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대학 음주자들 사이의 알코올 건강 교육

2020년 11월 13일 업데이트: Abby Braitman

알코올 건강 교육

대학생들 사이의 알코올 사용은 광범위하고 문제가 있습니다. 잦은 음주는 가벼운 것(예: 숙취, 수업 결석)에서 심각한 것(예: 폭행, 심지어 사망)까지 다양한 부정적인 결과를 초래합니다. 대학생의 알코올 사용을 목표로 하는 온라인 개입은 알코올 소비 및 관련 문제를 줄입니다. 이러한 개입은 상대적으로 저렴하고 쉽게 보급되기 때문에 대학에서 인기가 있습니다. 그러나 온라인 개입은 간단한 동기 부여 인터뷰와 같은 대면 개입만큼 효과적이지 않습니다. 제안된 프로젝트는 기존의 인기 있는 무료 온라인 개입의 효능을 개선하는 동시에 저렴한 비용과 쉬운 보급을 유지하기 위해 무작위 통제 시험에서 이메일 부스터를 사용합니다.

개입 후 부스터를 추가하는 것은 원래 개입의 효능을 향상시키는 일반적인 기술입니다. 부스터는 응급 의료 환경에서 부상 치료를 원하는 사람들 사이에서 알코올 사용 중재에 성공적으로 사용되었습니다. 그러나 이전 연구에서는 대학생 알코올 개입에 대한 부스터 효능을 지원하지 않았습니다. 현재 프로젝트는 널리 사용되는 대학생 알코올 개입을 위한 부스터의 효과를 개발하고 평가합니다. 특히, 현재 프로젝트는 이메일을 통해 쉽게 액세스할 수 있도록 하여 부스터를 개선합니다. 간결하고 개인화된 피드백 제공 보호 행동 전략을 상기시켜줍니다. 부스터 추가의 효과를 테스트하기 위해 알코올 개입 플러스 부스터로 무작위 배정된 참가자는 보고된 알코올 소비를 기반으로 한 맞춤형 피드백과 함께 개입 후 2주 후에 이메일을 받습니다. 참가자는 최대 9개월까지 평가됩니다. 현재 연구는 다음과 같은 구체적인 목표를 다루고 있습니다.

목표 1: 음주 감소 및 부정적인 알코올 관련 결과(즉, 부스터를 받은 직후 부스터 그룹에서 더 강한 효과 크기)로 효능이 입증되는 개인화된 후속 부스터를 추가하여 쉽게 전파되는 컴퓨터 개입의 효능을 개선합니다. .

목표 2: 이러한 개인화된 후속 부스터를 사용하여 음주 및 관련 문제 감소 기간을 연장합니다(즉, 이후 시점에서 부스터 그룹과 대조군 사이의 상당한 차이).

목표 3: 변경의 행동 메커니즘을 중재하는 부스터에 의해 강조된 보호 행동 전략을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

대학생 인구 내의 알코올 사용은 광범위하고 문제가 있습니다. 잦은 음주는 가벼운 것(예: 숙취, 수업 결석)에서 심각한 것(예: 폭행, 심지어 사망)까지 다양한 부정적인 결과를 초래합니다. 대학생의 알코올 사용은 심각한 문제이며 소비 및 관련 문제를 줄이는 것이 이 인구와 함께 일하는 연구원, 교육자 및 정신 건강 전문가 사이에서 우선 순위입니다.

대학생의 알코올 사용을 목표로 하는 온라인 개입은 알코올 소비 및 관련 문제를 줄입니다. 이러한 개입은 상대적으로 저렴하고 쉽게 보급되기 때문에 대학에서 인기가 있습니다. 그러나 온라인 개입은 간단한 동기 부여 인터뷰와 같은 대면 개입만큼 효과적이지 않습니다. 현재 프로젝트는 기존의 인기 있는 무료 온라인 개입인 Alcohol 101 Plus(TM)의 효능을 개선하는 동시에 낮은 비용과 쉬운 보급을 유지하기 위한 노력의 일환으로 무작위 통제 시험에서 이메일 부스터를 사용합니다.

