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반코마이신 관련 급성 신장 손상: 중국의 다기관에서 실시한 횡단면 연구

2019년 8월 27일 업데이트: Cui Yimin, Peking University First Hospital
이 연구의 목적은 중국에서 반코마이신(VAN) 관련 급성 신장 손상(VA-AKI)의 현재 상황을 조사하고 VA-AKI의 위험 요소를 식별하고 병용 약물과 관련된 위험을 종합적으로 조사하는 것입니다. 사용. 또한 연구자들은 VA-AKI를 개발한 환자의 결과와 이러한 결과에 대한 위험 요인을 평가했습니다. 마지막으로 조사관은 중국에서 VA-AKI의 예방 및 치료를 개선하기 위한 제안을 제공하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100034
        • 모병
        • Peking University First Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 센터에서 반코마이신을 사용하는 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • 반코마이신 사용
  • ≥18세

제외 기준:

  • 의료 기록이 불완전했습니다.
  • 5기 CKD 진단을 받았거나 정기적으로 투석을 받고 있었습니다.
  • SCr은 AKI의 발달을 감지하기 위해 적절하게 모니터링되지 않았습니다.
  • 신장 절제술을 받았다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
반아키
반코마이신 관련 급성 신장 손상이 있는 환자.
반코마이신 관련 급성 신장 손상이 있는 환자는 Van-AKI 그룹에 속하고 반코마이신 관련 급성 신장 손상이 없는 환자는 없음 VAN-AKI 그룹에 속합니다.
없음 반아키
반코마이신 관련 급성 신장 손상이 없는 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
반코마이신 관련 급성신장손상(VAN-AKI) 발생률
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
VAN-AKI 탐지율
기간: 일년
일년
TDM 탐지율
기간: 일년
일년
0h 혈청 크레아티닌 검출률
기간: 일년
일년
48시간 혈청 크레아티닌 검출률
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 31일

기본 완료 (예상)

2019년 10월 31일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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반코마이신에 대한 임상 시험

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