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시각 지각 훈련의 고찰

2021년 9월 27일 업데이트: Brian Christie, University of Victoria

주관적 기억력 문제가 있는 노인의 시지각 훈련에 관한 고찰

PCT(Perceptual-Cognitive Training)는 컴퓨터 소프트웨어 게임으로 젊은 엘리트 운동선수의 스포츠 성과를 개선하고 심지어 뇌진탕 후 회복 속도를 돕는 것으로 나타났습니다. PCT는 궁극적으로 모든 인구의 인지 능력 또는 삶의 질을 향상시킬 수 있는 독특한 유형의 훈련을 나타낼 수 있습니다. 명확하지 않은 것은 PCT가 주관적 기억 장애(SMC)가 있는 노인에게 유익한지 여부입니다. 노인의 SMC는 알츠하이머병에 대한 초기 위험 지표이므로 SMC가 있는 노인을 사전 예방적 개입의 대상 인구로 만듭니다. 이 연구의 목적은 PCT가 SMC가 있는 노인의 인지 능력을 향상시키고 사전 개입으로 작용할 수 있는지 확인하는 것이었습니다. 이 연구 프로토콜의 결과는 건강한 노인의 인지 저하를 예방하는 새로운 방법을 소개하고 연령 관련 기억 장애에 대한 새로운 훈련 프로그램을 소개할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 빅토리아 대학교 인간 연구 윤리 위원회(프로토콜 번호 17-167)의 승인을 받았으며 모든 참가자는 이 연구에 참여하기 전에 정보에 입각한 서면 동의를 제공했습니다. 플라시보 효과를 줄이기 위해 참가자를 무작위로 실험군과 대조군으로 나누었습니다. 실험군과 대조군 모두의 참가자들은 3개월 동안 총 3번의 신경심리학적 평가를 받았습니다(즉, 기준선, 7주, 11주). 교육 연구의 필수 방법론적 구성요소가 표준화된 신경 심리학 테스트, STROOP TEST, DIGIT SPAN TEST, TRAIL MAKING TEST, VERBAL FLUENCY TESTS, CALIFORNIA VERBAL LEARNING TEST Second Edition(즉, 표준 및 다른 형태), 다른 시점에서 사용되었습니다. 각 평가는 50-60분 동안 진행되었으며 전문 신경 심리학 레지던트가 관리했습니다. 첫 번째 평가는 기준선에서 시행되었습니다. 그런 다음 실험 그룹은 7주 동안 지각 인지 훈련을 받았고, 통제 그룹은 공식적인 훈련 없이 7주를 마쳤습니다. PCT 그룹에 대한 치료는 7주 동안 주당 2회, 각각 25-30분 동안 지속되는 14개의 교육 세션으로 구성되었습니다. 7주간의 기간이 지난 후, 두 번째 신경심리학적 평가가 두 그룹 모두에 대해 수행되었습니다. 11주 후, 인지 훈련의 이점이 시간이 지나도 지속되는지 확인하기 위해 후속 평가가 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

73

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, 캐나다, V8P5C2
        • University of Victoria

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 60세 이상
  • 주관적인 인지 불만이 있습니다.
  • 선별 테스트 미니 정신 상태 검사(MMSE)의 결과는 ≥ 24여야 합니다(이 테스트는 참가자가 샘플에 포함될 수 있는지 여부를 확인하기 위해 기준선 방문에서만 사용됨).

제외 기준:

  • 주요 신경인지 장애(예: 알츠하이머병, 전측두엽치매, 루이소체치매, 혈관성치매),
  • 감각 장애의 존재(예: 색맹, 단안/양안맹, 황반변성),
  • 정신 장애(즉, 우울증, 불안),
  • MMSE 선별 검사에서 점수가 24 미만인 참가자는 제외되고 가정의에게 보내집니다(즉, 전임상 치매 환자를 포함할 위험을 최소화하기 위해).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 코호트 C

주관적 기억 장애가 있는 60세 이상의 고령자는 다음을 경험했습니다.

