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흉통 환자에서 새로운 심장 영상 촬영의 역할 평가

2022년 12월 22일 업데이트: Lancaster General Hospital

흉부 불편감이 있는 환자에서 CT-FFR(Computed Tomography-Derived Fractional Flow Reserve) 및 CTP(Myocardial Computed Tomographic Perfusion)의 역할

이것은 흉부 불편감을 나타내는 환자에서 동적 컴퓨터 단층 촬영 관류(CTP) 및 CT-FFR(컴퓨터 단층 촬영-유도 분수 흐름 예비)의 역할을 평가하기 위해 고안된 전향적 관찰 연구입니다. 다른 모든 포함/제외 기준은 CTP 연구/CT-FFR 49의 대상이 될 자격이 있습니다. 참여에 동의하는 사람들은 초기 관상동맥 CTA 시술 후 60일 이내에 CT-FFR 및 CTP를 수행할 예정입니다. CTA는 FFR을 위해 유휴 상태에서 수행됩니다. 그런 다음 환자는 약 30분간 휴식을 취합니다. 그런 다음 레가데노손을 투여하고 관류를 위해 동적 CT 절차를 수행합니다. 의뢰 의사가 환자를 침습적 혈관조영술에 적합하다고 판단하는 경우, 40%~80% 사이의 관상 동맥 병변은 임상적 근거가 있는 경우 분수 흐름 측정을 수행합니다. 1.5mm 미만의 혈관 협착증은 연구에서 제외됩니다. CT-FFR 및 CTP는 지표 관상동맥 조영술의 60일 이내에 이들 환자에서 수행될 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

개입 / 치료

상세 설명

관상동맥 전산화단층혈관조영술(CCTA)은 관상동맥질환(CAD)의 검출을 위해 광범위하게 사용되는 매우 정확한 기술로 민감도와 90% 이상의 음성 예측값을 가지고 있습니다 1-4. CCTA 결과가 정상인 환자는 예후가 좋으며 CAD 5에 대한 추가 검사가 필요하지 않습니다. 그러나 침습적 관상동맥 조영술(CATH)과 마찬가지로 CCTA는 해부학적 검사이며 관상동맥 협착증의 혈류 손상(기능적 중요성)을 확실하게 예측할 수 없습니다.

이러한 이유로 약 15-25%의 환자에서 CCTA 후 추가 기능 테스트가 필요할 수 있으며 일반적으로 스트레스 테스트 6-8의 형태입니다. 스트레스 테스트는 일반적으로 심전도 모니터링과 함께 운동 또는 약리학적 스트레스에 의해 수행되며 종종 핵신티그래피(MPI)에 의한 심근 관류 영상 또는 심초음파에 의한 비정상 수축 감지에 의해 수행됩니다. 또한 이전에 알려진 CAD 환자의 경우 대부분의 경우 허혈의 원인이 될 수 있는 여러 병변이 있기 때문에 CCTA만으로는 적절한 검사가 아닙니다. 지난 20년 동안 비정상적인 스트레스 연구의 수는 1991년 40.9%에서 2009년 8.7%로 크게 감소했습니다. 이것은 어떤 환자가 침습적 혈관 조영술로부터 가장 좋은 혜택을 받는지 식별하기 위한 정확한 메커니즘의 필요성을 강조합니다.

심근 컴퓨터 단층 관류(CTP) 및 CT-FFR(컴퓨터 단층 촬영 유래 분획 흐름 예비)은 CCTA에 의해 확인된 관상 동맥 질환이 있을 때 허혈을 확인하는 유망한 방법으로 등장했습니다. 두 테스트는 상이하고 보완적인 정보를 제공합니다. FFR(Fractional Flow Reserve)은 협착 부위의 압력 강하를 측정하여 혈관 확장제 투여 전후에 관상 동맥 협착증에 의해 생성된 혈류의 차이를 측정합니다. CFR(Coronary Flow Reserve)은 주어진 동맥 트리에서 최대 혈관확장 시의 흐름 대 휴식 시의 흐름을 측정합니다.

