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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03718702
만성 통증이 있는 근로자를 위한 전자 통증 관리 프로그램(ePain)의 효과
만성 통증이 있는 근로자를 위한 전자 통증 관리 프로그램(ePain)의 효과: 무작위 통제 시험
노동 인구에서 흔히 발견되는 통증. 15세에서 64세 사이의 노동 인구는 홍콩 인구의 가장 큰 부분을 차지합니다. 또한, 이 인구 집단에서 만성 통증의 유병률이 높습니다. 이 문제는 특별한 주의가 필요합니다. 연구에 따르면 고통은 다차원적인 방식으로 사람에게 영향을 미칩니다. 통증은 신체적, 심리적 측면 모두에 부정적인 영향을 미칩니다. 만성 통증이 있는 사람의 경우 우울증, 불안, 스트레스 수준이 증가하고 삶의 질이 저하됩니다. 그것들은 고통과 상호 연관되어 있습니다. 통증이 불편함을 유발함에 따라 사람들은 자가 치료를 치료법으로 채택했습니다. 약리학적 및 비약리학적 통증 관리 개입이 일반적으로 사용됩니다. 사람들은 고통을 완화하기 위해 다양한 방법을 사용했지만 고통을 견디며 일하거나 병가를 사용하는 경향이 있습니다. 이것은 전체 사회의 일자리 손실에 기여합니다.
홍콩의 통증 서비스는 공공 및 민간 부문에서 부족합니다. 통증 클리닉 후속 조치를 위해 통증 환자가 준비되는 데 몇 달이 걸립니다. 진통 서비스를 기다리는 동안 통증이 심해질 수 있습니다. 통증은 나중에 치료하기 어려울 수 있습니다. 자기 주도적 치료가 통증 환자들에게 환영을 받듯이, 통증 교육은 통증 환자들이 통증 지식과 자기 관리 기술에 힘을 실어주는 데 초점을 맞출 수 있습니다. 통증 자기효능감을 높일 수 있다. 통증 환자는 통증 강도와 부정적인 감정을 낮추면 도움이 될 수 있습니다. 서비스 수요를 완화하기 위해 온라인 통증 관리 프로그램을 개발하는 것이 해결책이 될 수 있습니다.
통증 자기효능감 및 자기관리 기술을 향상시키기 위한 온라인 통증 관리 프로그램에 대한 연구는 제한적입니다. 지식 격차와 서비스 격차를 메우기 위해 본 연구는 온라인 통증 관리 프로그램(ePain)을 평가하여 자기효능감 향상, 통증 강도 감소, 우울, 불안 및 스트레스 수준 감소, 만성 통증이 있는 성인의 통증 관리 생활. 참가자는 개입 그룹 또는 통제 그룹으로 무작위 배정됩니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Kowloon
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Hung Hom, Kowloon, 홍콩
- School of Nursing
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 15세에서 65세 사이의 성인;
- 개입 전 7일 동안 공식 업무를 수행했거나 개입 전 7일 동안 급여 또는 이익을 위해 일했습니다.
- 중국어 번체를 읽고 이해할 수 있습니다.
- 3개월 이상의 비암성 만성 통증이 있는 경우;
- 간략한 통증 목록(BPI-C)의 중국어 버전에서 0에서 10까지의 숫자 등급 척도에서 통증 점수가 1 이상인 경우
제외 기준:
- 65세 이하 또는 15세 이상의 성인
- 개입 전 7일 동안 급여 또는 이익을 위해 공식적인 업무를 수행하지 않았습니다.
- 3개월 미만의 암성 통증 또는 비암성 급성 통증이 있는 경우.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
중재 그룹에서 ePain에 액세스할 수 있습니다.
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전자 통증 관리 프로그램(ePain)
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간섭 없음: 대조군
대조군에는 어떠한 개입도 적용되지 않으며 교육용 팜플렛만 다운로드할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 자기효능감
기간: 기준선, 3주차, 6주차 및 12주차
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통증 자기효능감 설문지를 사용한 통증 자기효능감의 기준선에서 3주차, 6주차 및 12주차까지의 변화
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기준선, 3주차, 6주차 및 12주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 상황
기간: 기준선, 3주차, 6주차 및 12주차
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간략한 통증 인벤토리(BPI-C)의 중국어 버전을 사용하여 통증 상황에서 기준선에서 3주차, 6주차 및 12주차까지의 변화
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기준선, 3주차, 6주차 및 12주차
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부정적인 감정
기간: 기준선, 6주 및 12주
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우울증 불안 스트레스 척도(DASS-21)를 사용한 우울증, 불안 및 스트레스 수준의 기준선에서 6주차 및 12주차까지의 변화
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기준선, 6주 및 12주
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삶의 질 수준의 변화
기간: 기준선, 6주 및 12주
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WHOQOL-BREF(World Health Organization Quality of Life Instruments)를 사용하여 기준선에서 6주차 및 12주차까지 삶의 질의 변화
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기준선, 6주 및 12주
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피드백
기간: 6주차
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사용자 경험, 웹 페이지 디자인, ePain의 유용성 및 개선 사항을 포함하여 ePain 사용에 대한 의견을 수집하기 위해 연구팀이 개발한 개방형 질문
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6주차
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Mimi Tse, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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만성 통증에 대한 임상 시험
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