  • 첫 번째 인지 평가(기준선),
  • 개입은 7주 동안 14회의 지각인지 훈련(PCT) 세션이며,
  • 치료 후 인지 평가(7주차), 및
  • 후속 인지 평가(11주차)
행동: 지각인지 훈련(PCT)
PCT(Perceptual Cognitive Training)는 개인이 NeuroTracker라는 시각 지각 훈련 소프트웨어 프로그램으로 작업하도록 하여 수행됩니다. 이 장치는 회복 및 인지 건강에 중요한 높은 수준의 뇌 기능을 개발하기 위해 점점 더 어려워지는 다중 개체 추적을 사용합니다. 정답을 맞힐 때마다 난이도가 높아지고 실수할 때마다 난이도가 낮아짐으로써 뇌 기능에 지속적으로 도전합니다. 각 세션(6분)은 환자가 주요 목표를 기억해야 하는 일련의 미니 테스트를 제공한 다음 산만 요소 사이를 몇 초 동안 추적한 다음 식별합니다. 간단하지만 항상 도전적인 NeuroTracker는 각 환자의 수준에 맞게 난이도를 적응적으로 최적화하여 모든 단계에서 인지 자극을 최대화합니다.
간섭 없음: 코호트 D

주관적 기억 장애가 있는 60세 이상의 고령자는 다음을 경험했습니다.

  • 첫 번째 인지 평가(기준선),
  • 개입 없이 7주,
  • 치료 후 인지 평가(7주차), 및
  • 후속 인지 평가(11주차)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SMC를 가진 노인의 기억력 변화
기간: 1차 신경심리학적 평가(기준선). 7주 후 두 그룹 모두 두 번째 신경심리학적 평가를 받았습니다(7주차). 11주 후 후속 평가가 수행되었습니다(11주).
캘리포니아 언어 학습 테스트에서 평가
1차 신경심리학적 평가(기준선). 7주 후 두 그룹 모두 두 번째 신경심리학적 평가를 받았습니다(7주차). 11주 후 후속 평가가 수행되었습니다(11주).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SMC를 사용하는 노인의 처리 속도 변화
기간: 1차 신경심리학적 평가(기준선). 7주 후 두 그룹 모두 두 번째 신경심리학적 평가를 받았습니다(7주차). 11주 후 후속 평가가 수행되었습니다(11주).
Delis-Kaplan Executive Function System™(D-KEFS™)에서 평가함.
1차 신경심리학적 평가(기준선). 7주 후 두 그룹 모두 두 번째 신경심리학적 평가를 받았습니다(7주차). 11주 후 후속 평가가 수행되었습니다(11주).
SMC가 있는 노인의 인지 유연성 변화
기간: 1차 신경심리학적 평가(기준선). 7주 후 두 그룹 모두 두 번째 신경심리학적 평가를 받았습니다(7주차). 11주 후 후속 평가가 수행되었습니다(11주).
Delis-Kaplan Executive Function System™(D-KEFS™) 평가
1차 신경심리학적 평가(기준선). 7주 후 두 그룹 모두 두 번째 신경심리학적 평가를 받았습니다(7주차). 11주 후 후속 평가가 수행되었습니다(11주).
SMC가 있는 노인의 인지 유연성 변화
기간: 1차 신경심리학적 평가(기준선). 7주 후 두 그룹 모두 두 번째 신경심리학적 평가를 받았습니다(7주차). 11주 후 후속 평가가 수행되었습니다(11주).
Stroop 테스트로 평가
1차 신경심리학적 평가(기준선). 7주 후 두 그룹 모두 두 번째 신경심리학적 평가를 받았습니다(7주차). 11주 후 후속 평가가 수행되었습니다(11주).
SMC가 있는 노인의 작업 기억력 변화
기간: 1차 신경심리학적 평가(기준선). 7주 후 두 그룹 모두 두 번째 신경심리학적 평가를 받았습니다(7주차). 11주 후 후속 평가가 수행되었습니다(11주).
Digit Span Test로 평가
1차 신경심리학적 평가(기준선). 7주 후 두 그룹 모두 두 번째 신경심리학적 평가를 받았습니다(7주차). 11주 후 후속 평가가 수행되었습니다(11주).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Victoria

수사관

  • 수석 연구원: Brian R. Christie, Ph.D, University of Victoria

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 28일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 1일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19-123

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

지각인지 훈련(PCT)에 대한 임상 시험

  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    Centers for Disease Control and Prevention
    완전한
    HOBSCOTCH 2단계
    간질
    미국
  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    Centers for Disease Control and Prevention
    모병
    HOBSCOTCH 3단계
    간질
    미국

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