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Polso SpO2 정확도 검증 연구

2019년 2월 4일 업데이트: ChroniSense Medical Ltd.
이 연구의 목적은 SpO2 검증을 위해 CO-Oximetry로 평가한 동맥혈 샘플과 비교하여 70-100% SaO2 범위에 걸쳐 움직이지 않는 조건에서 Polso 모니터링 시스템의 산소 포화도(SpO2) 정확도를 검증하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구의 목적은 SpO2 검증을 위해 CO-Oximetry로 평가한 동맥혈 샘플과 비교하여 70-100% SaO2 범위에 걸쳐 움직이지 않는 조건에서 Polso 모니터링 시스템의 SpO2 정확도와 성능을 검증하는 것입니다. Polso 모니터링 시스템의 정확도 제곱 평균(Arms) 성능은 70-100% SaO2 범위에 대한 비동작 조건에서 3.5% 이하의 사양을 충족하여 허용 가능한 SpO2 정확도 성능 사양을 입증할 것으로 예상됩니다.

FDA 승인 장치인 Control Pulse Oximeter는 피험자의 안전을 위해 연구 전반에 걸쳐 실시간으로 산소 포화도 수준을 모니터링하고 안정적인 안정기를 목표로 하는 데 사용됩니다. 이 장치는 데이터의 안정성을 평가하는 데 사용됩니다.

전혈 분석기(CO-Oximeter)는 연구 중에 얻은 동맥 혈액 샘플에서 기능적 SaO2 값을 얻기 위한 참조 표준 장치로 사용됩니다.

ISO 80601-2-61:2011 및 맥박 산소 측정기에 대한 FDA의 지침에 의해 정의된 연구 설계 요구 사항을 충족하기 위해 최소 10명의 건강한 성인 피험자가 밝은 색에서 어두운 색까지의 범위로 연구에 등록됩니다. 피험자는 요골 동맥에 동맥 카테터를 배치하여 유도된 저산소 수준의 안정 고원 동안 동시 혈액 샘플을 허용합니다.

연구 모집단에는 18-50세의 건강한 비흡연자(또는 2일 동안 금연한) 유능한 성인 10-15명이 포함될 것입니다. 피험자 선택은 최소 2명의 어두운 색소 피험자 또는 피험자 풀의 15% 중 더 큰 쪽을 포함하여 다양한 피부 톤을 가진 모든 인종의 남성과 여성의 공평한 분포가 될 것입니다. 이 연구 모집단에 대해 2-5일 동안 데이터 수집이 이루어집니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Louisville, Colorado, 미국, 80027
        • Clinimark Desaturation Laboratory, Site ID# 001

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최소 4명의 남성과 최소 4명의 여성으로 이루어진 10-15명의 성인, 균형은 둘 중 하나로 구성됨
  • 피험자는 서면 동의서를 이해하고 제공할 수 있어야 합니다.
  • 대상은 18세~50세
  • 피험자는 연구 절차 및 기간을 준수할 의지와 능력이 있어야 합니다.
  • 대상자는 비흡연자이거나 연구 전 2일 이내에 흡연하지 않은 사람입니다.

제외 기준:

  • 피험자는 병적 비만인 것으로 간주됩니다(BMI >39.5로 정의됨).
  • 연구에 필요한 부위를 테스트하는 능력을 제한하는 손가락, 손목, 손, 귀 또는 이마/두개골 또는 기타 센서 부위의 손상된 순환, 부상 또는 신체적 기형. (참고: 특정 기형은 상태가 확인되고 사용된 특정 사이트에 영향을 미치지 않는 경우 피험자가 여전히 참여하도록 허용할 수 있습니다.)
  • 임신 중이거나 임신을 시도 중인 여성 또는 연구 당일 소변 검사에서 임신 양성 반응을 보인 여성
  • 금연한 흡연자 피험자는 Masimo Radical 7(레인보우)로 평가할 때 COHb 수준 >3%에 대해 선별 검사를 받게 됩니다.
  • 다음과 같은 알려진 호흡기 질환이 있는 피험자: (자가 보고)

    • 조절되지 않는 / 중증 천식,
    • 독감,
    • 폐렴 / 기관지염,
    • 호흡곤란/호흡곤란,
    • 건강 문제의 징후가 계속되는 해결되지 않은 호흡기 또는 폐 수술,
    • 폐기종, COPD, 폐질환
  • 다음과 같은 알려진 심장 또는 심혈관 질환이 있는 피험자: (자기 보고, 혈압 및 ECG 검토 제외)

    • 고혈압: 3회 연속 판독에서 수축기 >140mmHg, 확장기 >90mmHg(건강 검진 중 검토).
    • 심혈관 수술을 받았다
    • 흉통(협심증)
    • 정상동리듬 이외의 심장리듬 또는 호흡성 동성 부정맥이 있는 경우(건강 검진 중 검토)
    • 이전 심장 마비
    • 막힌 동맥
    • 설명할 수 없는 호흡 곤란
    • 울혈성 심부전(CHF)
    • 뇌졸중의 역사
    • 일과성 허혈 발작
    • 경동맥 질환
    • 심근 허혈
    • 심근 경색증
    • 심근병증
  • 건강 평가 양식에서 확인된 자가 보고 건강 상태(자기 보고)

    • 당뇨병,
    • 조절되지 않는 갑상선 질환,
    • 신장 질환 / 만성 신장 장애,
    • 발작 병력(소아 열성 발작 제외),
    • 간질,
    • 설명할 수 없는 실신의 역사,
    • 잦은 편두통의 최근 병력,
    • 최근 증상이 있는 두부 손상(지난 2개월 이내)
    • 암 / 화학 요법
  • 알려진 응고 장애가 있는 피험자(자가 보고)

    • 출혈 장애의 병력 또는 부상으로 인한 장기간 출혈의 개인 병력
    • 혈전의 역사
    • 혈우병
    • 현재 혈액 희석제 사용: 아스피린 처방 또는 매일 사용
  • 맥박 산소 측정 센서, ECG 전극, 호흡 모니터 전극 또는 기타 의료 센서에서 발견되는 표준 접착제, 라텍스 또는 기타 물질에 심각한 접촉 알레르기가 있는 피험자(자기 보고)
  • 요오드에 심한 알레르기가 있는 자(요오드 등을 사용하는 경우에 한함)
  • 중증 알레르기 리도카인(또는 이와 유사한 약리학적 제제, 예를 들어 노보카인)
  • Perfusion Index Ulnar/Ulnar+Radial Ratio 검사 실패(Ratio < 0.4)
  • 테스트 손가락에서 유색 매니큐어를 제거할 의지가 없거나 제거할 수 없습니다.
  • 기타 알려진 건강 상태는 건강 평가 양식에 공개 시 고려되어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 맥박 산소 측정 모니터링
테스트 장치의 SpO2 정확도는 70-100% 사이의 산소 포화도 범위에서 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SpO2 비율
기간: 수료까지 평균 1개월
CO-Oximetry로 평가한 동맥혈 샘플과 비교하여 70-100% SaO2 범위에서 움직임이 없는 상태에서 Polso 모니터링 시스템으로 측정한 SpO2의 백분율입니다. 데이터 분석은 ISO80601-2-61, Annex EE 및 맥박 산소 측정기에 대한 FDA 지침 문서(2013년 3월 4일)를 따릅니다.
수료까지 평균 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Arthur Cabrera, MD, Avista Adventist Hospital, Staff Anesthesiologist

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 29일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PR 2018-307

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

SPO2 진단 테스트에 대한 임상 시험

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