Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CMV-tilan vaikutus HIV-viruskuorman vähenemiseen

perjantai 17. marraskuuta 2017 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Aiemman antiretroviraalisen hoidon sytomegaloviruksen (CMV) tilan vaikutus HIV-viruskuormituksen vähenemiseen

Tausta: Sytomegalovirus (CMV) -infektio havaitaan yleensä potilailla, joilla on HIV-infektio. Mikään tähän mennessä tehty tutkimus ei ole tutkinut CMV-infektion vaikutusta HIV-viruskuorman vähenemiseen antiretroviraalisen hoidon aikana.

Menetelmät: Mukaan otettiin 345 peräkkäistä HIV-potilasta, joilla oli CMV-tartunta (N=300) tai ei (N=45). Kliiniset, biologiset ja virologiset tiedot kerättiin HIV:n antiretroviraalisen hoidon aloittamisesta siihen päivään asti, jolloin HIV-viruskuormitus ei havaittu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

345

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Lyon, Ranska, 69004
        • Croix-Rousse Hospital, Hospices Civils de Lyon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

HIV-tartunnan saaneita potilaita seurattiin infektiotautien osastolla, Croix-Rousse Hospital, Groupement Hospitalier Nord, Hospices Civils de Lyon, Lyon, Ranska kesäkuun 2005 ja heinäkuun 2016 välisenä aikana. He aloittivat antiretroviraalisen hoidon ja joilla oli saatavilla CMV-serologia hoidon alussa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • HIV-potilaat, jotka aloittavat antiretroviraalisen hoidon
  • CMV-serologia saatavilla antiretroviraalisen hoidon alussa
  • HIV-viruskuorma arvioitiin jokaisella seurantakäynnillä hoidon aloittamisen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • HIV:n antiretroviraalinen hoito aloitetaan ennen kesäkuuta 2005

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HIV-viruskuorman havaitsemattomuus
Aikaikkuna: HIV-hoidon aloituspäivästä siihen päivään, jolloin HIV-viruskuorma ei havaittu (keskimäärin 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen)
HIV-viruskuorma arvioitiin seurantakäynneillä antiretroviraalisen hoidon aloittamisen jälkeen. HIV:n havaitsemattomuus määriteltiin HIV-RNA-tasolla <50 kopiota/ml.
HIV-hoidon aloituspäivästä siihen päivään, jolloin HIV-viruskuorma ei havaittu (keskimäärin 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CRC_GHN_2017_006

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hiv

Kliiniset tutkimukset HIV:n antiretroviraalinen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa