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- 임상시험 NCT03807895
고등학생의 진로결정장애를 위한 REBT 개입 프로그램
2019년 8월 27일 업데이트: Viktoria Kulcsar, Babes-Bolyai University
고등학생의 진로결정장애 감소에 대한 REBT 중재 프로그램의 효과
진로 결정의 어려움은 청소년들에게 빈번한 문제입니다.
정기적인 중재 또는 예방 프로그램은 주로 학생들에게 자신, 직업 세계, 관심사 및 선호도 등에 대한 정보를 제공합니다. 인지 행동 치료(CBT)의 한 형태인 합리적 정서 행동 치료(REBT)는 청소년들이 진로 결정 과정과 관련된 정서적 문제(예: 심리적 고통)에 대처합니다.
본 연구는 학교 환경에서 구현된 REBT 진로 개입 프로그램의 효율성을 조사하는 것을 목표로 합니다.
학교 환경은 학생들을 위한 그룹 개입을 제공하기에 적합합니다.
루마니아 공립 고등학교의 수업은 일반 그룹과 같이 중재 또는 치료에서 무작위 배정됩니다.
연구 개요
상세 설명
중재는 그룹 기반으로 8주에 걸쳐 8개 세션으로 진행됩니다.
8개의 모듈은 각각 심리 교육, 자기 자신과 직업 세계에 대한 정보, 경력 의사 결정 단계, 문제 해결과 같은 다른 구성 요소를 목표로 했습니다.
추가로 REBT 그룹의 경우: 인지적 왜곡/비이성적 신념과 감정의 관계, 인지 재구성, 노출/행동 활성화 및 정서적 문제 해결, 획득 유지.
매 세션마다 숙제가 주어집니다.
학교 환경에서 제공되는 REBT 개입 프로그램은 취약 계층을 대상으로 하는 생태 양식을 나타냅니다.
청소년은 T1(기준선), T2(중재 후), T3(3개월 추적) 및 T4(6개월 추적)의 네 가지 시점에서 평가를 완료합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
235
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cluj-Napoca, 루마니아, 400015
- Babes-Bolyai University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 청소년의 나이는 16세에서 19세(고등학교 11학년)입니다.
- 고등학교에 다니고 있습니다.
- 부모는 정보에 입각한 동의서에 서명하고 청소년은 정보에 입각한 동의를 제공합니다.
제외 기준:
- 16세 미만 또는 19세 이상.
- 부모의 서명된 사전 동의가 없습니다.
- CDDQ의 검증 항목(항목 nr. 7 및 12)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: REBT 경력 개입
실험 그룹의 고등학생들은 합리적 감정 행동 치료(REBT) 기법을 사용하여 8개의 진로 개입 모듈에 참석합니다.
여덟 가지 모듈은 다른 구성 요소를 목표로 합니다: 심리 교육, 자기 및 작업 세계에 대한 정보, 의사 결정 단계, 인지 왜곡/비합리적 신념과 감정 사이의 관계, 인지 재구성, 노출/행동 활성화 및 문제 해결, 계획, 목표 설정 .
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합리적 정서 행동 요법(REBT) 방법을 사용한 정기적인 진로 개입의 8회 세션.
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ACTIVE_COMPARATOR: 정기적인 경력 개입
정규 치료 그룹의 고등학생들은 정규 진로 개입 기술과 함께 진로 개입의 8개 모듈에 참석합니다.
여덟 가지 모듈은 심리 교육, 자기 자신과 직업 세계에 대한 정보, 의사 결정 단계, 문제 해결, 계획, 목표 설정과 같은 다른 구성 요소를 목표로 합니다.
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정기적인 진로 개입 8회.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경력 의사 결정 어려움 설문지(CDDQ; Gati, Krausz, & Osipow, 1996)
기간: 기본 진로 의사 결정 어려움에서 최대 24주까지의 변화
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진로 결정의 어려움을 측정합니다.
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기본 진로 의사 결정 어려움에서 최대 24주까지의 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정서적 고통 프로필(PDA; Opris & Macavei, 2005)
기간: 기준선 고통에서 최대 24주까지의 변화
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긍정적인 감정, 부정적인 기능적 감정 및 부정적인 역기능 감정을 측정합니다.
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기준선 고통에서 최대 24주까지의 변화
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Penn State Worry Questionnaire for Children(PSWQ-C; Chorpita 외, 1997)
기간: 기준선 걱정에서 최대 24주까지의 변화
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어린이와 청소년을 위한 걱정의 척도.
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기준선 걱정에서 최대 24주까지의 변화
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일반 태도 및 신념 척도 약식(GABS-SF; Lindner et al., 1999)
기간: 기본 비합리적 신념에서 최대 24주까지의 변화
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비합리적인 믿음의 척도.
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기본 비합리적 신념에서 최대 24주까지의 변화
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청소년을 위한 Beck 우울증 목록(BDI-Y; Beck, 2005)
기간: 베이스라인 우울증, 불안에서 최대 24주까지의 변화
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청소년 우울증의 척도.
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베이스라인 우울증, 불안에서 최대 24주까지의 변화
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청소년을 위한 Beck 불안 목록(BAI-Y; Beck, 2005)
기간: 기준선 불안에서 최대 24주까지의 변화
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청소년 불안지수.
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기준선 불안에서 최대 24주까지의 변화
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경력 의사결정 자기효능감 약식(Betz et al., 1996)
기간: 기본 경력 의사 결정 자기 효능감에서 최대 24주까지 변경
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진로결정 자기효능감 측정.
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기본 경력 의사 결정 자기 효능감에서 최대 24주까지 변경
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다차원적 삶의 만족도(Seligson, Huebner, & Valois, 2003)
기간: 기준선 삶의 만족도에서 최대 24주까지의 변화
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삶의 만족도 5가지 영역을 측정합니다.
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기준선 삶의 만족도에서 최대 24주까지의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anca Dobrean, Babes-Bolyai University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 1월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 27일
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 19.175/24.10.2018
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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