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여성의 치주질환과 비만의 평가

2018년 2월 21일 업데이트: Esra Guzeldemir-Akcakanat, Kocaeli University

비만과 치주염이 여성 피험자의 생화학적 지표에 미치는 영향

이 연구의 목적은 비만과 운동이 치주 및 생화학적 매개변수[혈청, 타액 및 치은열구액(GCF) 아디포카인(interleukin-1β, 종양괴사인자-α, 렙틴, 레지스틴 및 아디포넥틴)]에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

아디포카인은 비만인 사람의 치주질환에 역할을 할 수 있으며, 치주질환은 체내의 염증 매개변수를 변화시켜 기존의 전신질환을 악화시킬 수도 있다고 생각됩니다. 이 연구의 목적은 비만과 운동이 치주 및 생화학적 매개변수[혈청, 타액 및 치은열구액(GCF) 아디포카인(interleukin-1β, 종양괴사인자-α, 렙틴, 레지스틴 및 아디포넥틴)]에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

71

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kocaeli, 칠면조, 41190
        • Kocaeli University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성이기 때문에,
  • 18세 이상,
  • 임신하지 않고,
  • 장애인이 아닌,
  • 스터디 그룹의 경우; 비만, 건강한 그룹이 아님 전신 건강 및 정상 체중
  • 지난 6개월 동안 치주과 치료를 받지 않음

제외 기준:

  • 18세 미만,
  • 하루에 10개비 이상의 담배를 피우는 흡연자,
  • 조절되지 않는 전신질환,
  • 치주 치료
  • 항생제 예방이 필요한 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비만 여성
운동 프로그램에 참여한 비만 여성.
이 그룹은 12주 동안 주 3회 운동을 했습니다.
간섭 없음: 보통 가중치
비치주염이 있는 정상 가중 여성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생화학적 변수 GCF
기간: 12주
TNF-A, IL-1B, 농도 수준(pg/µl)
12주
생화학적 변수 GCF
기간: 12주
렙틴, 아디포넥틴, 레지스틴 농도 수준(ng/µl)
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생화학적 변수_타액
기간: 12주
TNF-A, IL-1B, 농도 수준(pg/µl)
12주
생화학적 변수_타액
기간: 12주
렙틴, 아디포넥틴, 레지스틴 농도 수준(ng/µl)
12주
생화학적 변수_혈청
기간: 12주
TNF-A, IL-1B, 농도 수준(pg/µl)
12주
생화학적 변수_혈청
기간: 12주
렙틴, 아디포넥틴, 레지스틴 농도 수준(ng/µl)
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 12월 29일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 11일

연구 완료 (실제)

2016년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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