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맞춤형 피드백 부스터를 통한 알코올 건강 교육

2023년 5월 27일 업데이트: Abby Braitman

대학생 인구 내에서 간헐적으로 과도한 알코올 사용이 널리 퍼져 있어 학생 음주자, 동료 및 기관에 문제를 일으킵니다. 과음으로 인한 부정적인 결과는 가벼운 것(예: 숙취, 수업 결석)에서 심각한 것(예: 폭행, 심지어 사망)까지일 수 있습니다. 대학생 음주를 대상으로 하는 온라인 개입이 알코올 소비 및 관련 문제를 감소시키기는 하지만 대면 개입만큼 효과적이지는 않습니다. 온라인 중재는 비용 효율적이고 프라이버시를 제공하며 오명을 줄이며 그렇지 않으면 치료를 받지 않을 개인에게 도달할 수 있습니다.

최근 완료된 무작위 통제 시험에서 개인화된 피드백이 포함된 이메일 부스터는 인기 있는 온라인 개입의 효능을 향상시켰습니다(Braitman & Henson, 2016). 유망하지만 연구에 통합된 부스터는 경험적 개선이 더 필요합니다. 또한 원래 테스트한 개입(Alcohol 101 Plus)은 더 이상 널리 사용되지 않습니다.

현재 프로젝트는 부스터를 추가로 개발하고 개선하여 과거의 진행 상황을 기반으로 구축하고자 합니다. 또한 널리 사용되며 경험적으로 지원되는 다른 온라인 개입(e-checkup to go) 후에 부스터의 유용성을 검사합니다. e-checkup to go 직접 개인화된 규범 피드백을 제공하지만 검사된 부스터의 두 가지 구성 요소인 보호 전략은 제공하지 않습니다. 따라서 현재 연구에서는 강화 내용(규범적 피드백)을 강화 및 신규 내용의 조합(규범 플러스 보호 전략)과 비교합니다. 세 가지 조건이 있습니다. 모든 참가자는 대학 음주를 대상으로 하는 초기 온라인 개입을 받습니다. 조건 1은 부스터 이메일을 받지 않습니다. 조건 2는 규범적 피드백만 포함된 이메일 부스터를 받습니다. 조건 3은 규범적 피드백과 보호 전략이 포함된 이메일 부스터를 받습니다. 현재 연구의 목적은 다음과 같다.

목표 1: 보호 전략 형태의 새로운 피드백이 부스터 이메일을 통해 수신된 강화 규범 피드백을 강화하는지 조사합니다(즉, 규범 피드백만 강화하는 것과 규범 피드백을 강화하고 새로운 보호 전략 피드백을 더한 비교).

목표 2: 이전에 확인된 잠재적 중재자 및 알코올 사용 감소 및 관련 문제 중재자를 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

대학생 인구 내에서 간헐적으로 과도한 알코올 사용이 널리 퍼져 있어 학생 음주자, 동료 및 기관에 문제를 일으킵니다. 빈번하거나 과도한 알코올 사용으로 인한 부정적인 결과는 경증(예: 숙취, 결석), 보통(예: 성적 저하, 관계 손상) 또는 심각(예: 폭행, 심지어 사망)일 수 있습니다. 잠재적으로 위험한 결과를 감안할 때 알코올 사용 및 관련 문제를 줄이는 것이 건강의 최우선 과제입니다. 대학생 음주를 대상으로 하는 온라인 개입이 알코올 소비 및 관련 문제를 감소시키기는 하지만 대면 개입만큼 효과적이지는 않습니다. 온라인 개입의 이점에는 비용 효율성과 관리 용이성이 포함되며, 프라이버시를 제공하고 낙인을 줄이며 그렇지 않으면 치료를 받지 않을 개인에게 도달할 수 있습니다.

중재 후 부스터가 응급 의료 환경에서 알코올 관련 부상 치료를 원하는 개인에게 효과적인 것으로 나타났지만 제한된 연구에서는 알코올 중재를 받은 대학생을 위한 부스터의 효능을 조사했습니다. 최근에 완료된 무작위 통제 시험에서 개인화된 피드백이 포함된 이메일 부스터는 인기 있는 온라인 개입의 효능을 개선하는 동시에 저렴한 비용과 쉬운 보급을 유지했습니다(Braitman & Henson, 2016). 유망하지만 연구에 통합된 부스터는 경험적 개선이 더 필요합니다. 또한 원래 테스트한 개입(Alcohol 101 Plus)은 더 이상 널리 사용되지 않습니다.

