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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03402165
만성 C형 간염 환자의 혈청 알파태아단백 농도와 직접적 항바이러스제에 대한 반응
2018년 8월 23일 업데이트: Sherief Abd-Elsalam
이집트 만성 C형 간염 환자에서 직접 항바이러스 요법에 대한 반응에 대한 혈청 알파-태아단백 수치의 영향
만성 C형 간염 환자에서 직접적인 항바이러스제 치료 반응에 대한 알파태아단백 수치
연구 개요
상세 설명
이집트 만성 C형 간염 환자에서 직접 항바이러스 치료에 대한 반응에 대한 혈청 알파-태아단백 수치의 영향
연구 유형
중재적
등록 (예상)
1200
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Tanta, 이집트
- 모병
- Sherief Abd-Elsalam
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 직접 작용하는 항바이러스제로 치료를 받을 HCV 환자.
제외 기준:
- 비대상성 간질환 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 일반 알파페토단백질
소포스부비르 및 레디파스비르 또는 소포스부비르 및 다클라타수비르
|
DAAD 및 개발 HCC에 대한 대응
다른 이름들:
|
실험적: 알파페토단백질의 경미한 상승
소포스부비르 및 레디파스비르 또는 소포스부비르 및 다클라타수비르
|
DAAD 및 개발 HCC에 대한 대응
다른 이름들:
|
실험적: 높은 고도의 알파페토단백질
소포스부비르 및 레디파스비르 또는 소포스부비르 및 다클라타수비르
|
DAAD 및 개발 HCC에 대한 대응
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
지속적인 바이러스 반응을 보인 환자 수
기간: 6 개월
|
각 그룹의 총 SVR 환자 수
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rehab Badawi, MD, Tanta University
- 연구 책임자: Mohamed Alboraie, MD, AlAzhar university
- 연구 책임자: Mohamed el kassas, MD, Helwan University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
2018년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 23일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Alfafetoprotein
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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