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스마트폰 중독과 정신 건강에 미치는 영향: 개선을 위한 증거 기반 개입 (CyberLife Care)

2019년 2월 25일 업데이트: Muhammad Tahir Khalily, International Islamic University, Islamabad

스마트폰의 사용은 디지털 전자제품의 역사에서 그 어떤 장치보다 빠르게 채택되었습니다. 따라서 2016년에는 전 세계적으로 21억 명의 스마트폰 사용자가 등록된 것으로 추정되며 파키스탄은 휴대전화 가입자 수가 가장 많은 상위 10개 국가 목록에서 10위를 차지했습니다. 스마트폰의 유용하고 시기적절한 활용에도 불구하고 스마트폰의 과도한 사용은 개인으로 하여금 심리적, 심지어 육체적으로 스마트폰 사용에 의존하도록 강요합니다. 또한 사용자 중 청소년과 청년층이 다른 연령대보다 스마트폰을 더 많이 사용(90%)했습니다. 또한 스마트폰 기술에 대한 새로운 응용 프로그램의 추가 및 빠른 사용 가능성과 빠른 변화로 인해 이러한 보급은 미래에 증가할 것으로 예상됩니다. 결과적으로 스마트폰의 과도하고 비합리적인 사용은 스마트폰 중독으로 이어져 개인의 정신건강, 신체건강에 영향을 미치고 사회, 경제, 교육기능에 지장을 초래한다. 따라서 본 연구는 스마트폰 중독 치료에 있어 증거 기반 치료법으로서 인지행동치료(CBT)의 효과를 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 두 그룹으로 구성됩니다. 한 명은 CBT(개입 그룹)를 받고 다른 한 명은 평소처럼 치료(TAU)를 받게 됩니다. 본 연구의 목적은 1차적으로 스마트폰 중독 척도(SAS)로 평가된 중독성 스마트폰 사용을 측정하고 청소년의 시간 관리, 학업 수행 및 사회적 기능을 포함한 2차 결과를 측정하여 CBT의 효과를 평가하는 것입니다. 이러한 평가는 중재 전(기준 평가 세션에서), 중재 중 및 중재 후(추적 평가 세션에서) 수행됩니다. 총 120명의 학생은 이전 연구에서 나타난 바와 같이 효과를 감지하는 데 필요한 80% 통계 검정력을 기준으로 계산되었으며 다양한 교육 기관에서 선발될 예정입니다. SPSS 23.0은 데이터 분석에 사용됩니다. 1차 분석은 연구에 사용된 측정치에 대한 그룹 간 및 그룹 내 평균 차이를 비교하기 위해 혼합 ANOVA가 될 것입니다. 다중 계층적 회귀 분석은 인구 통계에서 결과 변수를 예측하는 데에도 사용됩니다. 총 연구 기간은 1년입니다.

