Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Зависимость от смартфонов и ее влияние на психическое здоровье: научно обоснованное вмешательство для улучшения состояния (CyberLife Care)

25 февраля 2019 г. обновлено: Muhammad Tahir Khalily, International Islamic University, Islamabad

Использование смартфона было принято быстрее, чем любое другое устройство в истории цифровой электроники. Следовательно, по оценкам, в 2016 году в мире было обнаружено 2,1 миллиарда зарегистрированных пользователей смартфонов, а Пакистан занял 10-е место в списке 10 стран с наибольшим количеством абонентов мобильных телефонов. Несмотря на его полезное и своевременное использование, чрезмерное использование смартфона вынуждает человека зависеть от использования смартфона психологически и даже физически. Кроме того, среди пользователей подростки и молодые люди использовали смартфоны (90%) чаще, чем любые другие возрастные группы. Более того, ожидается, что в будущем эта распространенность возрастет из-за легкой доступности и быстрых изменений и добавления новых приложений к технологии смартфонов. Впоследствии чрезмерное и нерациональное использование смартфона приводит к зависимости от смартфона, которая влияет на индивидуальное психическое здоровье, физическое здоровье и нарушает социальные, экономические и образовательные функции. Таким образом, это исследование направлено на оценку эффективности когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) как доказательного средства лечения зависимости от смартфонов. Исследование будет состоять из двух групп; один будет получать CBT (группа вмешательства), а другой будет получать обычное лечение (TAU). Целью исследования является оценка эффективности когнитивно-поведенческой терапии, в первую очередь путем измерения зависимости от использования смартфона, оцениваемой по шкале зависимости от смартфона (SAS), а также по вторичным результатам, включая управление временем, успеваемость и социальное функционирование подростков. Эти оценки будут проводиться до вмешательства (на сеансах базовой оценки), во время вмешательства и после вмешательства (на сеансах последующей оценки). В общей сложности 120 студентов были рассчитаны на основе 80% статистической мощности, необходимой для обнаружения эффекта, как указано в предыдущем исследовании, и будут отобраны из разных учебных заведений. Для анализа данных будет использоваться SPSS 23.0. Первичный анализ будет смешанным ANOVA для сравнения межгрупповых и внутригрупповых средних различий по показателям, использованным в исследовании. Множественный иерархический регрессионный анализ также будет использоваться для прогнозирования переменных результатов на основе демографических данных. Общая продолжительность обучения составляет один год.

Это исследование в первую очередь направлено на оценку эффективности когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) как доказательного средства лечения зависимости от смартфонов. Основная цель состоит в том, чтобы свести к минимуму тяжесть зависимости от смартфона до управляемого уровня. Кроме того, есть определенные психические симптомы, которые связаны с привыканием к использованию смартфона, такие как стресс, депрессия, тревога, гиперактивность, дефицит внимания и проблемы с поведением. Дизайн исследования также позволит оценить эффективность когнитивно-поведенческой терапии в отношении таких исходов: (а) уровень депрессии, тревоги и стресса у участников (б) тайм-менеджмент участников (в) эмоциональные симптомы, проблемы с поведением, гиперактивность и проблемы дефицита внимания, проблемы взаимоотношений со сверстниками и просоциальные аспекты поведения участников (d) уровень удовлетворенности участников.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Federal
      • Islāmābād, Federal, Пакистан, 44000
        • Department of Psychology, International Islamic University Islamabad Pakistan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 17 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Наберите более 31 балла (для мужчин) и 33 балла (для женщин) по короткой версии шкалы зависимости от смартфонов (SAS-SV).
  2. Возрастной диапазон будет 12-19 лет.
  3. Отсутствие диагноза психического расстройства по МКБ-10 или DSM 5.
  4. Участники должны будут проживать в зоне охвата.
  5. Способен быть вовлеченным, участвовать или отвечать на исследовательский вопрос.
  6. Готов дать информированное согласие.

Критерий исключения:

  1. Временный житель вряд ли будет доступен для последующих действий.
  2. Участники с диагнозом в соответствии с критериями МКБ 10 или DSM 5 из-за общего состояния здоровья или злоупотребления психоактивными веществами, слабоумия, бреда, алкогольной или наркотической зависимости, шизофрении, биполярного расстройства, неспособности к обучению.
  3. Невозможно участвовать, участвовать или отвечать на вопрос исследования.
  4. Участники, посещавшие психиатрические службы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Пациентам в группе вмешательства будет предоставлена ​​когнитивно-поведенческая терапия (КПТ). КПТ — это обычное психологическое вмешательство, основанное на представлении о том, что мысли вызывают эмоции. В когнитивно-поведенческой терапии пациентов обучают отслеживать свои мысли и выявлять те, которые вызывают аддиктивные чувства и действия, в то время как они изучают новые навыки преодоления и способы предотвращения рецидива (Beck, Wright, Newman & Liese, 2001). Период лечения КПТ составляет три месяца, состоящий из еженедельного сеанса и всего 12 сеансов. Начальный этап терапии является поведенческим, сосредоточенным на конкретных формах поведения и ситуациях. В последнем случае больше внимания уделяется развившимся когнитивным предположениям и искажениям, а также их влиянию на поведение.
Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ), состоящая из 12 еженедельных сеансов, будет сосредоточена на умеренном и контролируемом использовании смартфона вместо модели воздержания.
Без вмешательства: Контроль
Контрольная группа не будет получать когнитивно-поведенческую терапию, однако поставщики услуг первичной медико-санитарной помощи и специалисты в области психического здоровья будут оказывать любую необходимую плановую помощь в соответствии со своим клиническим мнением и доступными ресурсами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала зависимости от смартфонов (SAS; оценка изменений)
Временное ограничение: Оценки будут проводиться на исходном уровне (после скрининга), на 6-й неделе (1/2 месяца) после исходного уровня, на 12-й неделе (3-м месяце) после исходного уровня и на 6-м месяце. Цель измерения результата состоит в том, чтобы оценить изменение от исходного уровня к последующему наблюдению.
Шкала зависимости от смартфона (SAS) используется для оценки серьезности зависимости и зависимости от смартфона. Он состоит из 33 пунктов (Kwon et al., 2013). Люди должны ответить по шкале Лайкерта от 1 до 6, где 1 означает полное несогласие, а 6 означает полное согласие. Сумма ответов была разделена на три уровня зависимости: низкий (1-66), средний (67-132) и высокий (133-198). Было обнаружено, что внутренняя надежность SAS составляет α = 0,99. Эта шкала будет использоваться в качестве основного результата и будет включена в исходную и последующую оценку для оценки степени изменения от исходного уровня до 3-го и 6-го месяцев наблюдения.
Оценки будут проводиться на исходном уровне (после скрининга), на 6-й неделе (1/2 месяца) после исходного уровня, на 12-й неделе (3-м месяце) после исходного уровня и на 6-м месяце. Цель измерения результата состоит в том, чтобы оценить изменение от исходного уровня к последующему наблюдению.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкалы депрессивно-тревожного стресса (DASS-42)
Временное ограничение: Оценки будут проводиться на исходном уровне (после скрининга), на 6-й неделе (1/2 месяца) после исходного уровня, на 12-й неделе (3-м месяце) после исходного уровня и на 6-м месяце.
Это шкала из 42 пунктов, разработанная Левибондом и Левибондом (1995). Он имеет три подшкалы, и каждая из них содержит 14 пунктов. Шкала депрессии, шкала тревоги и шкала стресса. Существуют предельные баллы, установленные для классификации отдельных баллов в категориях легкой, средней, тяжелой и чрезвычайно тяжелой степени. Он имеет 4-балльную шкалу оценок от 1 (совсем ко мне не относится) до 4 (относится ко мне в большинстве случаев). Этот вопросник будет использоваться на сессиях базовой и последующей оценки.
Оценки будут проводиться на исходном уровне (после скрининга), на 6-й неделе (1/2 месяца) после исходного уровня, на 12-й неделе (3-м месяце) после исходного уровня и на 6-м месяце.
Анкета о сильных сторонах и трудностях
Временное ограничение: Оценки будут проводиться на исходном уровне (после скрининга), на 6-й неделе (1/2 месяца) после исходного уровня, на 12-й неделе (3-м месяце) после исходного уровня и на 6-м месяце.
Эта шкала состоит всего из 25 пунктов и использует 3-балльную шкалу Лайкерта, поддерживающую пять факторов: «эмоциональные симптомы», «проблемы поведения», «проблемы гиперактивности и дефицита внимания», «проблемы в отношениях со сверстниками» и «просоциальное поведение» (Goodman, 1997). ). Для первых четырех факторов чем ниже балл, тем лучше, а для последнего фактора чем выше балл, тем лучше. Этот вопрос также будет использоваться на сессиях базовой и последующей оценки.
Оценки будут проводиться на исходном уровне (после скрининга), на 6-й неделе (1/2 месяца) после исходного уровня, на 12-й неделе (3-м месяце) после исходного уровня и на 6-м месяце.
Удовлетворенность жизнью по шкале (SWLC)
Временное ограничение: Оценки будут проводиться на исходном уровне (после скрининга), на 6-й неделе (1/2 месяца) после исходного уровня, на 12-й неделе (3-м месяце) после исходного уровня и на 6-м месяце.
Шкала удовлетворенности жизнью (SWLC) представляет собой шкалу из 5 пунктов, предназначенную для измерения глобальных когнитивных суждений об удовлетворенности жизнью (Diener, Emmons, Larsen & Griffin, 1985). Участники указывают, насколько они согласны или не согласны с каждым из пяти пунктов, используя 7-балльную шкалу, которая варьируется от 7 полностью согласен до 1 полностью не согласен. Более высокий балл указывает на более высокое удовлетворение. Эта шкала будет использоваться на наших базовых и последующих сеансах оценки.
Оценки будут проводиться на исходном уровне (после скрининга), на 6-й неделе (1/2 месяца) после исходного уровня, на 12-й неделе (3-м месяце) после исходного уровня и на 6-м месяце.
Опросник удовлетворенности клиентов (CSQ)
Временное ограничение: Анкета будет использоваться на 6-й неделе (1/2 месяца) после исходного уровня, на 12-й неделе (3-й месяц) после исходного уровня и на 6-м месяце.
Опросник удовлетворенности клиентов представляет собой краткую и простую шкалу для измерения удовлетворенности пациентов услугами по охране психического здоровья (Gani, Saeed, Minhas, Anjuman, Waleed & Fatima, 2011). Анкета состоит из 8 пунктов, и участники должны ответить по 4-балльной шкале Лайкерта от 1 до 4. Общий балл участников варьируется от 8 до 32, где минимальный балл 8 отражает неудовлетворенность, а максимальный балл 32 отражает максимальное удовлетворение. Этот вопросник будет использоваться после всех сеансов вмешательства (КПТ).
Анкета будет использоваться на 6-й неделе (1/2 месяца) после исходного уровня, на 12-й неделе (3-й месяц) после исходного уровня и на 6-м месяце.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 11/09/17-P01-DPEC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • План статистического анализа (SAP)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Когнитивно-поведенческая терапия

Подписаться