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방사선 치료 후 뇌졸중 유사 편두통 발작(SMART) 증후군 언어 개입

2021년 3월 9일 업데이트: Karen Hux, Quality Living, Inc.
SMART 증후군이라고도 알려진 방사선 요법 후 뇌졸중과 유사한 편두통 발작은 일반적으로 두통, 발작, 시력 이상, 편측마비 및 실어증을 특징으로 하는 드문 질환입니다. 이 상태는 일반적으로 잔여 손상 없이 발병 후 며칠 또는 몇 주 내에 해결됩니다. 그러나 어떤 경우에는 해결이 몇 주가 아니라 몇 개월에 걸쳐 연장되고 불완전할 수 있습니다. 이 사례 보고서의 목적은 느린 회복을 특징으로 하는 SMART 증후군을 보이는 사람의 인지 및 언어 기능의 변화 진행에 대한 심층적인 설명을 제공하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, 미국, 68104
        • Quality Living, Inc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

SMART 증후군을 가진 한 명의 성인이 이 연구에 참여합니다. 그 사람은 SMART 증후군을 가진 사람들이 나타내는 전형적인 인지 및 언어 결함을 갖게 될 것입니다. 장애의 희귀성을 감안할 때 참가자는 한 명뿐입니다.

설명

포함 기준:

  • SMART 증후군에 이차적인 인지 및 언어 결함을 나타냄
  • Quality Living, Inc., Omaha, Nebraska의 이전 또는 현재 고객이어야 합니다.
  • 영어 원어민이어야 한다

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표준화된 평가
기간: 6개월 기준선에서 변경
서부 실어증 배터리의 실어증 지수 - 개정
6개월 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
음성 사진 설명
기간: 6주, 10주, 14주, 20주, 26주에 기준선에서 변경
Norman Rockwell 그림에 묘사된 사건을 설명하라는 요청을 통해 도출된 음성 언어 샘플입니다.
6주, 10주, 14주, 20주, 26주에 기준선에서 변경
서면 사진 설명
기간: 6주, 10주, 14주, 20주, 26주에 기준선에서 변경
Norman Rockwell 그림에 묘사된 사건에 대해 글을 써 달라는 요청을 통해 추출한 서면 언어 샘플입니다.
6주, 10주, 14주, 20주, 26주에 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Karen Hux, Ph.D., Quality Living, Inc., Omaha, Nebraska

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 3일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 13일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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