개입 후 부스터를 추가하는 것은 원래 개입의 효능을 향상시키는 일반적인 기술입니다. 부스터는 금연, 유방조영상, 데이트 폭력, 간병인 기술, 폭식 및 기타 여러 행동을 대상으로 하는 중재의 효능 또는 효과 지속 시간을 개선했습니다. 부스터는 응급 의료 환경에서 부상 치료를 원하는 사람들 사이에서 알코올 사용 중재에 성공적으로 사용되었습니다. 이러한 성공에도 불구하고 이전 연구는 대학생 알코올 개입에 대한 부스터 효능을 지원하지 않았습니다. 현재 프로젝트는 부스터 디자인을 개선하여 널리 사용되는 대학생 알코올 중재를 위한 부스터의 효과를 개발하고 평가합니다. 특히, 현재 프로젝트는 부담을 최소화하기 위해 이메일을 통해 쉽게 액세스할 수 있도록 하여 부스터를 개선합니다. 간결하고 개인화된 피드백 제공 보호 행동 전략을 상기시켜줍니다. 부스터 추가의 효과를 테스트하기 위해 알코올 개입 + 부스터 조건으로 무작위 배정된 참가자는 보고된 알코올 소비에 기반한 맞춤형 피드백과 함께 개입 후 2주 후에 이메일을 받습니다. 참가자는 처음에는 격주로 평가한 다음 최대 9개월까지 3개월마다 평가합니다. 현재 연구는 다음과 같은 구체적인 목표를 다루고 있습니다.

목표 1: 음주 감소 및 부정적인 알코올 관련 결과(즉, 부스터를 받은 직후 부스터 그룹에서 더 강한 효과 크기)로 효능이 입증되는 개인화된 후속 부스터를 추가하여 쉽게 전파되는 컴퓨터 개입의 효능을 개선합니다. .

목표 2: 이러한 개인화된 후속 부스터를 사용하여 음주 및 관련 문제 감소 기간 연장 좀먹다).

목표 3: 변경의 행동 메커니즘을 중재하는 부스터에 의해 강조된 보호 행동 전략을 조사합니다.

3A: 이메일 부스터를 통해 보호 전략에 대한 노출 증가로 인해 이러한 전략의 사용이 증가하는지 확인합니다.

3B: 보호 행동 전략의 사용을 늘리는 사람들이 알코올 소비 및 경험하는 관련 문제를 줄이는지 확인합니다.

3C: 이 두 가지 효과(즉, 간접 효과)의 조합을 평가합니다. 제안된 연구는 기존 온라인 개입을 조정하기 위한 중요한 첫 단계가 될 것입니다. 이 연구의 결과는 프로토콜 또는 부스터 수정에 대한 의미를 식별하는 데 사용될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

