이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

PSP의 조기진단을 위한 신경심리학적 평가

2018년 3월 20일 업데이트: Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini

진행성 핵상 마비의 조기진단을 위한 신경심리학적 평가의 역할

이 연구의 목적은 진행성 핵상 마비의 인지 기능 저하의 특성, 발병 시기 및 질병의 다른 주요 특징과의 관계를 더 잘 이해하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

진행성 핵상 마비(Progressive Supranuclear Palsy, PSP)는 수직 핵상 시선 마비, 조기 균형 장애 및 낙상을 특징으로 하는 신경퇴행성 질환입니다. 주로 뇌간에 있는 타우 단백질 응집이 질병의 특징입니다. 파킨슨병(PD)과 유사하기 때문에 진단은 증상이 시작된 후 약 4년 후에 이루어집니다. 인지 결함은 PSP의 주요 기능이며 개정된 진단 기준에서 실제로 4가지 기능적 핵심 영역 중 하나를 나타냅니다. 이 연구의 목적은 이 인지 저하의 특성, 발달 시기 및 질병의 다른 주요 특징과의 관계를 더 잘 이해하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

112

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

56명의 PSP 환자(PSPp) 및 56명의 PD 환자(PDp)가 등록되었고 성별, 연령 및 질병 기간에 대해 일치되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 특발성 PD의 기준을 충족하는 환자
  • PSP 기준을 충족하는 환자

제외 기준:

  • PD/PSP와 다른 기타 신경퇴행성 장애 또는 의학적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 다른

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
PSP 환자
진행성 핵상 마비(PSP)를 앓고 있는 환자
MMSE, FAB, MoCA, WCST, Stroop Test, TMT-A 및 B, Verbal fluency Test, ROCF 복사 및 지연된 회상, RAVLT, 6MWT, TUG, BBS와 같은 광범위한 신경 심리학 및 운동 테스트 배터리가 평가되었습니다.
PD 환자
파킨슨병(PD)을 앓고 있는 환자
MMSE, FAB, MoCA, WCST, Stroop Test, TMT-A 및 B, Verbal fluency Test, ROCF 복사 및 지연된 회상, RAVLT, 6MWT, TUG, BBS와 같은 광범위한 신경 심리학 및 운동 테스트 배터리가 평가되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MMSE
기간: 일년
미니 정신 상태 검사
일년
기간: 일년
정면 평가 배터리
일년
모카
기간: 일년
몬트리올 인지 평가
일년
WCST
기간: 일년
위스콘신 카드 분류 테스트
일년
기간: 일년
스트룹 테스트
일년
TMT-A 및 B
기간: 일년
트레일 메이킹 테스트 파트 A & B
일년
VFT
기간: 일년
언어 유창성 테스트
일년
ROCF 복사 및 지연된 회수
기간: 일년
Rey-Osterrieth 복잡한 그림 테스트 복사 및 지연된 회상
일년
라블트
기간: 일년
레이 청각 언어 학습 테스트
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6MWT
기간: 일년
6분 걷기 테스트
일년
예인선
기간: 일년
타임업 및 테스트 진행
일년
BBS
기간: 일년
버그 밸런스 척도
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

인지 평가에 대한 임상 시험

구독하다