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이완불능증에 대한 구강내시경근절개술(POEM)과 관련된 감염성 합병증 예방을 위한 단회투여 항생제 예방법

2018년 11월 6일 업데이트: Shanghai Zhongshan Hospital

이완불능증에 대한 구강주위 내시경 근절개술(POEM)과 관련된 감염성 합병증 예방을 위한 단일 투여 대 다중 투여 항생제 예방: 삼중 맹검, 무작위 통제, 비열등성 시험

Peroral endoscopic myotomy는 최소 침습적 특성과 Heller myotomy에 필적하는 효능을 고려하여 이완불능증에 대한 새롭고 유망한 내시경 기술입니다. 수많은 연구가 POEM의 효능, 안전성 및 기술적 측면에 중점을 두었습니다. 그러나 POEM에서 예방적 항균제 문제에 대한 노력은 거의 이루어지지 않았다. 수술 후 예방적 항생제는 일반적으로 수술실 호출 시 또는 POEM 시작 시 시작되며 2세대 세팔로스포린으로 구성됩니다. POEM 후 평균 항생제 투여 기간은 1일에서 7일까지 3일이었다.

수많은 연구에서 다양한 수술 절차에서 항생제 예방의 단일 용량이 있음을 보여주었습니다. 다른 연구에서는 항생제를 24시간 이상 장기간 투여해도 많은 수술에서 아무런 이점이 없는 것으로 나타났습니다. 항생제의 장기간 사용은 직접적으로 비용과 약물 독성에 대한 노출을 증가시킬 뿐만 아니라 클로스트리디움 디피실 감염뿐만 아니라 후천적 항생제 내성의 위험 증가와 관련될 수 있습니다.

이에 연구자들은 구강내시경 근절개술 후 감염성 합병증 예방을 위한 단회 항생제 예방법의 타당성을 확인하기 위해 전향적 무작위 연구를 수행하고자 한다.

연구 개요

상세 설명

이 전향적 무작위 시험은 구강 내시경 근절개술과 관련된 감염성 합병증의 발생률 측면에서 단회 투여 대 다회 투여 항생제 예방의 비열등성을 확인하기 위해 수행됩니다. 이완불능증으로 POEM을 받는 666명의 환자는 무작위로 단일 용량의 ceftazidime(2g) 또는 수술 후 12시간마다 추가로 2회 용량(다중 용량 그룹)으로 배정됩니다. POEM 관련 감염 합병증은 국소 감염, 원격 감염 및 전신 감염으로 평가되고 기록됩니다. 감염률, 항생제 및 POEM 관련 부작용, 수술 합병증의 Clavien-Dindo 분류, 입원 기간 및 POEM의 효능을 비교한다. 감염 합병증이 의심되는 환자는 체액세균배양을 시행한다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

666

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200032
        • Zhongshan Hospital, Fudan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 식도이완불능증 진단
  • 정보에 입각한 동의를 제공하고 후속 방문 및 검사를 준수할 의지와 능력이 있는 환자 또는 법적 대리인

제외 기준:

  • ASA 점수 ≥3인 환자
  • 미국소화기내시경학회에서 정한 예방적 항생제(감염성 심내막염 또는 기타 질환)의 적응증이 있는 환자
  • 지난 7일 이내에 항생제를 투여받은 환자
  • POEM 준비 중 감염 징후가 있을 수 있는 환자
  • 임신한
  • 중증 호중구감소증(<0.5x1068/l) 등의 면역결핍 환자 및/또는 진행성 혈액 악성종양
  • 스테로이드 치료 중
  • 심각한 기흉, 천공, 출혈 및 점막 손상뿐만 아니라 항생제 치료가 필요한 기관내 삽관 중 심한 질식 및 흡인을 포함한 수술 중 심각한 부작용이 발생한 환자는 클립으로 닫을 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단회투여군
POEM 시작 시 Ceftazidime 2g
이 환자들은 POEM 시작 시 세프타지딤 1회 용량과 시술 후 12시간마다 식염수 2회 용량만 제공됩니다.
활성 비교기: 다회투여군
POEM 시작 시 Ceftazidime 2g + 시술 후 12시간마다 추가로 2회 투여
이 환자들은 POEM 시작 시 세프타지딤 2g과 시술 후 12시간마다 추가로 2회 투여됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
POEM과 관련된 감염성 합병증
기간: 수술일부터 시술 후 4주까지
지역, 원격 및 전신 감염을 포함합니다.
수술일부터 시술 후 4주까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감염을 일으키는 병원체
기간: 수술일부터 시술 후 4주까지
감염 합병증이 의심되는 환자의 체액을 채취하여 배양합니다.
수술일부터 시술 후 4주까지
항생제의 부작용
기간: 수술일부터 시술 후 4주까지
세프타지딤과 관련된 부작용이 기록됩니다.
수술일부터 시술 후 4주까지
Clavien-Dindo 수술 합병증의 분류
기간: 수술일부터 시술 후 4주까지
POEM과 관련된 부작용이 발생하면 외과적 합병증의 Clavien-Dindo 분류가 기록됩니다.
수술일부터 시술 후 4주까지
입원 기간
기간: 입학에서 퇴원까지
입원 기간이 추출됩니다.
입학에서 퇴원까지
POEM의 효능
기간: POEM 후 4주 입학
Eckardt 점수는 POEM 전과 후에 비교될 것입니다.이완불능증에 대한 임상적 점수 체계(Eckardt 점수) 점수 증상 체중 감소(kg)(0-3), 삼킴곤란(0-3), 흉골후통(0-3), 역류(0) -삼)
POEM 후 4주 입학

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Ping-Hong Zhou, MD, PhD, Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai, China

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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