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미적 영역에서 외과적 플랩 유무에 관계없이 즉각적인 임플란트 식립 또는 소켓 보존 후 골 변화 평가

2021년 7월 29일 업데이트: Amr Mohamed Shaarawi, Cairo University

미적 영역에서 외과적 플랩 유무에 관계없이 즉시 임플란트 또는 소켓 보존 후 발치 소켓의 골 변화 평가 "무작위 통제 임상 시험"

발치 후 경조직 재흡수의 양은 보철적으로 구동되는 임플란트 식립을 포함합니다. 따라서 치조골 손실이 적은 치조골 보존술의 개발이 큰 관심을 받고 있으며, 치조골 보존술은 발치 후 치조골 용적의 소실을 감소시키는 것으로 나타났다. 기술.발치 즉시 임플란트를 식립하는 프로토콜은 발치와를 흡수로부터 보호하는 것을 목표로 하는 임상 실습에 도입되었으며, 또한 즉시 임플란트는 치관 삽입 시간을 단축하고 생존율이 좋기 때문에 환자를 만족시킵니다. 플랩리스 소켓 보존 기술이 플랩을 올리는 기술보다 우수하다는 것을 명확하게 입증하는 충분한 연구 데이터는 없지만 동물 연구에 따르면 능선의 협측 부위에서 골막이 분리되어 흡수율이 증가한다고 보고되었습니다. , 융기 흡수의 증가 결과

연구 개요

상세 설명

치아 제거 후 부분적으로 손실될 수 있는 경조직 및 연조직 볼륨을 보존하기 위해 소켓 보존 절차가 수행되었습니다. 이러한 절차를 통해 비보강 소켓에 비해 더 넓고 더 긴 임플란트 식립이 가능하고 임플란트 식립 시 동시 증대 절차의 필요성이 줄어듭니다. 추출 시간은 의사와 환자 모두에게 잠재적인 이점을 제공합니다. 치료시간을 단축시켜 환자의 만족도를 높일 수 있습니다. 또한 Flapless 술식은 협측 각화 치은의 유지, 흔히 경험하는 치은 윤곽의 변화 및 점막치은 접합부의 이동을 방지할 수 있을 것으로 기대됩니다. 플랩을 올린 후

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mansoura, 이집트, 35111
        • Amr Mohamed Shaarawi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 나이: 18세 이상.
  2. 전치부 또는 소구치 부위에 수복 불가능한 단일 치아를 가진 환자.
  3. 임플란트 시술을 위한 골량이 충분한 환자.
  4. 구강 위생 상태가 양호한 환자
  5. 환자 동의 승인 및 서명.

제외 기준:

  1. 무거운 흡연자.
  2. 외과적 임플란트 식립을 금하는 전신 질환
  3. 수술 부위에 급성 병인의 존재.
  4. 치조 융기가 얇은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 이식 및 플랩 수술을 통한 치조와 보존
이종 뼈 이식 및 플랩 수술을 통한 치조와 보존
실험적: Flapless 수술을 사용하여 뼈로 즉시 임플란트 식립
무절개 수술을 이용한 이종골 이식으로 즉각적인 임플란트 식립
실험적: 뼈 및 플랩 수술을 통한 즉각적인 임플란트 식립
플랩 수술을 이용한 이종골 이식으로 즉각적인 임플란트 식립
실험적: 이식 및 무절개 수술을 통한 치조와 보존
이종골이식과 무절개 수술을 이용한 치조와 보존

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뼈의 부피 변화
기간: 일년
콘 빔 컴퓨터 단층 촬영에 의한 체적 뼈 변화
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Ahmed Reda, Phd, Cairo University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 30일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 28일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • perio2018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

공부 의자로 확인하겠습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

치조 소켓 보존에 대한 임상 시험

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