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우울증에 대한 안내 학습의 신경 과학 테스트

2022년 7월 7일 업데이트: Pearl Chiu, Virginia Polytechnic Institute and State University

강화 학습의 신경 기질 및 주요 우울증에서의 훈련

주요 우울증은 만연하고 손상을 주는 질병입니다. 우울증의 기본 과학과 치료를 더 잘 이해하기 위해 조사관은 우울증 학습과 관련된 행동 및 뇌 과정과 학습의 잠재적 중단을 복구할 수 있는 방법을 연구합니다. 학습을 변화시키는 다양한 방법을 이해하면 우울증 환자의 회복에 기여하는 새로운 치료법으로 이어질 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

주요 우울 장애는 세계에서 사망 및 장애의 가장 중요한 원인 중 하나입니다. 조사자들과 다른 사람들의 최근 데이터는 보상 및 손실 학습의 손상이 우울증의 핵심이며 뚜렷한 신경 기질을 가지고 있으며 성공적인 치료로 개선된다는 점을 강조합니다. 함께, 이러한 발견은 신경 및 행동 학습 장애와 우울증 사이의 관계를 기술할 긴급한 필요성을 시사합니다. 똑같이 중요한 것은 이러한 통찰력이 학습의 신경 및 행동 기질을 조작하여 우울증의 증상 변화를 촉진할 수 있도록 치료를 위한 새로운 목표를 제안한다는 것입니다.

이러한 문제를 해결하기 위해 연구자들은 기능적 신경 영상 및 전산 정신의학 프레임워크를 사용하여 i) 우울증에서 보상 및 손실 학습에 참여하는 신경 및 행동 기질을 체계적으로 특성화하고 ii) 우울증에서 학습이 두 가지 행동에 반응하는 정도를 평가합니다. 다양한 방식으로 학습을 목표로 하는 방법. 연구자들은 i) 우울증이 학습의 뚜렷한 신경 및 행동 장애로 특징지어질 수 있고 ii) 이러한 장애 및 관련 증상이 다양한 학습 안내 방법을 통해 개선될 수 있다는 광범위한 가설을 테스트합니다. 컴퓨터 정신의학의 최근 발전은 우울증에서 잠재적인 학습 장애의 특성과 궤적을 이해하고 우울증에서 학습 장애 및 관련 증상을 개선할 수 있는 새로운 방법을 제안하는 메커니즘 기반 프레임워크를 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

216

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, 미국, 24016
        • Virginia Tech Carilion Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모든 인종의 남성과 여성
  • 주요 우울증 또는 우울하지 않은 통제에 대한 진단 기준 충족(연구 직원이 평가)
  • 18-55세
  • 영어에 능통하다
  • 컴퓨터 디스플레이를 선명하게 볼 수 있음
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
  • 구두 또는 서면 지시를 따를 수 있음
  • 임상의가 추천한 참가자의 경우 연구 참여가 참가자에게 높은 의학적 또는 행동적 위험을 초래하지 않는다는 것을 나타내는 해당 임상의의 편지가 요청됩니다.

제외 기준:

  • 현재 임신 ​​또는 폐경기
  • 밀실 공포증
  • MRI 금기 사항
  • 정신병 또는 양극성 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 교육 없음
안내 학습, 표준 학습: 표준 행동 학습 과제의 반복 관리
참가자는 컴퓨터 기반 학습 작업의 반복 세션을 완료하고 작업 수행 및 증상을 평가합니다.
실험적: 지시된 통계
유도 학습, 지시 통계: 작업 통계에 대한 지침과 함께 행동 학습 작업의 반복 관리
참가자는 컴퓨터 기반 학습 작업의 반복 세션을 완료하고 작업 수행 및 증상을 평가합니다.
실험적: 지시되지 않은 통계
유도 학습, 통계 변경: 작업 통계 변경으로 행동 학습 작업 반복 관리
참가자는 컴퓨터 기반 학습 작업의 반복 세션을 완료하고 작업 수행 및 증상을 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작업 수행
기간: 약 6주(사후 학습 작업 변경 및 중간 시점)
정확도, 학습 속도를 포함한 학습 작업 수행의 행동 측정
약 6주(사후 학습 작업 변경 및 중간 시점)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경영상 측정
기간: 약 6주(사후 학습 작업 변경 및 중간 시점)
학습 과제 수행 중 기능적 MRI
약 6주(사후 학습 작업 변경 및 중간 시점)
증상
기간: 약 6주(사후 학습 작업 변경 및 중간 시점)
자가 보고 설문지 및 임상의가 획득한 증상 측정
약 6주(사후 학습 작업 변경 및 중간 시점)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MDDLEARNING
  • R01MH106756 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구가 완료되면 비식별 데이터가 승인된 연구원에게 제공되며 주임 시험자에게 요청할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

표준 학습에 대한 임상 시험

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