이것은 흉부 불편감을 나타내는 환자에서 동적 컴퓨터 단층 촬영 관류(CTP) 및 CT-FFR(컴퓨터 단층 촬영-유도 분수 흐름 예비)의 역할을 평가하기 위해 고안된 전향적 관찰 연구입니다. 병변이 50% 이상인 환자는 CTP 연구 /CT-FFR 49의 피험자가 되어야 합니다. 참여에 동의하는 사람들은 초기 관상동맥 CTA 시술 후 60일 이내에 CT-FFR 및 CTP를 수행할 예정입니다. CTA는 FFR을 위해 유휴 상태에서 수행됩니다. 그런 다음 환자는 약 30분간 휴식을 취합니다. 그런 다음 레가데노손을 투여하고 관류를 위해 동적 CT 절차를 수행합니다. 의뢰 의사가 환자를 침습적 혈관조영술에 적합하다고 판단하는 경우, 40%~80% 사이의 관상 동맥 병변은 임상적 근거가 있는 경우 분수 흐름 측정을 수행합니다. 1.5mm 미만의 혈관 협착증은 연구에서 제외됩니다. CT-FFR 및 CTP는 지표 관상동맥 조영술의 60일 이내에 이들 환자에서 수행될 것입니다.

이 연구에 사용되는 CT 스캐너는 0.5mm 공칭 너비 검출기 요소가 있는 Aquilion ONE ViSION 에디션 320-검출기 행 스캐너(Toshiba Medical Systems, Otawara, Japan)입니다. 스캐너의 최소 회전 시간은 275ms입니다. CT 획득 소프트웨어에는 새로운 선량 감소 기술(Adaptive Iterative Dose Reduction 3D(AIDR 3D) Toshiba Medical Systems, Otawara, Japan)이 포함되어 있습니다.

이미징 절차에 앞서

환자는 두 개의 18-20 게이지 정맥 주사 라인을 배치하게 되며, 하나는 조영제 투여를 위해 항주방정맥에 배치하는 것이 좋습니다.

FFR용 관상동맥 CTA

모든 환자는 관상 혈관 확장을 보장하기 위해 스캐닝 전에 설하 니트로글리세린을 투여받는 반면 추가 경구 및/또는 정맥 베타 차단제는 사전 스캔 심박수를 달성하기 위해 투여됩니다.

CT-FFR의 경우 Lancaster General Hospital에서 확립된 프로토콜에 따라 관상 동맥 CTA에 대한 표준 프로토콜이 적용될 것입니다. 스캔에 앞서 자동화된 볼루스 추적 알고리즘(SUREStart)을 사용하여 최대 대비 또는 그 부근에서 동맥기 동안 이미지 획득 시간을 정합니다. 스캔 매개변수는 다음과 같습니다. 심장을 덮는 데 필요한 320 x 0.5mm 이하 검출기 콜리메이션이 있는 단일 심장 박동 하프 스캔 볼륨 획득 모드(일반적으로 120mm); 관전압 100-120kV; 갠트리 회전 시간 270ms. 환자 크기를 조정하기 위해 자동 노출 제어(SUREExposure3D 및 SUREkV, Toshiba Medical Systems)를 사용하여 관전위(kV) 및 관전류(mA)를 결정합니다. 이러한 기능은 체질에 대한 획득 매개변수를 조정하여 이미지 품질의 편차를 줄입니다.

예상 심전도(ECG) 트리거링을 사용하여 R-R 간격의 70-99%를 얻습니다. 방사선 선량 관련 지표(CT선량 지수(CTDI vol), 선량 길이 곱(DLP) 및 환자 크기)는 각 검사에 대해 얻어집니다. 크기별 선량 추정치(SSD) 및 유효 선량(ED)은 표준 방법론에 따라 환산 계수를 사용하여 계산됩니다.

R-R 간격(RR)의 4단계는 70% - 99% 범위(일반적으로 70%, 80%, 90% 및 99%)를 포함하여 재구성됩니다. 재구성 매개변수는 CFOV(Medium Calibrated Field of View), FC(Filter Convolution) 03 재구성 커널, 0.25mm 간격의 0.5mm 획득 두께, AIDR 3D 반복 재구성과 같습니다. 가능한 경우 적응형 모션 수정 및 FIRST가 사용됩니다.

동적 CTP 절차

CTP 절차에는 이미지 획득 전에 스트레스 에이전트 및 조영제 주입이 포함됩니다. CTP 절차의 표현은 그림 2를 참조하고 CTP 매개변수는 표 1을 참조하십시오.

CT 관류에 특별히 사용하도록 FDA 승인을 받은 스트레스 제제는 없습니다. 본 연구를 위한 연구자의 스트레스 인자 선택은 표준 치료 핵 스트레스 테스트에 널리 사용되는 혈관확장제인 레가데노손(Lexiscan)입니다. 이전에 CT 관류에 사용되었습니다(12). 레가데노손은 사용 용이성과 환자의 유리한 안전성/내약성 프로필 때문에 선택되었습니다(37). 그 작용 기전은 관상 혈관계의 혈관 확장과 관상 혈류의 증가입니다. 혈역학적으로 심각한 협착증이 있는 동맥은 혈류를 증가시킬 수 없으므로 하류 영역에서 상대적으로 관류 부족을 초래합니다.