537

단계

  • 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 등록 당시 후원기관 재학생
  • 18세에서 24세 사이
  • 지난 2주 동안 최소 표준 음주량 이상의 알코올을 섭취했습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 24세 이상
  • 대학생이 아니다
  • 지난 2주 동안 술을 마시지 않았다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 제어
대조군은 알코올 이외의 다른 건강 행동에 관한 온라인 교육 세션(Lilly for Better Health)에 60분을 보냈습니다. 이 사이트는 건강한 식습관, 신체 활동 및 스트레스 관리와 같은 일반적인 웰빙에 대한 실용적인 팁을 제공할 뿐만 아니라 당뇨병, 심장병 및 우울증과 같은 건강 상태 관리에 대한 정보를 제공합니다. 2주 후 그들의 이메일에는 후속 설문 조사에 참여하라는 알림만 포함되어 있었습니다.
이것은 알코올 이외의 다른 건강 행동에 대한 온라인 교육 세션입니다. 이 사이트는 건강한 식습관, 신체 활동 및 스트레스 관리와 같은 일반적인 웰빙에 대한 실용적인 팁을 제공할 뿐만 아니라 당뇨병, 심장병 및 우울증과 같은 건강 상태 관리에 대한 정보를 제공합니다. 알코올 사용에 영향을 미칠 것으로 예상되지 않았습니다.
활성 비교기: 개입 만
참가자는 60분 동안 Alcohol 101 Plus(TM)를 탐색했습니다. 이것은 기관과 개인에게 무료로 제공되는 온라인 개입입니다. 이는 알코올 교육, 개인화된 피드백, 태도 중심 전략 및 기술 훈련을 포함한 여러 개입 요소의 조합입니다. 또한 참가자가 성별, 체중, 거주지와 같은 기본 정보를 제공하는 가상 바를 포함하여 프로그램이 혈중 알코올 농도(BAC) 및 법적 제한에 대한 주 규정에 대한 맞춤형 정보를 제공할 수 있습니다. 2주 후 그들의 이메일에는 후속 설문 조사에 참여하라는 알림만 포함되어 있었습니다.
이는 알코올 교육, 개인화된 피드백, 태도 중심 전략 및 기술 훈련을 포함한 여러 개입 요소의 조합입니다. 또한 프로그램이 혈중 알코올 농도(BAC)에 대한 맞춤형 정보와 법적 제한에 대한 주 규정을 제공할 수 있도록 참가자가 성별, 체중, 상태와 같은 정보를 제공하는 가상 바도 포함했습니다. 이 프로그램은 소비 대상과 소비 속도에 대한 선택에 따라 업데이트된 BAC를 제공합니다. 개입은 참가자가 가상의 학생이 해야 할 일을 선택하는 결정 지점이 있는 가상의 학생을 위한 텍스트, 사진, 비디오 및 내러티브와 함께 매우 상호 작용적입니다. 참가자가 탐색할 웹 사이트 섹션을 선택하는 비선형 환경입니다.
실험적: 개입 플러스 부스터
참가자는 60분 동안 Alcohol 101 Plus(TM)를 탐색했습니다. 이것은 기관과 개인에게 무료로 제공되는 온라인 개입입니다. 이는 알코올 교육, 개인화된 피드백, 태도 중심 전략 및 기술 훈련을 포함한 여러 개입 요소의 조합입니다. 또한 참가자가 성별, 체중, 거주지와 같은 기본 정보를 제공하는 가상 바를 포함하여 프로그램이 혈중 알코올 농도(BAC) 및 법적 제한에 대한 주 규정에 대한 맞춤형 정보를 제공할 수 있습니다. 중요한 것은 2주 후 그들의 이메일에 후속 설문 조사에 참여하라는 알림과 참가자가 보고한 알코올 규범, 실제 알코올 규범 및 보고된 피해 감소 전략을 기반으로 한 개인화된 피드백이 포함되어 있다는 것입니다.
이는 알코올 교육, 개인화된 피드백, 태도 중심 전략 및 기술 훈련을 포함한 여러 개입 요소의 조합입니다. 또한 프로그램이 혈중 알코올 농도(BAC)에 대한 맞춤형 정보와 법적 제한에 대한 주 규정을 제공할 수 있도록 참가자가 성별, 체중, 상태와 같은 정보를 제공하는 가상 바도 포함했습니다. 이 프로그램은 소비 대상과 소비 속도에 대한 선택에 따라 업데이트된 BAC를 제공합니다. 개입은 참가자가 가상의 학생이 해야 할 일을 선택하는 결정 지점이 있는 가상의 학생을 위한 텍스트, 사진, 비디오 및 내러티브와 함께 매우 상호 작용적입니다. 참가자가 탐색할 웹 사이트 섹션을 선택하는 비선형 환경입니다.
개인화된 피드백이 참가자들에게 이메일로 전송되었습니다. 콘텐츠에는 성별에 따른 설명적 규범 정보(즉, 동일한 기관에서 남성과 여성이 일반적으로 소비하는 주당 음료수)뿐만 아니라 피해 감소 전략(즉, 참가자가 지난 설문 조사에서 사용했다고 보고한 기술과 그렇지 않은 기술에 대한 알림)이 포함되어 있습니다. 사용된).
다른 이름들:
  • 개인화된 규범적 피드백

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올 소비
기간: 기준선 평가에서 보고된 지난 2주(개입 전)
참가자가 지난 2주 동안 참가자가 소비한 표준 음료 수 자체 보고
기준선 평가에서 보고된 지난 2주(개입 전)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올 관련 결과
기간: 기준선 평가에서 보고된 지난 2주(개입 전)
참가자가 경험한 알코올 관련 문제를 평가하는 Young Adult Alcohol Consequences Questionnaire(YAACQ; Read, Kahler, Strong, & Colder, 2006)에 대한 참가자 자기 보고. 총 점수는 모든 개별 항목을 합산하여 생성되며 범위는 0에서 48까지이며 값이 높을수록 더 많은 문제를 경험했음을 나타냅니다(즉, 더 나쁜 결과).
기준선 평가에서 보고된 지난 2주(개입 전)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 1월 29일

기본 완료 (실제)

2014년 9월 10일

연구 완료 (실제)

2014년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 12-194
  • F32AA021310 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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