测试抑郁症指导学习的神经科学
2022年7月7日 更新者：Pearl Chiu、Virginia Polytechnic Institute and State University
强化学习的神经基质及其在重度抑郁症中的训练
重度抑郁症是一种普遍存在且损害身体的疾病。
为了更好地了解抑郁症的基础科学和治疗，研究人员研究了与抑郁症学习相关的行为和大脑过程，以及如何修复潜在的学习障碍。
了解改变学习的不同方法可能会导致新的治疗方法，有助于抑郁症患者的康复。
研究概览
详细说明
重度抑郁症是世界上导致死亡和残疾的最重要原因之一。 来自研究人员和其他人的最新数据强调，奖励和损失学习的障碍是抑郁症的核心，具有不同的神经基质，并随着成功的治疗而改善。 总之，这些发现表明迫切需要描述神经和行为学习障碍与抑郁症之间的关系。 同样重要的是，这些见解提出了新的治疗目标，例如操纵学习的神经和行为基础可能会促进抑郁症的症状改变。
为了解决这些问题，研究人员使用功能性神经影像学和计算精神病学框架来 i) 系统地描述参与抑郁症奖赏和损失学习的神经和行为基础，以及 ii) 评估抑郁症学习对两种行为的反应程度针对以不同方式学习的方法。 研究人员测试了广泛的假设，即 i) 抑郁症的特征可能是明显的神经和行为学习中断，以及 ii) 这些中断和相关症状可以通过不同的指导学习方法得到改善。 计算精神病学的最新进展提供了一个基于机制的框架，在该框架内了解抑郁症潜在学习障碍的性质和轨迹，并提出可以改善抑郁症学习障碍和相关症状的新方法
研究类型
介入性
注册 (预期的)
216
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Virginia
-
Roanoke、Virginia、美国、24016
- Virginia Tech Carilion Research Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 各族男女
- 符合重度抑郁症或非抑郁症控制的诊断标准（由研究人员评估）
- 18-55岁
- 流利的英语
- 能够清楚地看到电脑显示
- 能够提供知情同意
- 能够遵循口头或书面指示
- 对于由临床医生转介的参与者，将要求该临床医生出具一封信，表明参与研究不会对参与者构成升高的医疗或行为风险。
排除标准：
- 当前怀孕或更年期
- 幽闭恐惧症
- MRI禁忌症
- 精神病或躁郁症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：无培训
引导学习，标准学习：重复执行标准行为学习任务
|
参与者将完成基于计算机的学习任务的重复会话，并将评估任务表现和症状。
|
|
实验性的：指导统计
指导学习，指导统计：重复管理行为学习任务，并提供有关任务统计的说明
|
参与者将完成基于计算机的学习任务的重复会话，并将评估任务表现和症状。
|
|
实验性的：未指导统计
引导学习，不断变化的统计数据：通过不断变化的任务统计数据重复管理行为学习任务
|
参与者将完成基于计算机的学习任务的重复会话，并将评估任务表现和症状。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
任务表现
大体时间：大约 6 周（前后学习任务变化和临时时间点）
|
学习任务绩效的行为测量，包括准确性、学习率
|
大约 6 周（前后学习任务变化和临时时间点）
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
神经影像学措施
大体时间：大约 6 周（前后学习任务变化和临时时间点）
|
学习任务执行过程中的功能性 MRI
|
大约 6 周（前后学习任务变化和临时时间点）
|
|
症状
大体时间：大约 6 周（前后学习任务变化和临时时间点）
|
自我报告问卷和临床医生获得的症状测量
|
大约 6 周（前后学习任务变化和临时时间点）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年5月1日
初级完成 (实际的)
2021年12月1日
研究完成 (实际的)
2021年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年6月23日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月26日
首次发布 (实际的)
2017年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月7日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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