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산모 결과에 대한 조기 퇴원 대 기존 병원 퇴원의 영향

2018년 3월 16일 업데이트: Heba Saad, Ain Shams University

선택적 제왕절개를 받는 여성의 산모 결과에 대한 조기 퇴원과 전통적인 병원 퇴원의 효과

이 연구는 선택적 제왕절개를 받는 여성의 모성 결과에 대한 조기 퇴원과 기존 퇴원의 효과를 조사할 것입니다.

작업의 목표는 수술 후 24-48시간에 퇴원하는 현재 관행과 비교하여 선택적 제왕절개 후 8-12시간에 조기 퇴원 후 산모 병원 재방문 비율을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

선택적 제왕절개를 받는 여성의 산모 결과에 대한 조기 퇴원과 전통적인 병원 퇴원의 효과

무작위 임상 시험

산부인과 석사학위 일부이수를 위한 논문계획서

대학원생: Hebatallah Saad Sedky Mohamed 학위: M.B.B.Ch., 알렉산드리아 대학교 의과대학(2013)

공동 이사: Ahmed Hamdy Nagiub Abdulrahman 교수 학력: 산부인과 교수 학과: 의과대학-Ain Shams University

공동 이사: Mohamed Esmat Abbas Shawky 박사 학력: 산부인과 강사 학과: 의과대학 - Ain Shams University

이 주제에 대해 이미 알려진 것은 무엇입니까? 이 연구는 무엇을 추가합니까? 제왕절개율은 증가하고 있으며 개발도상국에서는 전체 분만의 13~47%를 차지합니다(Gibbons et al 2010). 현재 관행은 제왕절개 분만 후 24-48시간 내에 여성을 병원에서 퇴원시키는 것이지만 일부 농촌 지역에서는 조기 퇴원이 일반적입니다. 조기 퇴원이 여성 건강에 미치는 영향은 논란의 여지가 있습니다. 본 연구는 입원 및 수술 후 관리 비용을 줄이고 산부인과 병원의 이직률을 높이고 산모의 결과를 개선하기 위해 조기 퇴원 가능성을 조사할 것입니다.

대장 수술에 대한 증거가 있기 때문에 많은 연구에서 환자의 조기 퇴원에 대해 우려했습니다. 강화된 회복 프로그램이 기존 치료에 비해 입원 기간을 0.5~3.5일 단축할 수 있다는 증거가 있기 때문입니다(Fiona Paton et al 2014).

대부분의 병원에서 제왕절개 후 평균 입원 기간은 2~4일입니다(Tan et al 2012). 입원을 통해 여성을 면밀히 모니터링하고 합병증을 조기에 발견하고 관리할 수 있습니다. 따라서 조기 퇴원은 불이익이 될 수 있으며 산모 및 영아 이환율의 식별 및 치료를 지연시킬 수 있습니다(National Institute of Health 2011). 대조적으로 여러 연구에서는 제왕절개 후 조기 퇴원이 산모의 재입원과 관련이 없으며(Brown et al 2011) 산모의 만족도를 높이고 비용을 절감하며(Umbeli et al 2010) 의료 시설에 대한 부담을 줄이고 이직률을 높일 것이라고 결론지었습니다. 산부인과, 수술 후 관리 비용 절감, 병원 합병증 발생률 감소 및 산모 신생아 관계 개선.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

156

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Egy 818
      • Cairo, Egy 818, 이집트, 11311
        • 모병
        • AinShams Maternity Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Heba S Sedky, M.B.B.Ch
    • Egy818
      • Cairo, Egy818, 이집트, 11311
        • 모병
        • AinShams Maternity Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Heba S Sedky, M.B.B.Ch

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 20세에서 35세 사이의 나이

    • 37~42주 사이의 재태 연령
    • BMI 30kg/m2 미만
    • 정상적인 단순 임신
    • 계획된 하부 자궁 분절 제왕절개
    • 초산부 또는 이전의 1~2회 제왕절개 계획
    • 척추마취 예정
    • 수술 중 합병증이 없는 제왕절개
    • 연구 참여 수락

제외 기준:

  • • 응급 제왕절개

    • 임신 37주 미만 또는 42주 초과
    • BMI 30kg/m2 이상.
    • 다태임신
    • 폴리히드라미노
    • 비정상적인 태반
    • 막의 조기 파열
    • 이전 복부 수술 또는 자궁 수술
    • 이전 2번의 제왕절개를 넘지 않음
    • 빈혈: 헤모글로빈 수치가 10g/dl 미만
    • 수술 중 합병증이 있는 제왕절개
    • 전신 마취
    • 섬유종 자궁
    • RH 비호환성(항-d 면역글로불린의 가용성이 지연될 수 있으므로)
    • 복잡한 임신 또는 분만의 병력
    • 의학적 장애(고혈압, 진성 당뇨병, 심장, 폐, 신장, 간, 내분비 및 자가면역 장애).
    • 연구 참여를 거부하는 여성
    • 금기 사항이 있거나 척추 마취를 거부하는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조기 퇴원
여성은 선택적 제왕절개 수술 후 12시간 후에 병원에서 조기 퇴원합니다.
행동: 조기 퇴원
선택적 제왕절개를 받은 여성의 경우 8-12시간에 조기 퇴원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산부인과 재방문 비율
기간: 수술 후 일주일
목표는 퇴원 후 설문지로 평가할 산모 병원 재방문 비율을 줄이는 것입니다.
수술 후 일주일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산모와 가족의 만족,
기간: 수술 후 일주일
목표는 설문지에 의해 평가될 최대의 만족을 얻는 것입니다.
수술 후 일주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ain Shams University

수사관

  • 수석 연구원: Hebatallah S Sedky, M.B.B.Ch, Ain Shams University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Early discharge

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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