현재 프로젝트는 온라인 개입과 보다 효과적인 대면 개입 사이의 격차를 줄이는 과거의 발전을 기반으로 합니다. 현재 연구는 최대 효능을 위한 최적의 투여를 식별하기 위해 부스터를 추가로 개발하고 개선합니다. 또한 널리 사용되며 경험적으로 지원되는 다른 온라인 개입(e-checkup to go) 후에 부스터의 유용성을 검사합니다. 새로운 개입(e-checkup to go)은 개인화된 규범 피드백을 직접 제공하지만 검사된 부스터의 두 가지 구성 요소인 보호 전략은 제공하지 않습니다. 따라서 현재 연구는 강화 콘텐츠(개인화된 규범 피드백)를 강화 및 강화/신규 콘텐츠(규범 플러스 보호 전략)의 조합과 비교합니다. 이것은 새로운 정보가 중요한 보충 구성 요소인지에 대해 강화 내용이 효능을 높이기에 충분한지 여부에 관한 대학 음주에 대한 상대적으로 새로운 부스터 문헌의 주요 질문을 해결합니다. 세 가지 조건이 있습니다. 모든 참가자는 대학 음주를 대상으로 하는 초기 온라인 개입을 받습니다. 조건 1은 부스터 이메일을 받지 않습니다. 조건 2는 규범적 피드백만 포함된 이메일 부스터를 받습니다. 조건 3은 규범적 피드백과 보호 전략 피드백이 포함된 이메일 부스터를 받습니다. 맞춤형 규범의 부스터 콘텐츠(강화 콘텐츠)만으로도 효과가 있을 수 있으며, 학생들이 소비 및 관련 피해를 줄이기 위해 사용할 수 있는 맞춤형 규범 및 전략(보호 행동 전략, 새로운 콘텐츠)을 받는 것이 효과를 높일 수 있습니다.

따라서 본 연구의 목적은 다음과 같다.

목표 1: 보호 전략 형태의 새로운 피드백이 부스터 이메일을 통해 수신된 강화 맞춤형 규범 피드백을 강화하는지 조사합니다(즉, 규범 피드백만 강화하는 것과 규범 피드백을 강화하고 새로운 보호 전략 피드백을 더한 비교).

가설 1a: 이메일 피드백을 받는 두 그룹 모두 개입만 통제한 조건에 비해 음주 및 알코올 관련 문제를 줄일 것입니다.

가설 1b: 규범만 강화하는 것보다 새로운 보호 전략 피드백이 포함된 이메일을 받는 사람들이 음주와 문제의 감소가 더 강할 것입니다.

목표 2: 이전에 확인된 알코올 사용 감소 및 관련 문제(예: 성별, 규범, 전략)의 잠재적 중재자 및 중재자를 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

