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하대정맥 직경과 산후출혈

2018년 11월 5일 업데이트: HaEmek Medical Center, Israel

하대정맥 직경과 산후 실혈량의 상관관계

정상 분만 또는 제왕절개 후 과다 출혈은 출생 후 24시간 이내에 1000mL 이상의 출혈(임상적 추정)으로 정의됩니다. 산후 여성의 약 5%에서 발생합니다. 산후 출혈은 출산하는 여성의 이환율과 사망률의 주요 원인입니다. 산후 출혈은 출혈성 쇼크, 신부전, 호흡 부전, 외과 개입의 필요성, 수혈 및 자궁 적출술로 이어질 수 있습니다.

효과적인 치료의 초석은 신속한 진단과 적절한 시기에 개입하는 것입니다. 그러나 많은 경우에 실혈량이 과소평가되어 진단 및 치료가 지연될 수 있습니다. 제왕절개로 분만한 여성의 경우 그 결과는 훨씬 심각합니다. 출혈이 외부에 있고 눈에 보이는 정상적인 분만과 달리 출혈은 일반적으로 복강 내에서 발생하므로 진단 지연이 훨씬 더 길어질 수 있기 때문입니다.

하대정맥(Inferior Vena Cava, IVC)은 혈관 내 혈액량에 민감한 유연한 혈관이며, 그 직경은 그에 따라 다릅니다. 그 직경은 우심방의 압력을 반영하며 이는 심장 예압의 척도입니다. 많은 연구에서 활력 징후와 임상 징후가 변하기 전에 IVC 직경이 변하는 것으로 나타났습니다.

최근에 IVC 직경은 하위 용적 쇼크의 위험이 있는 혈역학적으로 안정된 환자의 정맥내 유체 균형 평가로 평가되었습니다. 저자들은 IVC 측정이 우심방에 카테터를 삽입하는 것과 비교하여 좋은 비침습적 방법이며 침대 옆에서 시술할 수 있다고 결론지었습니다.

산부인과에서 혈액을 결정하기 위해 IVC를 사용하는 것은 널리 조사되지 않았으며 산후 출혈의 예측 또는 탐지 방법으로 IVC 직경을 사용하는 것과 관련된 정보가 없습니다.

이 연구에서 연구자들은 IVC 직경과 산후 실혈량 사이의 상관관계를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

108

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

산후 여성.

설명

포함 기준:

  • 출생 후 18세 이상의 여성
  • 단일 임신
  • 질 분만
  • 만기 임신(37-42주 사이의 재태 연령)
  • 신생아는 재태 연령(10-90 백분위수)에 적합합니다.

제외 기준:

  • 임신성 또는 임신 전 고혈압
  • 심장, 간 또는 만성 신장 질환
  • 주요 기형이 있는 신생아를 분만한 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
연구 그룹
초기 산후 출혈이 있는 여성.
IVC 직경을 측정하기 위한 초음파. IVC 직경은 inspirium과 expirium에서 측정되고 접힘 지수가 기록됩니다.
대조군
비정상적인 출혈이 없는 산후 여성.
IVC 직경을 측정하기 위한 초음파. IVC 직경은 inspirium과 expirium에서 측정되고 접힘 지수가 기록됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
IVC 직경과 산후 실혈량 사이의 상관 관계를 조사합니다.
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
산후 여성에서 IVC 직경의 정상도를 생성하고 실혈의 임상 징후가 시작되기 전에 나타나는 컷-오브 값이 있는지 확인합니다.
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Manal Massalha, Massalha, Emek Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 11월 10일

기본 완료 (예상)

2019년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2019년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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초음파에 대한 임상 시험

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