55-69세 피험자의 인슐린 저항성과 관련된 면역 활성화 프로필에 대한 설명 (METACTIV)
2025년 11월 18일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
이 연구의 목적은 위험에 처한 환자를 쉽게 식별할 수 있는 광범위한 마커를 기반으로 인슐린 저항성의 위험에 처한 사람들의 면역 활성화 프로필을 설명하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
158
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nîmes, 프랑스, 30029
- CHU Nîmes
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Nîmes, 프랑스
- Centre d'examen de santé de la Sécurité Sociale de Nîmes
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
55-69세 자원봉사자
설명
포함 기준:
- 환자는 연구, 그 목적, 제약 및 환자 권리에 대한 정보를 받았습니다.
- 환자는 정보에 입각한 무료 동의를 제공하고 동의서에 서명해야 합니다.
- 환자의 나이는 55-69세
제외 기준:
- 피험자는 중재 범주 1 연구에 참여하고 있습니다.
- 환자는 지난 3개월 동안 또 다른 범주 1 중재 연구에 참여했습니다.
- 환자는 이전 연구에 의해 결정된 배제 기간에 있습니다.
- 환자는 법무부 또는 국가 후견인의 보호를 받고 있습니다.
- 피험자는 동의 서명을 거부합니다.
- 피험자가 정보를 이해하지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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55-60세 환자
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6ml 혈액 샘플 채취
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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분화 클러스터 4(CD4+) T 세포 하위 집단
기간: 0일
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면역노화; 수/mm3
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0일
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분화 클러스터 8(CD8+) T 세포 하위 집단
기간: 0일
|
면역노화; 수/mm3
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0일
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B 세포 소집단
기간: 0일
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유세포분석
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0일
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자연 살해(NK) 세포 소집단
기간: 0일
|
면역노화; 수/mm3
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0일
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sCD14 수준
기간: 0일
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ng/ml, ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)
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0일
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16 리보솜 리보핵산(rRNA) 수준
기간: 0일
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중합효소 연쇄반응(PCR); 사본/µl
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0일
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지질다당류(LPS) 결합 단백질 수준
기간: 0일
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ELISA; µg/mL
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0일
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장 지방산 결합 단백질 수준
기간: 0일
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ELISA; pg/mL
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0일
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총 콜레스테롤
기간: 0일
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밀리미터/리터
|
0일
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고밀도 지단백질
기간: 0일
|
밀리미터/리터
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0일
|
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저밀도 지단백질
기간: 0일
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밀리미터/리터
|
0일
|
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공복 혈당
기간: 0일
|
0일
|
|
|
공복 인슐린혈증
기간: 0일
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mIU/L
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0일
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γ-글루타밀 트랜스펩티다아제 수준
기간: 0일
|
0일
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|
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글루탐산 피루브산 트랜스아미나제
기간: 0일
|
0일
|
|
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엉덩이 둘레
기간: 0일
|
센티미터
|
0일
|
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허리 둘레
기간: 0일
|
센티미터
|
0일
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최소한의 동맥 장력
기간: 0일
|
mmHg
|
0일
|
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최대 동맥 장력
기간: 0일
|
mmHg
|
0일
|
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차별화 클러스터 163(CD163) 수준
기간: 0일
|
ng/ml, ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)
|
0일
|
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가용성 종양 괴사 인자-알파 수용체 I(sTNFRI) 수준
기간: 0일
|
ng/ml, ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)
|
0일
|
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용해성 내피 단백질 C 수용체(sEPCR) 수준
기간: 0일
|
ng/ml, ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)
|
0일
|
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조직 플라스미노겐 활성제(tPa) 수준
기간: 0일
|
ng/ml, ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)
|
0일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인슐린 및 대사 증후군의 유병률
기간: 0일
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% 과목
|
0일
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면역 활성화 프로파일과 대사 증후군의 다른 특징 사이의 연관성
기간: 0일
|
개별 마커의 로지스틱 회귀
|
0일
|
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프로필에 연결된 면역 활성화
기간: 0일
|
로지스틱 회귀
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0일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 11일
기본 완료 (실제)
2018년 8월 20일
연구 완료 (실제)
2018년 8월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 10일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
혈액 검사에 대한 임상 시험
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Haydarpasa Numune Training and Research Hospital완전한
-
University Hospital, Rouen모병
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildStreetlab모병
-
The University of QueenslandBecton, Dickinson and Company모병
-
PATHUnited States Agency for International Development (USAID); Kintampo Health Research Centre...완전한