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수술 후 환자의 체액 반응성: 전향적 연구

2015년 5월 14일 업데이트: Gabriele Baldini, MD, MSc, Assistant Professor, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
이 연구의 목적은 선택적 복부, 흉부 및 식도 수술 후 외과 병동에 입원한 수술 후 환자에서 유체 반응성(FR)(용적 확장 후 SV가 15% 이상 증가, VE)의 유병률을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

수술 전후 관리

수술 전 기간

일반적인 관행에 따라 환자 담당 외과의는 수술 전 금식 및 수분 섭취에 대한 지침을 제공합니다. 이 환자들은 입원하기 최대 2시간 전에 술을 마시도록 권장되며, 수술 전 밤(100g)과 필요에 따라 수술 아침(50g)에도 탄수화물 음료를 마십니다. 또한 기계적 장정리의 일상적인 사용은 피하고 선택된 경우에만 처방됩니다. 수술실에 도착하면 환자의 체중을 측정합니다.

마취 및 진통제 관리

마취 관리 및 수술 후 진통제의 선택은 케이스를 담당하는 마취 전문의의 재량에 따라 일반적인 관리에 따릅니다. 동맥 라인 또는 중심 정맥 라인을 삽입할 수 있으며 필요하다고 판단되는 경우 GDFT(목표 지향 수액 요법)를 사용할 수 있습니다.

마취 후 치료실(PACU)

PACU에 도착하면 심박수(HR), 혈압(BP), 산소포화도, 호흡수, 체온, 중심정맥압(CVP)을 포함한 기본 혈역학적 매개변수(가능한 경우)가 표준화된 PACU 프로토콜에 따라 기록됩니다. . 그런 다음 연구 보조원이 이러한 혈역학 변수에 대한 초기 PACU 값을 수집합니다. 수술 시간, 예상 수술 실혈량, 소변 배출, 수술 중 수액 및 혈액 제제 투여도 기록됩니다. PACU 치료는 치료 직원 마취 전문의가 지시합니다. 환자는 표준 기관 기준에 따라 PACU에서 퇴원합니다.

수술실 바닥

경구 식이요법 및 수액 관리 시작을 포함한 수술 후 관리는 수술 팀의 재량에 따릅니다. 필요한 경우 VE(주입할 용액의 양 및 정맥 용액의 유형)는 수술 팀에서 사례별로 결정합니다. 환자의 체중은 병원에서 퇴원할 때까지 매일 측정됩니다. 열이 없고, 경구 식이요법을 견딜 수 있고, 통증이 조절되고(숫자 등급 척도(NRS) < 4), 걸을 수 있는 경우 환자는 일반적으로 퇴원합니다.

FR 평가

마취과에서 일하는 연구 조교는 두 가지 경우에 FR을 평가할 것입니다.

  1. 혈역학 매개변수, 소변 배출량, 외과적 손실 및 실험실 검사 이상에 대한 표준 평가에 따라 PACU 또는 수술실에서 치료 팀이 VE를 주문한 경우. FR은 VE 후 1분과 5분 전에 ccNexfin 시스템에서 얻은 SV와 심박출량(CO)을 측정하여 평가합니다. VE 후 1분에 SV가 15% 이상 증가하면 환자는 수액 반응자로 간주됩니다. 15%의 컷오프는 열희석으로 얻은 두 CO 측정치 사이의 최소한의 임상적 유의미한 차이를 나타내므로 선택되었습니다.
  2. PACU 도착 시 및 입원 중 매일 아침 식사 전. FR은 250ml의 Lactated Ringer's를 수액 챌린지로 제공한 후 1분 전후에 ccNexfin 시스템에서 얻은 SV 및 CO를 측정하여 평가합니다. 수액 투여 후 SV가 15% 이상 증가하면 환자는 수액 반응자로 간주됩니다.

FR 예측

Lactated Ringer's 250ml의 유체 챌린지는 치료 팀이 지시한 VE를 투여하기 전에 PACU 또는 수술실에서 혈역학적 매개변수, 소변 배출량, 수술 손실 및 검사실의 표준 평가에 따라 FR을 예측하는 데 사용됩니다. 테스트 이상. 수액 챌린지 종료 후 1분 후 SV가 15% 이상 증가하면 환자는 수액 반응자로 간주됩니다. 수액 챌린지 활용이 높은 정확도를 보이는 것으로 나타났습니다(수신기 작동 특성(ROC) 곡선 > 0.9) 자발적 호흡 환자에서 FR을 예측하기 위해47. 또한, FR을 예측하기 위한 수액 투여는 아픈 환자 집단48(ICU 환자, 대수술을 받는 환자, 박출률(EF) <40%인 환자)을 포함한 여러 시험에서 이미 설명되었습니다.

