이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

베리 추출물 투여가 인지 건강에 미치는 영향

2021년 2월 23일 업데이트: Maastricht University Medical Center
이 연구의 목적은 6개월 동안 Brainport를 매일 보충하는 것이 인지 건강에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

102

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Maastricht, 네덜란드
        • Maastricht University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

38년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 개인
  • 40세에서 60세 사이의 연령
  • BMI 25 - 35kg/m2

제외 기준:

  • 심각한 심혈관, 호흡기, 비뇨생식기, 위장관/간, 혈액학적/면역학적, HEENT(머리, 귀, 눈, 코, 인후)의 병력. 피부과/결합 조직, 근골격계, 대사/영양계, 내분비계, 신경계 질환, 알레르기, 대수술 및/또는 연구 프로토콜의 참여 또는 완료를 제한할 수 있는 실험실 평가.
  • 당뇨병
  • 종말점에 영향을 미칠 수 있는 약물 사용(고혈압 약물)
  • 연구 전 180일 동안 이 연구를 방해할 수 있는 연구 약물의 투여 또는 과학적 개입 연구에 참여
  • 연구 시작 전 30일 동안 항생제 사용
  • 약국, 약국, 식품 시장 또는 대체 의학에서 구할 수 있는 항산화제, 미네랄 및 비타민 보충제 사용
  • 임신, 수유
  • 제품 남용(주당 > 20 알코올 소비 및 약물)
  • 흡연
  • 체중 증가 또는 감소(이전 3개월 동안 > 3kg)
  • 높은 신체 활동(>4.5시간 달리기/주)
  • 딸기 섭취에 대한 부작용의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
말토덱스트린
말토덱스트린. 매일 캡슐 섭취
활성 비교기: 브레인포트 고용량
베리 추출물, 고용량. 매일 캡슐 섭취
활성 비교기: Brainport 저용량
베리 추출물, 저용량. 매일 캡슐 섭취

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인식
기간: 6 개월
STROOP으로 주의력 ​​테스트하기
6 개월
인식
기간: 6 개월
'cijferdoorstreep 테스트'로 농도 테스트
6 개월
인식
기간: 6 개월
홈이 있는 페그보드로 정신 운동 속도 테스트
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 6 개월
6 개월
혈관 구조
기간: 6 개월
초음파로 혈관 구조를 측정합니다.
6 개월
분위기
기간: 6 개월
시각적 아날로그 기분 척도를 사용하여 기분을 테스트합니다. 8개의 감정이 1-10 척도로 점수가 매겨집니다.
6 개월
간 기능
기간: 6 개월
간 기능을 결정하기 위한 알칼리 포스파타아제, 알라닌 아미노전이효소, 아스파르타트 아미노전이효소, 빌리루빈, 감마-글루타밀전이효소의 분석.
6 개월
플라보 효소
기간: 6 개월
모노아민 옥시다제 B 분석
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 21일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 21일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 31일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Brainport-001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

브레인포트 고용량에 대한 임상 시험

3
구독하다