연구자들은 이 모집단에서 핵 스트레스 테스트에 사용하도록 권장되는 Lexiscan의 표준 정맥 투여 용량인 5ml(0.4mg)를 사용합니다. 0.4mg의 레가데노손이 들어 있는 미리 채워진 5ml 주사기에 들어 있는 Lexiscan은 말초 정맥에 빠르게(약 10-15초) 주사한 후 즉시 5ml 식염수를 주입합니다. 부록 1은 Lexiscan 사용을 포함한 심근 CT 관류에 대한 자세한 연구 절차를 제공하고 부록 2는 Lancaster 종합 병원 Lexiscan 관리 지침을 제공합니다.

기준선에서 12 리드 ECG가 수행됩니다. 그런 다음 CT용 리듬 모니터 리드를 배치합니다. 위와 같이 기본 ECG를 수행한 후 지속적인 ECG 모니터링을 통해 환자를 CT 갠트리에 바로 눕히게 됩니다. 심박수가 분당 65회 이상이고 혈압이 100/60mm보다 큰 경우 관상 동맥 CTA에 대해 확립된 Lancaster General Health(LGH) 프로토콜에 따라 수은 메토프롤롤을 투여합니다. 레가데노손은 0.4mg/ml로 주사한 후 식염수 5ml를 주입합니다. 레가데노손 투여 1분 후 스캐너는 심박수를 획득하고 갠트리 회전 시간을 조정하라는 지시를 받게 됩니다. 환자가 안정되고 심박수가 일정하다면 레가데노손 투여 후 1.5분 이내에 조영제 50cc를 투여한 후 생리식염수 30cc~50cc를 투여합니다. 조영제와 식염수 모두 주입 속도는 6m/s입니다. 예상 게이트 스캔은 총 25초 동안 모든 심장 박동에 대해 R - R 주기의 70% - 80%에서 수행됩니다. 심근 혈류는 17개 세그먼트에 대해 계산됩니다(표 I). 12 리드 ECG는 이미지 획득 직후와 이후 1분마다 5분 동안 획득됩니다. ECG가 변경되는 경우 ECG는 기준선으로 돌아갈 때까지 60~90초마다 반복됩니다.

CTP 동안 스트레스로 인한 부작용을 경험한 환자의 경우, 아미노필린을 공동 연구자 의사가 최저 유효 용량을 사용하여 50-250 mg 용량으로 IV 투여합니다. 정맥 주사 아미노필린은 천식 및 기타 만성 폐 질환으로 인한 증상 및 가역적 기도 폐쇄의 치료에 대해 FDA 승인을 받은 비선택적 포스포디에스테라아제 억제제입니다. 또한, 환자가 핵심장 스트레스 검사 중 약리학적 혈관확장제 스트레스 유발 부작용을 경험할 때 아데노신, 디피리다몰 및 레가데노손의 일차 역전제로 널리 받아들여지고 있습니다. 스트레스 테스트 동안 반응에 사용되는 용량 및 조사자가 CTP 동안 반응에 사용할 용량은 폐 질환의 급성 증상이 있는 환자에게 사용되는 FDA 승인 용량인 5.7mg/kg 용량보다 낮습니다.

CTP 검사는 기본 관상 동맥 CTA의 심근 모양과 비교하여 핵 심근 관류 및 스트레스 심 초음파 검사를 위해 American College of Cardiology Foundation / American Heart Association에서 권장하는 표준 17 세그먼트 심근 모델을 사용하여 등급이 매겨집니다. 충혈 상태(레가데노손 주입 중 관상동맥 혈관확장) 하에서 심근 저증강 영역(CT 신호 감소)은 가능한 허혈을 나타냅니다.

임상 후속 조치

초기 CCTA 및 연구 CTP에 의해 임상적으로 지시된 경우 침습적 혈관조영술은 임상 평가를 기반으로 평가하는 심장 전문의의 재량에 따라 수행됩니다. 40%에서 80% 사이의 병변에는 FFR이 있습니다. 환자의 관상 동맥 조영술 및 FFR은 Penn Medicine Lancaster General Health의 프로토콜에 따릅니다.

