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CMV 상태가 HIV 바이러스 부하 감소에 미치는 영향

2017년 11월 17일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

거대세포바이러스(CMV) 상태의 영향 이전 항레트로바이러스 요법이 HIV 바이러스 부하 감소에 미치는 영향

배경: 거대세포바이러스(CMV) 감염은 일반적으로 HIV 감염 환자에서 관찰됩니다. 현재까지 항레트로바이러스 치료 중 HIV 바이러스 부하 감소에 대한 CMV 감염의 영향을 조사한 연구는 없습니다.

방법: CMV에 동시 감염(N=300)하거나 그렇지 않은(N=45) 연속 345명의 HIV 환자가 등록되었습니다. 임상, 생물학적 및 바이러스학적 데이터는 HIV 항레트로바이러스 치료 시작부터 HIV 바이러스 부하가 검출되지 않는 날까지 수집되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

345

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69004
        • Croix-Rousse Hospital, Hospices Civils de Lyon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

HIV 감염 환자는 2005년 6월부터 2016년 7월까지 프랑스 리옹의 Hospices Civils de Lyon, Groupement Hospitalier Nord, Croix-Rousse 병원 전염병과에서 항레트로바이러스 치료를 시작했으며 치료 시작 시 사용 가능한 CMV 혈청학을 사용했습니다.

설명

포함 기준:

  • 항 레트로 바이러스 요법을 시작하는 HIV 환자
  • 항레트로바이러스 요법 개시 시 이용 가능한 CMV 혈청학
  • 치료 개시 후 각 후속 방문에서 평가된 HIV 바이러스 부하

제외 기준:

  • 2005년 6월 이전 HIV 항레트로바이러스 치료 시작

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HIV 바이러스 부하 감지 불가
기간: HIV 치료 시작일부터 HIV 바이러스 부하가 검출되지 않는 날까지(치료 시작 후 평균 12주)
HIV 바이러스 부하량은 항레트로바이러스 요법을 시작한 후 후속 방문 중에 평가되었습니다. HIV 비검출성은 HIV-RNA 수준 <50 copies/mL로 정의되었습니다.
HIV 치료 시작일부터 HIV 바이러스 부하가 검출되지 않는 날까지(치료 시작 후 평균 12주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 17일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CRC_GHN_2017_006

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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