FR 측정

  1. PACU 또는 수술실에서 치료 의사가 VE가 필요하다고 판단할 때 FR 평가 치료 의사가 주문한 비응급 유체 볼루스(VE)를 투여하기 전에 간호사는 ccNexfin CO를 측정할 연구 조교에게 추가로 호출합니다. -앞서 설명한 대로 매개변수를 추적한 다음 유체 챌린지를 시행하고 FR을 측정합니다. 간단하게 하기 위해 단일 호출기 번호가 사용되며 연구에 포함된 환자 차트의 앞면에 부착됩니다. 연구 프로토콜 사본은 열람을 위해 PACU 및 수술실의 간호사에게도 제공됩니다.

    VE의 필요성은 PACU의 담당 마취의 또는 수술 병동의 외과 팀에 의해 평가됩니다. 수액 투여를 촉발하는 혈역학적 변수는 혈역학적 매개변수, 소변 배출량, 수술 손실 및 실험실 검사 이상에 대한 표준 평가를 기반으로 결정됩니다. 정맥주사액의 종류와 양은 담당 마취의 또는 수술팀이 결정한다.

    VE 전에 연구 조교가 HR 및 BP를 포함한 혈역학 변수를 측정합니다. CVP는 환자가 중심 정맥 카테터를 받는 경우 PACU에서 측정됩니다. 그런 다음 ccNexfin 시스템은 제조업체 권장 사항에 따라 표준화된 방식으로 적용됩니다. 적절한 크기의 손가락 커프를 선택하여 환자의 중지 주위에 배치합니다. 그런 다음 손목 장치와 심장 기준 센서(HRS)를 각각 환자의 손목과 약지 주위에 배치합니다. 시스템이 영점 조정되고 HRS의 센서 끝이 환자의 심장 높이에 배치되어 손가락과 심장 사이의 정수압 차이를 보정할 수 있습니다. 그러면 ccNexfin이 초기 수술 후 CO, 심장 지수(CI) 및 SV 값을 계산하고 표시합니다. VE 종료 후 1분과 5분 후에 동일한 혈류역학 파라미터가 측정됩니다. 수액을 추가로 투여하는 경우 치료 팀의 지시에 따라 VE 투여 시 위와 같이 FR 및 기본 혈역학 변수를 측정합니다.

  2. 치료 팀이 지시한 VE를 투여하기 전에 FR 예측

    250ml의 Lactated Ringer's Solution(Baxter, Lactated Ringer's Injection, USP, 1000mL VIAFLEX 플라스틱 용기)의 유체 챌린지는 VE 전에 연구 보조원에 의해 5분에 걸쳐 투여됩니다. 수액 챌린지 종료 후 1분 및 5분 후에 기본 혈역학적 값(위에서 설명한 대로)과 ccNexfin 시스템에서 얻은 CO, CI 및 SV가 다시 기록됩니다. 수액 투여 종료 후 1분 후 SV가 최소 15% 증가하면 임상적으로 유의한 것으로 간주됩니다. 유체 챌린지가 종료되면 치료 의사는 유체 챌린지 중에 얻은 ccNexfin SV 및 CO 측정값이 아닌 저혈량증의 표준 징후 및 측정값만을 기준으로 VE를 진행할 날씨에 대한 결정을 내립니다. VE 후 체액 반응으로 확인된 환자의 비율은 체액 도전에 반응하는 환자의 비율과 비교됩니다.

    연구 조교는 환자 입원 기간 동안 매일 오전 6시 30분부터 오후 7시 30분까지 FR을 측정할 수 있습니다. 환자의 안전을 위해 연구 조교는 호출 후 10분 이내에 병상에 도착해야 VE 전에 FR을 측정할 수 있습니다. 다음과 같은 경우 CO 측정 및 수액 투여 없이 정맥 수액을 투여합니다.

    1. 연구 조교는 10분 이내에 침대 옆에 도착할 수 없습니다.
    2. 치료 의사는 필요한 정맥 수액의 즉각적인 투여를 고려합니다.

