이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

마취 깊이 지시자로서 PLE(Phase Lag Entropy)와 BIS(Bispectral Index)의 비교 분석

2018년 2월 5일 업데이트: Kyung Mi Kim, Hallym University Medical Center

안면 신경 건전성 모니터링을 통해 이인두 수술을 받는 환자에서 마취 깊이 지표로서 위상 지연 엔트로피(PLE)와 이중분광 지수(BIS)의 비교 분석

본 비교 분석의 목적은 마취 깊이 지표로서 PLE 값의 신뢰성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

  1. 마취 깊이 지표로서 PLE 값의 신뢰성을 평가하기 위해 연구자들은 프로포폴 표적 제어 주입을 사용하여 전신 마취 유도 및 출현 동안 PLE 값을 BIS 점수와 비교합니다.
  2. 또한 연구자들은 안면 신경 건전성 모니터링이 마취 깊이 지표로서 PLE 및 BIS 값에 대한 효능에 영향을 미치는지 확인합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
    • Gyeonggi-do
      • Anyang-si, Gyeonggi-do, 대한민국
        • 모병
        • Hallym University Medical Center
        • 연락하다:
          • Kyung Mi Kim, Ph.D.
          • 전화번호: 82313803945
        • 수석 연구원:
          • Kyung Mi Kim, Ph.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전신마취가 필요하고 미국마취학회(ASA) 신체상태 1 또는 2를 필요로 하는 안면 신경 건전성 모니터링 하에서 이인두 수술이 예정된 환자

제외 기준:

  • 항경련제, 진정제, 수면제를 복용한 환자
  • 중추신경계 질환, 신경학적 장애가 있는 환자
  • 마취제에 과민증이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PLE와 BIS의 비교
조사관은 마취 유도 및 출현 동안 마취 깊이의 지표로서 PLE 및 BIS 값과 안면 신경 무결성 모니터링을 평가합니다.
장치: PLE 및 BIS
전정맥마취제를 이용한 전신마취 중 안면신경 건전성 모니터링을 받는 환자의 이마에 PLE 및 BIS 센서를 부착한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 마취 유도 및 출현 중 PLE 값
기간: 학습 완료까지 평균 15개월

프로포폴 주입 전, 구술 무반응 시점, 삽관 전후, 마취 출현 시 구술 반응 시점에서 PLE 값을 마취 깊이 지표로 측정한다.

PLE 값은 0(폭발 억제 또는 깊은 진정)에서 100(완전히 깨어 있음) 범위의 점수로 보고됩니다.
학습 완료까지 평균 15개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신마취 유도 및 출현 시 BIS 값
기간: 학습 완료까지 평균 15개월

프로포폴 주입 전, 구술 무반응 시점, 삽관 전후, 마취 발현 중 구술 반응 시점에서 마취 깊이 지표로 BIS 값을 측정한다.

BIS 값은 0(폭발 억제 또는 깊은 진정)에서 100(완전히 깨어 있음) 범위의 점수로 보고됩니다.
학습 완료까지 평균 15개월
안면 신경 무결성 모니터링 중 PLE 값
기간: 학습 완료까지 평균 15개월

수사관은 안면 신경 무결성 모니터링 시점에서 PLE 값을 측정합니다.

PLE 값은 0(폭발 억제 또는 깊은 진정)에서 100(완전히 깨어 있음) 범위의 점수로 보고됩니다.
학습 완료까지 평균 15개월
안면 신경 무결성 모니터링 중 BIS 값
기간: 학습 완료까지 평균 15개월

연구자는 안면신경 건전성 모니터링 시점에서 BIS 값을 측정한다.

BIS 값은 0(폭발 억제 또는 깊은 진정)에서 100(완전히 깨어 있음) 범위의 점수로 보고됩니다.
학습 완료까지 평균 15개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hallym University Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Kyung Mi Kim, Ph.D., Department of Anesthesiology and Pain Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 2일

기본 완료 (예상)

2018년 10월 31일

연구 완료 (예상)

2018년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3-2017-10047988

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

PLE 및 BIS에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다