장기 후속 조치

환자의 의료 차트는 연구 절차 1년 후 장기 심장 관련 결과(MACE 이벤트 등)에 대해 검토됩니다. 이것은 환자의 직접적인 참여를 요구하지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

14

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Lancaster, Pennsylvania, 미국, 17602
        • Penn Medicine / Lancaster General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 흉부 불편감이 있는 환자를 등록할 것이며 관상 동맥 질환의 존재에 대한 추가 평가가 필요할 것입니다. 연구에 참여하는 환자는 관상동맥 질환 의심에 대해 임상적으로 CCTA가 지시되었고 관상동맥 협착증이 ≥50% 및 ≤99%인 것으로 결정된 환자를 포함할 것입니다. 그러나 좌측 주 질환이 50% 이상이고 혈관이 폐쇄된 환자(CAD RADS 5)는 연구에서 제외됩니다. CCTA는 Lancaster General Hospital에서 임상적으로 지시되고 표준 치료 절차입니다. Lancaster General Hospital의 CT 관류 워크플로는 그림 2를 참조하십시오.

설명

포함 기준:

  1. 45세 - 85세.
  2. 심외막 혈관에 50%를 초과하는 하나 이상의 병변이 있는 임상적으로 관상 동맥 CTA가 나타납니다.
  3. 동의를 위해 환자에게 접근하는 추천 의사 동의.
  4. 환자 또는 위임 대리인의 정보에 입각한 동의.
  5. 임상적으로 지시된 CCTA로부터 60일 이내 및 임의의 지시된 관상동맥 조영술 이전에 CT-FFR 및 CTP에 대한 예정된 CTA.

    -

제외 기준:

  1. CCTA 합병증. 인덱스 CCTA 후 최소 20분의 관찰 기간 후, MACE, 알레르기 또는 CTP 안전성 또는 적합성(주치의가 정의한 대로)을 감소시키는 기타 비정상적인 임상 이벤트의 증거가 있으면 환자는 적격성에서 제외됩니다.
  2. CT-FFR 및 CTP에 대한 색인 CCTA와 CTA 사이의 중간에 ECG 또는 양성 심장 바이오마커에서 입증된 급성 허혈의 의료 기록. 급성 허혈의 심전도 증거에는 급성 STEMI(두 개 이상의 리드에서 1mm 이상의 ST 상승), ST 분절 함몰 및/또는 T파 반전(오래된 것으로 알려지지 않았으며 진행 중인 허혈의 증거로 생각됨)이 포함됩니다. 양성 심장 바이오마커에는 상승된 트로포닌, 미오글로빈이 포함됩니다.
  3. 지난 3개월 이내에 기관지 확장제 또는 스테로이드 요법이 필요한 천식 또는 만성 폐쇄성 폐질환의 병력.
  4. 베타 차단제를 견딜 수 없음.
  5. 방실 차단(유형 II-III), 연장된 QT 간격 또는 아픈 부비동 증후군.
  6. 신부전(크레아티닌 ≥1.6 및/또는 사구체 여과율(GFR) < 60 ml/m) 또는 투석이 필요한 신부전
  7. 심방 세동 또는 기타 현저하게 불규칙한 리듬.
  8. 심리적 부적합 또는 극심한 밀실 공포증.
  9. BMI > 35.
  10. 임신 또는 알 수 없는 임신 상태.
  11. 주치의가 판단하는 임상적 불안정성 심장성 쇼크, 저혈압(수축기 혈압 < 90mmHg), 난치성 고혈압(수축기 혈압 > 180mmHg), 정맥 주사가 필요한 지속적인 심실 또는 심방 부정맥.
  12. 지난 24시간 동안 비아그라 또는 시알리스 사용.
  13. x-레이 염료, 레가데노손 또는 아미노필린에 대한 알레르기 또는 부작용의 알려진 이력.
  14. 이전 12시간 이내에 카페인 사용(레가데노손 비활성화).
  15. 심한 대동맥 협착증의 병력.
  16. 50%보다 큰 좌측 주요 질환 및 색인 관상 동맥 CTA로 확인된 폐색된 혈관(CAD RADS 5)
  17. 30% 미만의 좌심실 박출률(LVEF).
  18. 지난 18개월 동안 상당한 방사선 노출(>5 rems 또는 2 핵 또는 CT 연구)
  19. CT-FFR에 대한 금기: 심근경색(MI), 만성 완전 폐색(CTO), 스텐트 삽입 또는 PCI, 관상동맥 우회술(CABG) 또는 부정맥의 병력; 비정상적인 관상 동맥의 존재, 관상 동맥의 비정상적인 기원 또는 단일 관상 동맥.