528

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, 미국, 23529
        • Old Dominion University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 등록 당시 후원기관 재학생
  • 18세에서 24세 사이
  • 지난 2주 동안 최소 표준 음주량 이상의 알코올을 섭취했습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 24세 이상
  • 대학생이 아니다
  • 지난 2주 동안 술을 마시지 않았다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 개입 전용 제어
참가자는 전자 검진을 통해 잘 확립된 알코올 개입을 탐색합니다. 2주 후 그들의 이메일에는 후속 설문 조사에 참여하라는 알림만 포함되어 있습니다.
E-checkup to go substance 프로그램은 개인이 자신의 사용 및 위험 요소에 대한 개인화된 정보를 사용하여 소비를 줄이도록 동기를 부여하도록 설계되었습니다. 이 프로그램은 알코올 교육, 맞춤형 피드백, 태도 중심 전략 및 기술 훈련을 포함한 여러 구성 요소의 조합입니다. 셀프 가이드 방식이며 관리자와 직접 대면할 필요가 없습니다. 알코올 사용의 양과 빈도, 규범적 비교, 신체 건강 정보, 알코올에 지출하는 소득의 양과 비율, 부정적인 결과 피드백, 목표 달성 방법에 대한 설명 및 조언, 리소스에 대한 맞춤형 피드백을 제공합니다.
실험적: 개입 플러스 규범 전용 부스터
참가자는 전자 검진을 통해 잘 확립된 알코올 개입을 탐색합니다. 2주 후 그들의 이메일에는 후속 설문 조사에 참여하라는 알림과 참가자가 보고한 알코올 규범, 실제 알코올 규범 및 자신의 사용에 기반한 개인화된 피드백이 포함되어 있습니다.
E-checkup to go substance 프로그램은 개인이 자신의 사용 및 위험 요소에 대한 개인화된 정보를 사용하여 소비를 줄이도록 동기를 부여하도록 설계되었습니다. 이 프로그램은 알코올 교육, 맞춤형 피드백, 태도 중심 전략 및 기술 훈련을 포함한 여러 구성 요소의 조합입니다. 셀프 가이드 방식이며 관리자와 직접 대면할 필요가 없습니다. 알코올 사용의 양과 빈도, 규범적 비교, 신체 건강 정보, 알코올에 지출하는 소득의 양과 비율, 부정적인 결과 피드백, 목표 달성 방법에 대한 설명 및 조언, 리소스에 대한 맞춤형 피드백을 제공합니다.
부스터 이메일에는 성별에 따른 같은 기관 학생의 평균 소비량, 같은 기관의 학생 음주자에 대한 인식, 보고된 소비량 및 비교 방법을 나타내는 규범적 피드백이 포함됩니다.
실험적: 개입 플러스 규범 플러스 전략 부스터
참가자는 전자 검진을 통해 잘 확립된 알코올 개입을 탐색합니다. 2주 후 그들의 이메일에는 후속 설문 조사에 참여하라는 알림과 참가자가 보고한 알코올 규범, 실제 알코올 규범 및 자신의 사용에 기반한 개인화된 피드백이 포함되어 있습니다. 또한 보고된 피해 감소 전략 및 고려할 수 있는 기타 전략도 포함됩니다.
E-checkup to go substance 프로그램은 개인이 자신의 사용 및 위험 요소에 대한 개인화된 정보를 사용하여 소비를 줄이도록 동기를 부여하도록 설계되었습니다. 이 프로그램은 알코올 교육, 맞춤형 피드백, 태도 중심 전략 및 기술 훈련을 포함한 여러 구성 요소의 조합입니다. 셀프 가이드 방식이며 관리자와 직접 대면할 필요가 없습니다. 알코올 사용의 양과 빈도, 규범적 비교, 신체 건강 정보, 알코올에 지출하는 소득의 양과 비율, 부정적인 결과 피드백, 목표 달성 방법에 대한 설명 및 조언, 리소스에 대한 맞춤형 피드백을 제공합니다.
부스터 이메일에는 성별에 따른 같은 기관 학생의 평균 소비량, 같은 기관의 학생 음주자에 대한 인식, 보고된 소비량 및 비교 방법을 나타내는 규범적 피드백이 포함됩니다. 이러한 부스터 이메일에는 알코올 관련 위험으로부터 자신을 보호하기 위해 사용할 수 있는 전략(과거에 사용했다고 보고한 전략과 향후 사용을 고려할 수도 있는 전략)이 포함되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 후 3개월의 알코올 소비
기간: 지난 30일(개입 후 3개월)
참가자는 일반적인 주에 참가자가 소비한 표준 음료수를 자가 보고했습니다.
지난 30일(개입 후 3개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올 관련 결과 개입 후 3개월
기간: 지난 30일(개입 후 3개월)

"청소년 알코올 결과 설문지"(Read et al., 2006)를 통해 평가됨. 참가자는 알코올 관련 문제를 경험했는지 예(=1) 또는 아니요(=0)로 표시합니다. 점수는 48개 항목(범위 0~48)을 모두 합산하여 생성되며 점수가 높을수록 알코올 관련 결과/문제가 더 많이 발생함을 나타냅니다.

읽기, J. P., Kahler, C. W., Strong, D. R., & Colder, C. R. (2006). 청소년 알코올 결과 설문지의 개발 및 예비 검증. 알코올 연구 저널, 67, 169-177. doi:10.15288/jsa.2006.67.169

지난 30일(개입 후 3개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Abby L Braitman, Ph.D., Old Dominion University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 11일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 4일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14-221 (Ethics committee of the University of Cologne)
  • K01AA023849 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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