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말기 간 질환의 폐 재활

2023년 11월 27일 업데이트: Kymberly D. Watt, Mayo Clinic

폐 재활은 말기 간 질환에서 허약함과 근감소증을 개선합니까?

이 연구의 목적은 운동이 근감소증과 노쇠에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 이 연구에서 수행될 운동에는 폐 재활 또는 공식적인 가정 기반 비디오 강화 프로그램이 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

참가자는 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 폐 재활 그룹은 총 12주 동안 감독 환경에서 운동을 하게 됩니다. 환자는 세션당 1시간 동안 일주일에 두 번 지구력(런닝머신 또는 사이클 에르고미터), 근력(체중 저항) 및 유연성 훈련을 수행합니다. 운동은 물리치료사 또는 운동 생리학자가 감독합니다. 규정 준수 및 성과는 트레이너가 모니터링합니다. 그들은 가정용 만보계를 받게 됩니다. 가정 기반 프로그램 그룹은 매일 10분 동안 REST를 수행하며 두 번째 주 이후에는 가정 환경에서 매일 20분으로 증가합니다. 개입의 총 기간은 12주입니다. 환자에게는 만보계, REST 비디오 및 바인더, 운동 수행 방법 및 저항 밴드가 제공됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • 모병
        • Mayo Clinic in Rochester
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 6 MWT가 불량한 간 이식 대기 목록

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 지난 1개월간 대상부전, 정맥류 출혈로 인한 최근 입원(14일 이내)
  • 1차 예방이 없는 큰 식도 정맥류
  • 활동적인 과도한 알코올 섭취(이전 3개월 동안)
  • 현재 명백한 통제되지 않는 간성 뇌병증
  • 조절되지 않는 저산소증을 동반한 간폐증후군
  • 문맥폐고혈압
  • 운동을 할 수 없음
  • 현저한 증상 동반 질환(심장, 폐, 신장).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 폐 재활
참가자는 공식적인 폐 재활 운동 프로그램에 참여하게 됩니다.
참가자는 폐 재활 운동을 받게 됩니다. 참가자는 세션당 1시간 동안 일주일에 두 번 지구력(런닝머신 또는 사이클 에르고미터), 근력(체중 저항) 및 유연성 훈련을 수행합니다.
활성 비교기: 가정 기반 프로그램
참가자는 가정 기반 운동 프로그램에 참여합니다.
참가자는 근력과 컨디셔닝으로 구성된 가정 기반 운동 프로그램을 받게 됩니다. 참가자는 가정 환경에서 두 번째 주 이후 매일 10분 동안 REST를 수행하고 매일 20분으로 증가합니다. 개입의 총 기간은 12주입니다. 참가자에게는 만보계, REST 비디오 및 바인더, 운동 수행 방법 및 저항 밴드가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 걷기 테스트의 변화
기간: 기준선, 3개월
참가자는 자신이 결정한 속도로 6분 동안 똑바른 평평한 표면을 걷게 됩니다.
기준선, 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Kymberly D Watt, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 29일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17-000852

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

폐재활운동에 대한 임상 시험

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