    혈액 제품을 투여하기 전에는 CO 측정을 하지 않습니다. 혈액 제제 투여(적혈구, 혈소판, 신선동결혈장 또는 동결침전물)도 담당 마취과 의사(PACU 내) 또는 수술 팀(외과 병동)의 재량에 따릅니다.

  3. FR의 일일 평가

PACU에서 수술 후, 그리고 환자의 입원 기간 동안 매일(아침 식사 전) 연구 보조원이 유체 챌린지를 시행합니다. 위에서 설명한 대로 CO, CI 및 SV는 FR을 평가하기 위해 ccNexfin 시스템을 사용하여 연구 보조원이 측정합니다. 250ml의 Lactated Ringer's Solution(Baxter, Lactated Ringer's Injection, USP, 1000mL VIAFLEX 플라스틱 용기)의 액체 챌린지를 5분에 걸쳐 투여합니다. 수액 챌린지 완료 후 1분 5초 후에 기본 혈역학적 값(위에서 설명한 대로)과 ccNexfin 시스템에서 얻은 CO, CI 및 SV가 다시 기록됩니다. 수액 투여 종료 후 1분 후 SV가 최소 15% 증가하면 임상적으로 유의한 것으로 간주됩니다.

환자가 정맥 수액을 받는지 여부에 관계없이 FR의 일일 평가는 FR이 합병증 및/또는 장기 입원의 위험 증가와 관련되는지 여부를 결정할 것입니다.

VE 전후에 획득한 모든 ccNexfin 값과 수액 검사는 담당 마취의, 수술 팀 및 간호 팀에게 눈이 멀게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

245

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주요 선택적 흉부 및 복부 수술을 받는 환자, 후자의 그룹에는 상부 위장관, 식도 및 결장직장 수술이 포함됩니다.
  • 2010년 몬트리올 종합병원에서 대장암 수술을 위해 시행한 후 같은 기관에서 흉부외과로 발전한 수술별 회복강화 프로그램(ERP)으로 치료받은 환자

제외 기준:

  • 연령 <18세
  • 응급 수술
  • 프랑스어 또는 영어로 이해, 읽기 또는 의사소통이 되지 않는 환자
  • 만성 신장 질환
  • 울혈 성 심부전증
  • 심한 대동맥 협착증
  • 동율동이 없는 환자
  • 어떤 이유로든 수분 제한이 필요한 환자
  • 알려진 말초 혈관 질환 또는 레이노 현상
  • 패혈증 환자
  • 급성 순환 쇼크

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 수술 후 선택적 수술 환자
주요 선택적 흉부 및 복부, 상부 위장관, 식도 및 결장 직장 절차를 포함하는 후자 그룹을 겪고 있는 환자. 이 그룹에서 FR은 250ml의 Lactated Ringer's solution을 투여하고 ccNexfin으로 SV를 측정하여 예측합니다.

VE가 환자에게 처방될 때, 250mL Lactated Ringer's solution의 수액 도전이 먼저 투여됩니다. ccNexfin 시스템은 FR을 예측하는 데 사용됩니다(SV는 유체 문제에 대한 응답으로 최소 15% 증가). 치료팀이 주문한 남은 수액을 투여하고 SV를 다시 측정합니다.

추가로, Lactated Ringer's 250mL로 매일 액체 챌린지를 실시하고 위와 같이 FR을 기록합니다.

