- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03695809
외음부암 환자의 G9a 단백질과 임상 결과의 연관성
2023년 3월 27일 업데이트: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
파 이스턴 메모리얼 병원
외음부암에서 G9a 발현을 평가하기 위해
연구 개요
상세 설명
외음부암은 수술, 방사선요법 또는 화학방사선요법으로 치료할 수 있습니다. 외음부 암의 재발은 일반적으로 영상 연구로 감지할 수 있습니다. 현재 외음부암의 재발을 감지할 수 있는 민감한 마커가 부족합니다. G9a는 히스톤 라이신 메틸트랜스퍼라제 활성을 갖는 최근에 확인된 단백질이다. 난소암, 자궁내막암 및 자궁경부암과 같은 일부 암에서 종양 형성 및 인간 암의 진행을 촉진하는 히스톤 메틸트랜스퍼라제의 역할이 주목되었습니다. 외음부암에서 G9a 단백질의 역할은 여전히 모호합니다.
2003년 1월부터 Far Eastern Memorial Hospital에서 수술을 받은 외음부암 또는 외음부 상피내 신생물 II/III를 가진 모든 여성 환자가 포함됩니다. 연령, 병기, 병리학적 소견 및 후속 데이터를 포함한 모든 환자의 임상적 특성은 차트 검토에서 기록됩니다.
보관된 표본은 G9a 단백질의 면역조직화학 염색에 사용됩니다. 종양 크기, 국소 침습, 림프절 전이 및 최종 질병 단계가 결정됩니다. G9a와 외음부암의 임상적 결과 사이의 상관관계를 수행할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New Taipei
-
Banqiao, New Taipei, 대만, 22050
- 모병
- Far Eastern Memorial Hospital
-
연락하다:
- Sheng-Mou Hsiao, MD
- 전화번호: 1424 +886-2-89667000
- 이메일: smhsiao2@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 환자의 연령, 병기, 병리학적 소견 및 추적 관찰 데이터를 포함한 임상적 특성을 차트에 기록하였다.
설명
포함 기준:
- 2003년 1월부터 Far Eastern Memorial Hospital에서 수술을 받은 외음부암 또는 외음부 상피내 종양 II/III을 가진 모든 여성 환자가 포함되었습니다.
제외 기준:
- 해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
외음부암의 임상적 결과와 G9a의 상관관계
기간: 5 년
|
외음부암 환자의 G9a 단백질과 임상 결과(예: 전체 생존 및 무진행 생존)의 연관성
|
5 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
외음부암의 조직병리학적 특징과 G9a의 상관관계
기간: 일년
|
외음부암과 G9a의 조직병리학적 특징(예: 종양 등급, 림프혈관 공간 침범, 림프절 전이 및 종양 크기) 간의 상관관계
|
일년
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
외음부 상피내 종양의 조직병리학적 특징과 G9a의 상관관계
기간: 일년
|
외음부 상피내 종양의 조직병리학적 특징과 G9a의 상관관계
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 20일
기본 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 2일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
G9a 단백질에 대한 임상 시험
-
Prof. Dr. med. Andreas F. H. PfeifferEuropean Union완전한
-
Ruijin HospitalChengdu Women's and Children's Central Hospital; Zhengzhou Children's Hospital, China; Wuhan...아직 모집하지 않음유아의 경미한 알레르기 증상 | 영아 섭식 불내성
-
University of HohenheimUniversity Hospital Tuebingen완전한