이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

급성관상동맥증후군 환자에서 Wnt2와 Wnt4의 혈청 농도

2018년 2월 6일 업데이트: The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

급성관상동맥증후군 환자에서 혈청 Wnt2 또는 Wnt4의 변화와 Hs-CRP, cTnI와의 관계 및 예후

본 연구는 급성관상동맥증후군 환자에서 혈청 wnt 효과 분자의 변화와 Hs-CRP, cTnI와의 연관성 및 예후를 밝히는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

동물 실험에서 심근경색 후 급성기에 심근에서 wnt effecory 분자(wnt2, wnt4, wnt11,wnt10b, DKK1, DKK2)가 증가한 것으로 보고되었습니다. 이러한 분자는 인간 피험자의 혈청 또는 혈장에서 검출될 수 있습니다. 그러나 급성 관상동맥 증후군 환자에서 wnt2 및 wnt4 농도에 대한 관련 연구는 거의 없습니다. 이 연구는 급성 관상동맥 증후군 환자의 혈청 wnt2 및 wnt4 농도를 평가합니다. 급성관상동맥증후군 환자의 혈청 wnt2 또는 wnt4 농도와 Hs-CRP, cTnI 및 예후 사이의 관계를 찾을 수 있을 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

450

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, 중국, 116011
        • The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

STEMI 및 NST-ACS 그룹 환자를 포함한 급성 관상 동맥 증후군 환자

설명

포함 기준:

.STEMI 및 NST-ACS를 포함한 급성 관상동맥 증후군으로 진단됨.

  • 좌심실 박출률(LVEF)>=45%
  • 서면 동의를 얻었습니다.
  • 흉통 발작 후 24시간 이내에 입원

제외 기준:

  • • 류마티스성 심장병, 관상 동맥염, 비대성 심근병증 또는 확장성 심근병증으로 인한 합병증

    • 악성 종양, 면역계 질환, 혈액계 질환, 최근(2주 이내) 글루코코르티코이드 약물 복용, 면역억제제 복용, 뇌경색 등의 복합 합병증
    • 지난 달에 급성 또는 만성 감염, 수술 또는 외상으로
    • 이차성 고혈압, 중증 간기능 장애, 중증 신부전
    • 비정상적인 갑상선 기능 또는 요오드 제제에 대한 알레르기가 있는 경우 정보에 입각한 동의서 서명을 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
STEMI 그룹
연구 집단은 흉통 발작 후 24시간 이내에 입원한 ST 상승 급성 심근 경색(STEMI) 환자 150명으로 구성됩니다. 그들은 모두 관상 동맥 조영술을 받게 됩니다. 진단은 American Heart Association(AHA, 2014 및 2015) 지침에 따라 이루어집니다. 자가면역 질환, 악성 종양, 만성 또는 급성 감염, 천식, 중증 심부전(NYHA 클래스 3 및 4) 및 진행성 간 또는 신장 질환이 있는 환자는 제외됩니다. 혈액(각 그룹 150개)은 입원 후 0일, 7일 및 12개월에 ELISA로 순환하는 wnt 2 및 wnt 4 농도를 조사하기 위해 전주 정맥 천자를 통해 모든 피험자로부터 EDTA(에틸렌디아민테트라아세트산) 튜브로 채취됩니다.
다른: 순환 wnt 2 및 wnt 4 농도

ELISA로 순환하는 wnt 2 및 wnt 4 농도를 탐색하기 위해 전주 정맥 천자를 통해 모든 피험자로부터 혈액(각 그룹 150개)을 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA) 튜브로 채취합니다. 지속적인 wnt2 및 wnt4 농도는 입원 후 0일, 7일 및 12개월에 모든 STEMI 환자에서 측정됩니다. 다른 급성 증후군 환자는 입원 후 24시간 이내에 한 번만 Wnt 2 및 wnt4를 측정합니다.

대조군의 Wnt2 및 wnt4 농도는 입원 후 24시간에 한 번만 측정됩니다.
NST-ACS 그룹
연구 집단은 흉통 발작 후 24시간 이내에 입원한 불안정 협심증(UAP)을 포함한 비 ST 상승 급성 심근경색(NST-ACS) 환자 150명으로 구성됩니다. 그들은 모두 관상 동맥 조영술을 받게 됩니다. 진단은 American Heart Association(AHA, 2014 및 2015) 지침에 따라 이루어집니다. 자가면역질환, 악성종양, 만성 또는 급성 감염, 천식, 중증 심부전(NYHA class 3 및 4), 진행성 간 또는 신장 질환이 있는 환자는 제외됩니다. 혈액(각 그룹당 150개)은 전주 정맥 천자를 통해 모든 피험자는 입원 후 0일, 7일 및 12개월에 ELISA로 순환하는 wnt 2 및 wnt 4 농도를 조사합니다.
다른: 순환 wnt 2 및 wnt 4 농도

ELISA로 순환하는 wnt 2 및 wnt 4 농도를 탐색하기 위해 전주 정맥 천자를 통해 모든 피험자로부터 혈액(각 그룹 150개)을 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA) 튜브로 채취합니다. 지속적인 wnt2 및 wnt4 농도는 입원 후 0일, 7일 및 12개월에 모든 STEMI 환자에서 측정됩니다. 다른 급성 증후군 환자는 입원 후 24시간 이내에 한 번만 Wnt 2 및 wnt4를 측정합니다.

대조군의 Wnt2 및 wnt4 농도는 입원 후 24시간에 한 번만 측정됩니다.
대조군
150명의 나이와 체질량 지수는 관상 동맥 질환이나 대사 증후군의 구성 요소가 없는 건강한 피험자를 대조군으로 연구했습니다. 대조군의 순환 wnt2 및 wnt4 농도는 입원 후 24시간에 한 번만 측정됩니다.
다른: 순환 wnt 2 및 wnt 4 농도

ELISA로 순환하는 wnt 2 및 wnt 4 농도를 탐색하기 위해 전주 정맥 천자를 통해 모든 피험자로부터 혈액(각 그룹 150개)을 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA) 튜브로 채취합니다. 지속적인 wnt2 및 wnt4 농도는 입원 후 0일, 7일 및 12개월에 모든 STEMI 환자에서 측정됩니다. 다른 급성 증후군 환자는 입원 후 24시간 이내에 한 번만 Wnt 2 및 wnt4를 측정합니다.

대조군의 Wnt2 및 wnt4 농도는 입원 후 24시간에 한 번만 측정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 wnt2 및 wnt4 농도
기간: 12 개월
혈청 wnt2 및 wnt4 농도(ng/ml)
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Wnt2 또는 wnt4와 고감도 C 반응 단백질(hs-CRP) 농도 사이의 관계
기간: 12 개월
Hs-CRP 농도와 wnt2 및 wnt4의 상관관계
12 개월
Wnt2 또는 wnt4와 Troponin-I(Tn-I) 농도의 관계
기간: 12 개월
Wnt2 및 wnt4와 Tn-I 농도의 상관관계
12 개월
12개월 후속 조치 중 MACE
기간: 12 개월
Wnt2 또는 wnt4 농도와 예후의 연관성
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

협력자

Fudan University

수사관

  • 수석 연구원: Rongchong Huang, Ph,D, The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 29일

기본 완료 (예상)

2018년 9월 29일

연구 완료 (예상)

2019년 3월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PJ-KS-KY-2017-104(X)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

우리는 데이터를 설명하는 논문을 출판하고 다른 연구자들과 공유할 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

급성관상동맥증후군에 대한 임상 시험

순환 wnt 2 및 wnt 4 농도에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Liberia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다