    -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CTP 및 CT-FFR

이것은 심근 CTP 및 CT-FFR을 겪고 있는 모든 적격 환자의 편의 샘플을 포함하도록 설계된 전향적 관찰 연구가 될 것입니다.

이 연구는 흉부 불편감이 있는 환자를 등록할 것이며 관상 동맥 질환의 존재에 대한 추가 평가가 필요할 것입니다. 연구에 참여하는 환자는 관상동맥 질환 의심에 대해 임상적으로 CCTA가 지시되었고 관상동맥 협착증이 ≥50% 및 ≤99%인 것으로 결정된 환자를 포함할 것입니다. 그러나 좌측 주 질환이 50% 이상이고 혈관이 폐쇄된 환자(CAD RADS 5)는 연구에서 제외됩니다. CCTA는 Lancaster General Hospital에서 임상적으로 지시되고 표준 치료 절차입니다.

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참여에 동의하는 사람들은 초기 관상동맥 CTA 시술 후 60일 이내에 CT-FFR 및 CTP를 수행할 예정입니다. CTA는 FFR을 위해 유휴 상태에서 수행됩니다. 그런 다음 환자는 약 30분간 휴식을 취합니다. 그런 다음 레가데노손을 투여하고 관류를 위해 동적 CT 절차를 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉통을 나타내는 환자에서 평가된 각 혈관에 대한 동적 CTP 및 CT-FFR의 성능.
기간: 이미징 당일(CT-FFR 이미지 처리 및 CTP 이미지 판독은 이미징 48시간 이내에 수행될 것으로 예상됨)
민감도, 특이성, 양성예측도(PPV), 음성예측도(NPV), 정확도, 차별성
이미징 당일(CT-FFR 이미지 처리 및 CTP 이미지 판독은 이미징 48시간 이내에 수행될 것으로 예상됨)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 장기 결과
기간: MACE: 이미징으로부터 1년; 침습적 FFR과 비교한 성능: CT-FFR 및 CTP, 침습적 FFR의 영상 촬영일은 영상 촬영 60일 이내에 수행됨; 이미징 하위 집합의 합의: 이미징의 날
CTP 및 CT-FFR을 겪는 피험자에 대한 MACE 사건의 1년 발생률.
MACE: 이미징으로부터 1년; 침습적 FFR과 비교한 성능: CT-FFR 및 CTP, 침습적 FFR의 영상 촬영일은 영상 촬영 60일 이내에 수행됨; 이미징 하위 집합의 합의: 이미징의 날
CTP 및 CT-FFR 측정값을 관상동맥조영술 및 침습적 FFR과 비교(임상적으로 지시된 경우)
기간: MACE: 이미징으로부터 1년; 침습적 FFR과 비교한 성능: CT-FFR 및 CTP, 침습적 FFR의 영상 촬영일은 영상 촬영 60일 이내에 수행됨; 이미징 하위 집합의 합의: 이미징의 날
침습적 FFR과 비교하여 CTP 및 CT-FFR의 민감도, 특이성, PPV, NPV, 정확도 및 차별성. 침습적 FFR 결과는 임상적으로 필요한 경우 관상 동맥 조영술 중에 얻을 수 있습니다. FFR이 침습적 혈관조영술에 의해 수행되지 않는 경우, 침습적 관상동맥조영술에 의한 >50% 협착증의 참조 표준은 기존 스트레스 테스트에서 협착증이 있는 혈관에 의해 공급된 분포에서 허혈을 입증했을 때 취해질 것입니다.
MACE: 이미징으로부터 1년; 침습적 FFR과 비교한 성능: CT-FFR 및 CTP, 침습적 FFR의 영상 촬영일은 영상 촬영 60일 이내에 수행됨; 이미징 하위 집합의 합의: 이미징의 날
결과 일치 CTP 및 CT-FFR(CT-FFR 값이 0.80인 경우)
기간: MACE: 이미징으로부터 1년; 침습적 FFR과 비교한 성능: CT-FFR 및 CTP, 침습적 FFR의 영상 촬영일은 영상 촬영 60일 이내에 수행됨; 이미징 하위 집합의 합의: 이미징의 날
CT-FFR 값이 < .80 및 >0.80인 경우 CTP와 CT-FFR 사이의 일치.
MACE: 이미징으로부터 1년; 침습적 FFR과 비교한 성능: CT-FFR 및 CTP, 침습적 FFR의 영상 촬영일은 영상 촬영 60일 이내에 수행됨; 이미징 하위 집합의 합의: 이미징의 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ron M Jacob, MD, Penn Medicine/Lancaster General Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 27일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 27일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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CT-FFR 및 CTP에 대한 임상 시험

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