Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Легочная реабилитация при терминальной стадии заболевания печени

9 декабря 2024 г. обновлено: Kymberly D. Watt, Mayo Clinic

Улучшает ли легочная реабилитация хрупкость и саркопению при терминальной стадии заболевания печени?

Целью данного исследования является оценка влияния физических упражнений на саркопению и дряхлость. Упражнения, которые будут выполняться в этом исследовании, будут включать либо легочную реабилитацию, либо официальную домашнюю программу укрепления с помощью видео.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Участники будут рандомизированы в две группы. Группа легочной реабилитации будет выполнять упражнения под наблюдением в течение 12 недель. Пациенты будут выполнять тренировки на выносливость (беговая дорожка или велоэргометр), силу (сопротивление веса) и гибкость два раза в неделю в течение часа за сеанс. Упражнения будут проводиться под наблюдением физиотерапевтов или специалистов по лечебной физкультуре. За выполнением и исполнением будет следить тренер. Они получат шагомер для домашнего использования. Группа домашней программы будет выполнять ОТДЫХ в течение 10 минут ежедневно, увеличивая до 20 минут ежедневно, после второй недели, в своей домашней обстановке. Общая продолжительность вмешательства составит 12 недель. Пациентам будут предоставлены шагомеры, видео REST и переплет с инструкциями по выполнению упражнений и эластичными лентами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

4

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • лист ожидания для трансплантации печени с плохой 6 MWT

Критерий исключения:

  • возраст < 18 лет
  • недавняя госпитализация (в течение 14 дней) по поводу декомпенсации, варикозного кровотечения в предшествующий 1 мес.
  • большой варикоз пищевода без первичной профилактики
  • активное чрезмерное употребление алкоголя (в предшествующие 3 месяца)
  • текущая явная неконтролируемая печеночная энцефалопатия
  • гепатопульмональный синдром с неконтролируемой гипоксией
  • портопульмональная гипертензия
  • невозможность выполнять упражнения
  • выраженные симптоматические сопутствующие заболевания (сердечные, легочные, почечные).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Легочная реабилитация
Участники примут участие в официальной программе упражнений по легочной реабилитации.
Поведенческий: Легочная реабилитация
Участники пройдут легочную реабилитационную тренировку. Участники будут тренироваться на выносливость (беговая дорожка или велоэргометр), силу (сопротивление веса) и гибкость два раза в неделю в течение часа за занятие.
Активный компаратор: Домашняя программа
Участники примут участие в программе домашних упражнений
Поведенческий: Домашние упражнения
Участники пройдут домашнюю программу упражнений, состоящую из силовых и кондиционных упражнений. Участники будут выполнять ОТДЫХ в течение 10 минут ежедневно, увеличивая до 20 минут ежедневно, после второй недели, в своих домашних условиях. Общая продолжительность вмешательства составит 12 недель. Участникам будут предоставлены шагомеры, видео REST и переплет с инструкциями по выполнению упражнений и эспандерами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в тесте 6-минутной ходьбы
Временное ограничение: исходный уровень, 3 мес.
Участники будут ходить по прямой ровной поверхности в течение 6 минут в произвольном темпе.
исходный уровень, 3 мес.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Kymberly D Watt, Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 марта 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 17-000852

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Легочная реабилитация

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kosovo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться