것이 매우 중요합니다. 운동 훈련 혜택을 극대화하려면 적절한 수준의 노력이 필요합니다. 전통적인 운동 프로그램은 보행 속도 또는 러닝머신 표면의 경사를 증가시켜 유산소 요구량을 조정합니다. 이것은 더 빠른 속도나 경사면에서 균형감각 저하를 경험하고 이러한 조건에서 안전하게 걷기 위해 핸드레일을 사용해야 하는 개인에게는 어려울 수 있습니다. 이러한 운동 프로그램은 훈련 후 보행 능력의 제한된 개선을 보여줍니다. 이 프로젝트는 뇌졸중 후 개인의 체력과 보행 능력을 최대화하기 위해 새로운 접근 방식인 저항 기반 러닝머신 걷기를 테스트할 것입니다. 연구자의 이전 연구는 걷는 동안 골반에 가해지는 역방향 저항력이 뇌졸중 후 개인에 의해 잘 견디는 것으로 나타났습니다. 또한 이러한 힘은 통제된 방식으로 걷는 동안 유산소 요구량을 효과적으로 조정하는 데 사용할 수 있습니다. 전통적인 트레드밀 훈련 방식에서는 난간 지지대를 사용하여 안전을 보장합니다. 그러나 난간 지지대는 보행 능력과 균형의 훈련 향상을 감소시키는 개인을 외부적으로 안정시킵니다. 이 파일럿 조사를 위해 표준 운동 러닝머신 훈련 패러다임을 사용하여 유산소 훈련을 하는 그룹을 핸드레일의 도움 없이 편안한 보행 속도로 걷는 동안 개인의 골반에 적용되는 점진적인 역방향 저항력을 경험하는 그룹과 비교할 것입니다. 개인은 외부 안정화를 제공하지 않지만 러닝머신 표면으로 떨어지는 것을 방지하는 추락 안전 벨트를 착용합니다. 이 접근 방식은 뇌졸중 후 개인이 저항에 맞서 안전한 속도로 걷기를 의미 있게 연습할 수 있도록 하여 걷기의 경제성, 동적 균형 및 걷는 속도를 향상시키는 잠재적인 이점이 있습니다. 제안된 프로젝트는 뇌졸중 후 개인의 보행 경제성, 균형 및 보행 속도를 개선하기 위한 임상적 접근 방식을 변경할 가능성이 있는 훨씬 더 큰 훈련 연구를 위한 예비 데이터를 수집하는 데 필요합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 포함 기준: 편마비(손상 후 > 6개월)를 초래한 일측성 뇌졸중, 18세 이상, 독립적으로 걸을 수 있는 능력, 의학적으로 안정됨(조절된 고혈압, 부정맥 없음, 안정적인 심혈관 상태), 서면 동의서를 제공할 수 있음 .

제외 기준:

  • 심각한 심장 질환(예: 심근 경색)의 병력, 조절되지 않는 혈압, 소뇌 및 뇌간 결손의 존재, 심각한 인지 장애, 간단한 명령을 따를 수 없음, 조절되지 않는 호흡기 또는 대사 장애, 주요 또는 급성 근골격계 문제.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저항 기반 훈련 연구:
각 훈련 세션은 개인이 훈련할 트레드밀 보행 속도를 결정하는 것으로 시작됩니다. 트레드밀의 속도는 점진적으로 증가하고 개인은 걷기에 가장 편안하게 느껴지는 속도를 확인할 것입니다. 따라서 개인의 훈련 속도는 8주간의 연구 기간 동안 반드시 고정되지는 않을 것입니다. 심박수가 모니터링되고 심박수가 예비 심박수의 60% 이상에 도달할 때까지 저항력이 단계적으로 적용됩니다. 개인은 최소 5분 동안 걸은 다음 휴식을 취하도록 권장됩니다. 달성된 여유 심박수 및 60-80% 심박수 여유에서 훈련에 소요된 시간은 각 세션에 대해 정량화됩니다. 노력의 주관적 척도는 Borg 척도를 사용하여 샘플링됩니다.
저항 기반 훈련 연구: 각 훈련 세션은 개인이 훈련할 트레드밀 보행 속도를 결정하는 것으로 시작됩니다. 트레드밀의 속도는 점진적으로 증가하고 개인은 걷기에 가장 편안하게 느껴지는 속도를 확인할 것입니다. 따라서 개인의 훈련 속도는 8주간의 연구 기간 동안 반드시 고정되지는 않을 것입니다. 심박수가 모니터링되고 심박수가 예비 심박수의 60% 이상에 도달할 때까지 저항력이 단계적으로 적용됩니다. 개인은 최소 5분 동안 걸은 다음 휴식을 취하도록 권장됩니다. 달성된 여유 심박수 및 60-80% 심박수 여유에서 훈련에 소요된 시간은 각 세션에 대해 정량화됩니다. 노력의 주관적 척도는 Borg 척도를 사용하여 샘플링됩니다.
활성 비교기: 속도 기반 교육 연구:
각 훈련 세션은 개인이 5분 동안 유지할 수 있다고 주장하는 가장 빠른 걷기 속도를 결정하는 것으로 시작됩니다. 그러면 교육 시간이 시작됩니다. 개인은 최소 5분 동안 걸은 다음 휴식을 취하도록 권장됩니다. 속도는 0.02m/s에서 0.08m/s 사이의 증분으로 1-2주마다 각 개인에 대해 진행됩니다. 러닝머신 경사는 0°로 유지됩니다. 참가자는 가능하면 지지대 없이 걷도록 권장하면서 난간이나 팔뚝 지지대를 사용할 수 있습니다. 달성된 여유 심박수와 60-80% 심박수 여유에서 훈련에 소요된 시간은 각 세션에 대해 정량화됩니다. 노력의 주관적 척도는 Borg 척도를 사용하여 샘플링됩니다.
속도 기반 훈련 연구: 개인은 개인이 5분 동안 유지할 수 있다고 주장하는 가장 빠른 걷기 속도로 훈련합니다. 그러면 교육 시간이 시작됩니다. 개인은 최소 5분 동안 걸은 다음 휴식을 취하도록 권장됩니다. 속도는 0.02m/s에서 0.08m/s 사이의 증분으로 1-2주마다 각 개인에 대해 진행됩니다. 러닝머신 경사는 0°로 유지됩니다. 참가자는 가능하면 지지대 없이 걷도록 권장하면서 난간이나 팔뚝 지지대를 사용할 수 있습니다. 달성된 여유 심박수와 60-80% 심박수 여유에서 훈련에 소요된 시간은 각 세션에 대해 정량화됩니다. 노력의 주관적 척도는 Borg 척도를 사용하여 샘플링됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
10미터 걷기 테스트
기간: 3개월 기준
개인은 "가장 편안하게 느껴지는 속도"로 10m를 걸을 것입니다. 개인이 중간 6m를 걷는 데 걸리는 시간은 가속 및 감속을 허용하도록 정량화됩니다.
3개월 기준

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피크 강도
기간: 3개월 기준
발목 족저 굴근의 최대 아이소메트릭 힘 생성은 동력계로 측정됩니다. 개인은 동력계의 팔에 대해 최대량의 힘을 생성하고 발목의 최대 저측굴근 토크 생성을 정량화합니다.
3개월 기준
균형
기간: 3개월 기준
Mini Best 임상 테스트는 이러한 개인의 균형을 평가하는 데 사용됩니다.
3개월 기준
시간 초과하고 이동
기간: 3개월 기준
개인은 의자 등받이에 등을 대고 의자에 앉습니다. "가라"라는 명령에 개인은 의자에서 일어나 3미터를 걷고 돌아서 의자로 다시 걸어가 앉습니다. 시간 측정은 "가라"라는 지시에서 시작하여 개인이 앉으면 멈춥니다.
3개월 기준

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christopher P Hurt, PhD, University of Alabama at Birmingham

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • F170330006
  • UL1TR001417 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

저항 기반 훈련에 대한 임상 시험

3
구독하다