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저혈압 마취가 이황화 티올 균형에 미치는 영향

2018년 4월 17일 업데이트: Leyla Kazancıoğlu, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

세포 수준의 산화 스트레스와 마취제에 대한 항산화 시스템의 영향으로 인해 마취 방법이 더욱 중요해졌습니다. 저혈압 마취 또는 제어된 저혈압은 수술 중 출혈을 줄이고 보다 개방적인 수술 영역을 제공하기 위해 많은 수술(ENT, 정형외과, 성형외과 등)에서 일상적으로 사용되는 마취 기술입니다.

이 연구에서 연구자들은 산화 스트레스 마커로부터 티올/디설파이드 균형에 대한 저혈압 마취의 효과를 조사하는 것을 목표로 했습니다.

저혈압 마취는 조직 수준에서 저관류 및 저산소증 유발 산화 스트레스에 의해 유발되며 세포 손상을 시작할 수 있습니다. 저혈압 마취를 만들기 위해 많은 방법을 단독으로 또는 조합하여 사용할 수 있습니다. 조사관은 저혈압 마취가 세포 수준에 영향을 미치는지 여부를 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

이 연구는 Recep Tayyip Erdoğan University Medical Faculty Training and Research Hospital에서 중격 성형술 수술에서 저혈압 마취를 받는 18-60세의 ASA 1-2를 가진 80명의 참가자와 함께 전향적으로 수행될 것입니다. 조절되지 않는 고혈압, 진성 당뇨병, 뇌혈관 질환, 응고 장애, 병적 비만(BMI ≥35) 및 신장 질환이 있는 참가자는 참여하지 않습니다. 마취 유도 및 관리가 표준화됩니다. 참가자의 저혈압은 평균 동맥압(MAP)을 초기 값에 따라 30% 또는 55-65 mmHg 감소시켜 유지됩니다. 연구에서는 심박수(HR), MAP, 말초산소포화도(SpO2), ETCO2(호기말 이산화탄소) 값, 마취 깊이를 나타내는 BIS(Bispectral index) 값을 따랐다. 참가자는 마취 유도 전 최대 2ml의 정맥혈 샘플과 저혈압 마취가 끝날 때까지 10분 동안 처리되지 않은 정맥에서 혈액 샘플을 받습니다. 이 혈액 샘플의 티올 디설파이드 수치는 Erel 등이 개발한 방법을 사용하여 생화학 연구소에서 연구할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Rize, 칠면조, 53200
        • 모병
        • Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

조절된 저혈압 마취 적용 중격 성형술을 받는 환자

설명

포함 기준:

(미국마취과학회) ASA Classification I - II 제어된 저혈압 마취 적용 비중격만곡증 수술

제외 기준:

조절되지 않는 고혈압, 당뇨병, 뇌혈관 질환, 응고 장애, 병적 비만(BMI ≥35) 및 신장 질환이 있는 환자는 복용하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
사례군

Recep Tayyip Erdoğan University Medical Faculty Training and Research Hospital에서 중격 성형술 수술 중 저혈압 마취를 받는 18-60세의 ASA 1-2 참가자. 조절되지 않는 고혈압, 진성 당뇨병, 뇌혈관 질환, 응고 장애, 병적 비만(BMI ≥35) 및 신장 질환이 있는 참가자는 참여하지 않습니다.

참가자들은 먼저 미다졸람 0.05mg/kg, 펜타닐 1μg/kg, 리도카인 1mg/kg을 주입하여 사전 투약을 받았습니다. 마취 유도는 propofol 1-2 mg/kg과 vecuronium bromide 0.6 mg/kg의 주입으로 이루어졌으며 2-3분 후 참가자는 적절한 튜브 크기로 삽관되었습니다. 데스플루란과 함께 공기 중 산소(O2)와 함께 레미 펜타닐(0.05 - 1 μg/Kg/min)을 주입하여 마취를 유지했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
티올/디설파이드 균형
기간: 수술 시작부터 수술 종료까지 (약 1시간)
동적 티올-이황화물 항상성을 나타내는 산화 스트레스 마커
수술 시작부터 수술 종료까지 (약 1시간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Leyla Kazancıoğlu, Asst. Prof., Recep Tayyip Erdoğan University Medical School Department of Anesthesia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 5일

기본 완료 (예상)

2018년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2018년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2018/63

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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