이 연구는 주로 스마트폰 중독 치료에서 증거 기반 치료법으로서 인지 행동 치료(CBT)의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 기본 목적은 스마트폰 중독의 심각성을 관리 가능한 수준으로 최소화하는 것입니다. 또한 스트레스, 우울증, 불안, 과잉행동, 주의력결핍, 품행장애 등 스마트폰 중독과 관련이 있는 것으로 밝혀진 특정 정신과적 증상이 있습니다. 연구 설계는 또한 다음과 같은 결과에 대한 CBT의 효과를 평가할 수 있도록 합니다. (a) 참가자의 우울증, 불안 및 스트레스 수준 (b) 참가자의 시간 관리 참가자의 주의력 결핍 문제, 또래 관계 문제 및 친사회적 행동 측면 (d) 참가자의 만족도.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Federal
      • Islāmābād, Federal, 파키스탄, 44000
        • Department of Psychology, International Islamic University Islamabad Pakistan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 스마트폰 중독 척도 Short Version(SAS-SV)에서 31점(남성), 33점(여성) 이상을 기록하십시오.
  2. 연령대는 12-19세입니다.
  3. ICD-10 또는 DSM 5 정신 장애에 따른 진단 부재.
  4. 참가자는 집수 지역 내에 거주해야 합니다.
  5. 연구 질문에 관여하거나 참여하거나 응답할 수 있습니다.
  6. 정보에 입각한 동의를 제공할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  1. 임시 거주자는 후속 조치에 사용할 수 없을 것입니다.
  2. 일반적인 의학적 상태 또는 약물 남용, 치매, 섬망, 알코올 또는 약물 의존, 정신분열증, 양극성 장애, 학습 장애로 인해 ICD 10 또는 DSM 5 기준에 따라 진단된 참가자.
  3. 연구 질문에 참여하거나 응답할 수 없습니다.
  4. 정신과 서비스에 참석한 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
중재 그룹의 환자에게는 인지 행동 치료(CBT)가 제공됩니다. CBT는 생각이 감정을 유발한다는 개념에 기반한 일반적인 심리적 개입입니다. CBT에서 환자는 새로운 대처 기술과 재발 방지 방법을 배우는 동안 자신의 생각을 모니터링하고 중독성 감정과 행동을 유발하는 것을 식별하도록 훈련받습니다(Beck, Wright, Newman & Liese, 2001). CBT의 치료기간은 3개월로 주 1회, 총 12회기로 구성되어 있습니다. 치료의 초기 단계는 특정 행동과 상황을 중심으로 행동입니다. 후자는 발달된 인지적 가정과 왜곡, 그리고 이것이 행동에 미치는 영향에 더 초점을 맞춥니다.
행동: 인지 행동 치료
주간 12회 세션으로 구성된 인지 행동 치료(CBT)는 금욕 모델 대신 스마트폰의 적절하고 통제된 사용에 초점을 맞출 것입니다.
간섭 없음: 제어
대조군은 CBT를 받지 않지만 1차 의료 서비스 제공자와 정신 건강 전문가는 임상적 판단과 사용 가능한 자원에 따라 필요한 일상적인 치료를 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스마트폰 중독 척도(SAS; 변화 평가)
기간: 평가는 기준선(스크리닝 후), 기준선 후 6주(1/2개월), 기준선 후 12주차(3개월) 및 6개월에 수행됩니다. 결과 측정의 목적은 기준선에서 후속 조치까지의 변화를 평가하는 것입니다.
스마트폰 중독 척도(SAS)는 스마트폰 의존도와 중독의 심각성을 평가하는 데 사용됩니다. 33개 항목으로 구성되어 있다(Kwon et al., 2013). 개인은 1-6 사이의 리커트 척도로 응답해야 하며, 1은 강하게 동의하지 않음을 나타내고 6은 매우 동의함을 나타냅니다. 답변의 양은 중독 정도를 낮음(1-66), 중간(67-132), 높음(133-198)의 세 가지 수준으로 나누었습니다. SAS의 내부 신뢰도는 α = .99인 것으로 나타났습니다. 이 척도는 기본 결과로 사용되며 기준선에서 3개월 및 6개월 후속 조치까지의 변화 정도를 평가하기 위해 기준선 및 후속 조치 평가에 포함됩니다.
평가는 기준선(스크리닝 후), 기준선 후 6주(1/2개월), 기준선 후 12주차(3개월) 및 6개월에 수행됩니다. 결과 측정의 목적은 기준선에서 후속 조치까지의 변화를 평가하는 것입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 불안 스트레스 척도(DASS-42)
기간: 평가는 기준선(스크리닝 후), 기준선 후 6주(1/2개월), 기준선 후 12주차(3개월) 및 6개월에 수행됩니다.
Levibond와 Levibond(1995)가 개발한 42문항 척도이다. 3개의 하위 척도가 있으며 각 하위 척도에는 14개의 항목이 포함되어 있습니다. 우울증 척도, 불안 척도 및 스트레스 척도. 경증, 중등도, 중증 및 극도로 심각한 범주로 개별 점수를 분류하기 위해 설정된 컷오프 점수가 있습니다. 1점(전혀 적용되지 않음)에서 4점(대부분 적용됨)까지의 4점 평가 척도가 있습니다. 이 설문지는 기준선 및 후속 평가 세션에서 사용됩니다.
평가는 기준선(스크리닝 후), 기준선 후 6주(1/2개월), 기준선 후 12주차(3개월) 및 6개월에 수행됩니다.
강점 및 어려움 설문지
기간: 평가는 기준선(스크리닝 후), 기준선 후 6주(1/2개월), 기준선 후 12주차(3개월) 및 6개월에 수행됩니다.
이 척도는 총 25문항으로 '정서적 증상', '행동 문제', '과잉 행동 및 주의력 결핍 문제', '또래 관계 문제', '친사회적 행동'의 5가지 요소를 지원하는 3점 리커트 척도를 사용합니다(Goodman, 1997). ). 처음 네 가지 요소의 경우 점수가 낮을수록 좋고 마지막 요소의 경우 점수가 높을수록 좋습니다. 이 질문은 기준선 및 후속 평가 세션에서도 사용됩니다.
평가는 기준선(스크리닝 후), 기준선 후 6주(1/2개월), 기준선 후 12주차(3개월) 및 6개월에 수행됩니다.
삶의 척도에 대한 만족도(SWLC)
기간: 평가는 기준선(스크리닝 후), 기준선 후 6주(1/2개월), 기준선 후 12주차(3개월) 및 6개월에 수행됩니다.
삶의 만족도 척도(SWLC)는 삶의 만족도에 대한 전반적인 인지적 판단을 측정하기 위해 고안된 5개 항목 척도입니다(Diener, Emmons, Larsen & Griffin, 1985). 참가자들은 7점 척도를 사용하여 5개 항목 각각에 얼마나 동의하는지 또는 동의하지 않는지를 표시합니다. 점수가 높을수록 만족도가 높은 것을 나타냅니다. 이 척도는 기준 및 후속 평가 세션에서 사용됩니다.
평가는 기준선(스크리닝 후), 기준선 후 6주(1/2개월), 기준선 후 12주차(3개월) 및 6개월에 수행됩니다.
고객 만족도 설문지(CSQ)
기간: 설문지는 베이스라인 후 6주(1/2개월), 베이스라인 후 12주(3개월) 및 6개월에 사용됩니다.
클라이언트 만족도 설문지는 정신 건강 서비스에 대한 환자 만족도를 측정하기 위한 간단하고 간단한 척도입니다(Gani, Saeed, Minhas, Anjuman, Waleed & Fatima, 2011). 설문지는 8문항이며 참가자는 1에서 4까지의 4점 리커트 척도로 응답해야 합니다. 참가자의 총 점수는 8에서 32까지이며 최소 점수 8은 불만을 나타내고 최대 점수 32는 최대 만족도를 나타냅니다. 이 설문지는 모든 개입(CBT) 세션 후에 사용됩니다.
설문지는 베이스라인 후 6주(1/2개월), 베이스라인 후 12주(3개월) 및 6개월에 사용됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

International Islamic University, Islamabad

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 20일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 11/09/17-P01-DPEC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 통계 분석 계획(SAP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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