다른 이름들:
  • 수유 링거 주사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CcNexfin 시스템에 의해 평가된 FR, 치료 의사가 VE를 지시할 때마다
기간: 전체 입원 기간 동안(대장 수술 환자 평균 3일, 흉부 수술 환자 평균 4일, 식도 수술 환자 평균 6일)
FR (SV가 ≥ 15% 증가) FR은 VE 완료 후 1분 후에 측정됩니다.
전체 입원 기간 동안(대장 수술 환자 평균 3일, 흉부 수술 환자 평균 4일, 식도 수술 환자 평균 6일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FR 예측
기간: 전체 입원 기간 동안(대장 수술 환자 평균 3일, 흉부 수술 환자 평균 4일, 식도 수술 환자 평균 6일)
VE 후 유체 반응 가능성은 VE를 시작하기 전에 Lactated Ringer's 250ml의 유체 챌린지를 관리하여 테스트합니다. 주입 후 1분에 SV가 ≥ 15% 증가하면 환자는 수액 도전에 대한 수액 반응자로 간주됩니다.
전체 입원 기간 동안(대장 수술 환자 평균 3일, 흉부 수술 환자 평균 4일, 식도 수술 환자 평균 6일)
CcNexfin 시스템에 의해 평가된 FR, PACU 도착 시 및 매일 수술실에서
기간: PACU 도착 시 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
FR(SV가 ≥ 15% 증가) FR은 Lactated Ringer's 250ml의 수액 투여 완료 후 1분 및 5분에 측정됩니다.
PACU 도착 시 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
Dynamic Arterial Elastance(절대 수치), 치료 의사가 VE를 주문할 때마다
기간: 수액 투여 전, 전체 입원 기간 동안(대장직장 수술 환자 평균 3일, 흉부 수술 환자 평균 4일, 식도 수술 환자 평균 6일)
맥압 변동(PPV,%)과 뇌졸중 용적 변동(SVV,%) 사이의 비율
수액 투여 전, 전체 입원 기간 동안(대장직장 수술 환자 평균 3일, 흉부 수술 환자 평균 4일, 식도 수술 환자 평균 6일)
심박수(분당 박동수)
기간: PACU 도착 시 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
PACU 도착 시 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
동맥 혈압(mmHg)
기간: PACU 도착 시 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
PACU 도착 시 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
중심정맥압(CVP)(mmHg)
기간: 가능한 경우 PACU 도착 시
가능한 경우 PACU 도착 시
소변 배출
기간: PACU 도착 시 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장직장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
PACU 도착 시 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장직장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
호흡수(분당 호흡수)
기간: PACU 도착 시 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장직장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
PACU 도착 시 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장직장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
주변 산소 포화도(%)
기간: PACU 도착 시 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장직장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
PACU 도착 시 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장직장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
투여된 수술 전후 정맥 수액의 양
기간: PACU 도착 시 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
PACU 도착 시 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
수술 후 24시간 체중 증가
기간: 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
Quality of Recovery Score로 측정한 회복의 질
기간: 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
점수 0-18
전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
적어도 하나의 수술 후 합병증이 있는 환자의 수
기간: 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
수술 후 합병증은 선험적으로 정의되며 Clavien 분류에 따라 분류됩니다.
전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
수술 후 합병증의 수
기간: 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
수술 후 합병증은 선험적으로 정의되며 Clavien 분류에 따라 분류됩니다.
전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
수술 후 합병증의 종류
기간: 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
수술 후 합병증은 선험적으로 정의되며 Clavien 분류에 따라 분류됩니다.
전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
퇴원 준비
기간: 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
수술입원(수술당일)부터 퇴원기준 달성까지의 경과시간(일수)
전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
입원 기간
기간: 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
외과 입원(수술 당일)과 1차 병원 퇴원 사이의 경과 시간(일). 수술 당일은 수술 후 0일로 계산
전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
30일 재입학률
기간: 수술 후 1차 병원 퇴원 후 30일
수술 후 1차 병원 퇴원 후 30일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 혈압이 90mmHg 미만 또는 기준치의 20% 미만으로 정의되는 동맥 저혈압의 발생률
기간: PACU 도착 시 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
PACU 도착 시 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
예상 수술 실혈
기간: 수술이 끝나면
수술이 끝나면
치료팀이 관리하는 부피 팽창량
기간: PACU 도착 시 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
PACU 도착 시 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
볼륨 확장을 정당화하는 표시
기간: PACU 도착 시 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
체적 팽창을 유발하는 모든 임상 징후 또는 검사실 이상
PACU 도착 시 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
PACU에서 수술 중 및 수술 후 승압제를 필요로 하는 환자 수(백분율로 보고됨)
기간: PACU 체류 중 수술 유형에 따라 평균 3-6시간
PACU 체류 중 수술 유형에 따라 평균 3-6시간
수술 중 및 수술 후 소변 배출
기간: 수술 중, PACU 내 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
수술 중, PACU 내 및 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
매일의 수술 후 통증: 숫자 등급 척도(NRS), 안정 시, 기침 시 및 걸을 때
기간: 전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)
전체 입원 기간 동안 매일(대장 수술 환자는 평균 3일, 흉부 수술 환자는 4일, 식도 수술 환자는 평균 6일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gabriele Baldini, MD, MSc, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 15일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 14-452 SDR

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유체 챌린지(250ml Lactated Ringer's Solution)에 대한 임상 시험

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