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전기침과 가짜 체외수정의 난자성숙, 과립막세포사멸지수의 차이

2019년 3월 25일 업데이트: nadia oktari, Indonesia University
중재적 연구에서는 체외 수정 프로그램에서 전기침술 그룹과 가짜 전기침술 그룹을 과립막 세포 세포 사멸 지수, 난모세포 성숙, GDF9 및 BMP15 수준, 수정률과 비교했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 2018년 9월부터 11월까지 인도네시아의 Dr.Cipto Mangunkusumo National General Hospital에서 수행되었습니다. 포함 기준은 길항제 프로토콜로 제어된 난소 자극을 받은 환자, 연령 30-39세, BMI < 29kg/m2입니다. 제외 기준은 침술 부위에 피부 감염이 없고 심박 조율기를 사용하지 않는 것이었습니다. 그런 다음 환자를 무작위로 전기 침술과 가짜 전기 침술의 두 그룹으로 나누었습니다. 전기침 요법은 제어된 난소 자극 전 2회 및 제어 동안 4회에서 6회 수행되었습니다. BAX/BCL-2 발현에 대한 정량적 실시간 PCR 기술을 통해 과립막 세포의 세포사멸 지수를 조사했습니다. 난자 성숙 및 수정률 출력 매개변수는 GDF9 및 BMP15 수준이 GDF9 및 BMP15 mRNA 발현에 대한 정량적 실시간 PCR 기술에 의해 조사되는 동안 난자 채취 후 유능한 배아학자

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도네시아
    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, 인도네시아, 10430
        • Indonesian University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성은 길항제 프로토콜로 통제된 난소 자극을 받았습니다.
  • BMI < 29kg/m2
  • 정보 동의서에 기꺼이 서명하고 서명합니다.
  • 완료될 때까지 연구를 따르십시오

제외 기준:

  • 경혈 부위에 피부 감염이 있는 경우
  • 심박조율기를 사용하다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전기 침술
전기침 요법은 CV3 Zhongji, CV4 Guanyuan, EXCA-1 Zigong 지점에서 연속파, 2 Hz 주파수로 30분간 시행한다. MA-IC3 내분비(이어 포인트), GV20 Baihui, ST36 Zusanli, SP6 Sanyinjiao, BL57 Chengsan 및 KI3 Taixi에 대한 침술 설명서를 30분 동안.
절차: 전기 침술
전기침 요법은 CV3 Zhongji, CV4 Guanyuan, EXCA-1 Zigong 지점에서 연속파, 2 Hz 주파수로 30분간 시행한다. 내분비 귀점, GV20 Baihui, ST36 Zusanli, SP6 Sanyinjiao, BL57 Chengsan 및 KI3 Taixi에 대한 침술 설명서를 30분 동안.
SHAM_COMPARATOR: 가짜 전기 침술
모의 전기침은 같은 전기침 위치에서 시행하지만 천자는 시행하지 않고 전기자극기도 끕니다.
절차: 전기 침술
전기침 요법은 CV3 Zhongji, CV4 Guanyuan, EXCA-1 Zigong 지점에서 연속파, 2 Hz 주파수로 30분간 시행한다. 내분비 귀점, GV20 Baihui, ST36 Zusanli, SP6 Sanyinjiao, BL57 Chengsan 및 KI3 Taixi에 대한 침술 설명서를 30분 동안.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과립막 세포, GDF9 및 BMP15의 인덱스 세포사멸(Ratio Bax/Bcl-2)
기간: "최대 1개월"
Bax/Bcl-2는 항아폽토시스 단백질에 비해 프로아폽토시스 단백질입니다. GDF9 및 BMP15 단백질 발현
"최대 1개월"

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
난자 성숙 지수
기간: "최대 1개월"
수정률은 난자 채취 시 채취한 전체 난자 수와 수정된 난자 수를 비교한 것입니다. 난자 성숙 지수는 난자가 채취될 때 채취한 전체 난자 수와 비교한 성숙한 난자(중기 II 난자)의 수입니다.
"최대 1개월"
수정률
기간: "최대 1개월"
수정률은 난자 채취 시 채취한 전체 난자 수와 수정된 난자 수를 비교한 것입니다.
"최대 1개월"

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Indonesia University

협력자

Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital

수사관

  • 연구 의자: Christina Simadibrata, MD, Medical Acupuncture of Indonesian University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 17일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Medical Acupuncture

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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