게임과 훈련을 결합하여 청소년이 신체 활동을 더 많이 하도록 돕습니다.
2021년 4월 21일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology
최첨단 게임 플랫폼을 통한 동기 부여 고강도 훈련으로 청소년의 신체 활동 증가
이 연구의 목적은 신체 활동을 필요로 하는 새로 개발된 비디오 게임(예:
exergame)은 정기적으로 지구력 훈련에 참여하지 않는 어린이와 청소년의 신체 활동과 건강상의 이점을 증가시킵니다.
건강상의 이점은 체력(최대 산소 소비량), 건강한 심장의 혈액 지표, 체성분 및 객관적으로 측정된 신체 활동으로 표현됩니다.
참가자의 게임 빈도는 24주 개입 기간 동안 등록됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
29
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Trondheim, 노르웨이, 7491
- Department of Circulation and Medical Imaging
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 지구력 훈련에 정기적으로 참여하지 않음
- 좌식(매일 60분 미만의 중등도/격렬한 강도의 신체 활동)
- 비디오 게임 > 주당 10시간(자기 보고)
- 최대 60분 동안 자전거를 탈 수 있습니다.
제외 기준:
- 알려진 심혈관 질환
- 제1형 당뇨병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 엑서게이밍
엑서게이밍 플랫폼 PlayPulse 24주 액세스
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24주 동안 엑서게이밍 플랫폼 PlayPulse 무료 이용
다른 이름들:
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간섭 없음: 제어
정상적인 일상 생활을 계속할 것을 요청했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VO2max
기간: 12주
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최대 호기성 용량
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12주
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VO2max
기간: 24주
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최대 호기성 용량
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24주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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일일 평균 에너지 소비량 변화
기간: 기준선, 12주 및 24주
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참가자가 개입 기간 시작 시 1주, 12주 및 24주 동안 착용할 활동 모니터(SenseWear Armband)로 측정했습니다.
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기준선, 12주 및 24주
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좌식 활동의 일일 시간 변화(<3.0 대사 당량 =METs)
기간: 기준선, 12주 및 24주
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참가자가 개입 기간 시작 시 1주, 12주 및 24주 동안 착용할 활동 모니터(SenseWear Armband)로 측정했습니다.
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기준선, 12주 및 24주
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중간 강도 활동의 일일 시간 변화(3.0-6.0 대사 당량 = MET)
기간: 기준선, 12주 및 24주
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참가자가 개입 기간 시작 시 1주, 12주 및 24주 동안 착용할 활동 모니터(SenseWear Armband)로 측정했습니다.
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기준선, 12주 및 24주
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격렬한 강도 활동의 일일 시간 변화(6.0-9.0 대사 당량 = MET)
기간: 기준선, 12주 및 24주
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참가자가 개입 기간 시작 시 1주, 12주 및 24주 동안 착용할 활동 모니터(SenseWear Armband)로 측정했습니다.
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기준선, 12주 및 24주
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매우 격렬한 활동 강도의 일일 시간 변화(>9.0 대사 당량 = MET)
기간: 기준선, 12주 및 24주
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참가자가 개입 기간 시작 시 1주, 12주 및 24주 동안 착용할 활동 모니터(SenseWear Armband)로 측정했습니다.
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기준선, 12주 및 24주
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일일 평균 총 신체 활동 시간의 변화
기간: 기준선, 12주 및 24주
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참가자가 개입 기간 시작 시 1주, 12주 및 24주 동안 착용할 활동 모니터(SenseWear Armband)로 측정했습니다.
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기준선, 12주 및 24주
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일일 평균 걸음 수 변화
기간: 기준선, 12주 및 24주
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참가자가 개입 기간 시작 시 1주, 12주 및 24주 동안 착용할 활동 모니터(SenseWear Armband)로 측정했습니다.
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기준선, 12주 및 24주
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생체 전기 임피던스
기간: 12주 및 24주
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생체 전기 임피던스 분석(InBody 720)을 이용한 체성분 평가
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12주 및 24주
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수축기 혈압
기간: 12주 및 24주
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12주 및 24주
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이완기 혈압
기간: 12주 및 24주
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12주 및 24주
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심장대사 건강의 혈액 표지자로서의 단식 순환 포도당
기간: 24주
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24주
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심장 대사 건강의 혈액 표지자로서의 지질 프로필
기간: 24주
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24주
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심장대사 건강의 혈액 지표인 순환 인슐린 농도
기간: 24주
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24주
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혈액 샘플의 HbA1c
기간: 24주
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24주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 11일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 7일
연구 완료 (실제)
2021년 4월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 6일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 21일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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