Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

REBT-interventioohjelma lukiolaisten urapäätöksentekovaikeuksiin

tiistai 27. elokuuta 2019 päivittänyt: Viktoria Kulcsar, Babes-Bolyai University

REBT-interventioohjelman tehokkuus lukiolaisten urapäätöksenteko-vaikeuksien vähentämisessä

Urapäätöksentekovaikeudet ovat nuorille yleisiä ongelmia. Säännölliset interventio- tai ennaltaehkäisyohjelmat tarjoavat opiskelijoille pääasiassa tietoa itsestään, työelämästä, heidän kiinnostuksen kohteistaan ​​ja mieltymyksistään jne. Rational emotive behavioral therapy (REBT), kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) muoto, auttaa nuoria tehokkaaseen toimintaan. selviytyä urapäätöksentekoprosessiin liittyvistä tunne-ongelmista (esim. psykologinen ahdistus). Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää kouluympäristössä toteutetun REBT-urainterventio-ohjelman tehokkuutta. Koulun tilat ovat sopivia tarjoamaan ryhmäinterventiota oppilaille. Romanian julkisten lukioiden luokat satunnaistetaan joko interventio- tai hoitoryhmiin tavalliseen tapaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Interventio on ryhmäpohjainen, ja se toimitetaan 8 istunnossa, 8 viikon aikana. Jokainen kahdeksasta moduulista kohdistui eri osa-alueeseen: Psykokasvatus, Tieto itsestään ja työmaailmasta, Urapäätöksenteon askeleet, Ongelmanratkaisu. Lisäksi REBT-ryhmille: kognitiivisten vääristymien/irrationaalisten uskomusten ja tunteiden välinen suhde, kognitiivinen uudelleenjärjestely, altistuminen/käyttäytymisen aktivointi ja emotionaalinen ongelmanratkaisu, voiton ylläpitäminen. Kotitehtävät annettaisiin jokaisessa istunnossa. Kouluympäristössä toimitettavat REBT-interventio-ohjelmat edustavat ekologisia menetelmiä haavoittuvien ryhmien kohdentamiseksi. Nuoret suorittavat arvioinnit neljässä ajankohdassa: T1 (perustaso), T2 (intervention jälkeen), T3 (3 kuukauden seuranta) ja T4 (6 kuukauden seuranta).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

235

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Romania
      • Cluj-Napoca, Romania, 400015
        • Babes-Bolyai University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 19 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuoret ovat iältään 16-19 vuotta (11. luokka lukiossa).
  • Käyvät lukiota.
  • Vanhemmat allekirjoittavat tietoisen suostumuksen ja nuoret antavat tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 16 vuotta tai yli 19 vuotta.
  • Ei vanhempien allekirjoitettua tietoista suostumusta.
  • Käsittämättömät vastaukset CDDQ:n validointikohteisiin (kohdat nro. 7 ja 12)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: REBT-urainterventio
Kokeiluryhmän lukiolaiset osallistuvat kahdeksaan urainterventiomoduuliin rationaalisen tunne- käyttäytymisterapian (REBT) tekniikoilla. Kahdeksan moduulin tavoitteena on erilainen osa: Psykokasvatus, Tieto itsestään ja työmaailmasta, Päätöksenteon askeleet, Kognitiivisten vääristymien/irrationaalisten uskomusten ja tunteiden välinen suhde, Kognitiivinen uudelleenjärjestely, Altistumisen/käyttäytymisen aktivointi ja ongelmanratkaisu, Suunnittelu, Tavoitteiden asettaminen .
Käyttäytyminen: REBT-urainterventio
Kahdeksan istuntoa säännöllistä urainterventiota rationaalisilla tunne- käyttäytymisterapiamenetelmillä (REBT).
ACTIVE_COMPARATOR: Säännöllinen urainterventio
Tavallisen hoitoryhmän lukiolaiset osallistuvat kahdeksaan urainterventiomoduuliin säännöllisillä urainterventiotekniikoilla. Kahdeksan moduulin tavoitteena on erilainen osa: Psykokasvatus, Tieto itsestään ja työmaailmasta, Päätöksenteon askeleet, Ongelmanratkaisu, Suunnittelu, Tavoitteiden asettaminen.
Käyttäytyminen: Säännöllinen urainterventio
Kahdeksan säännöllistä urainterventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Urapäätöksentekovaikeuksien kyselylomake (CDDQ; Gati, Krausz ja Osipow, 1996)
Aikaikkuna: Muutos uran perustason päätöksentekovaikeuksista jopa 24 viikkoon
Uran päätöksentekovaikeuksien mitta.
Muutos uran perustason päätöksentekovaikeuksista jopa 24 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Emotional Distress Profile (PDA; Opris & Macavei, 2005)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 24 viikkoon asti
Positiivisten tunteiden, negatiivisten toiminnallisten ja negatiivisten toimintahäiriöiden mittaaminen.
Muutos lähtötilanteesta 24 viikkoon asti
Penn State Worry Questionnaire for Children (PSWQ-C; Chorpita et al., 1997)
Aikaikkuna: Muutos perushuolesta 24 viikkoon
Lasten ja nuorten huolenmittaus.
Muutos perushuolesta 24 viikkoon
Yleisten asenteiden ja uskomusten asteikon lyhyt muoto (GABS-SF; Lindner et al., 1999)
Aikaikkuna: Muutos perustason irrationaalisista uskomuksista jopa 24 viikkoon
Irrationaalisten uskomusten mitta.
Muutos perustason irrationaalisista uskomuksista jopa 24 viikkoon
Beck Depression Inventory for Youth (BDI-Y; Beck, 2005)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta masennuksesta, ahdistuksesta jopa 24 viikkoon
Nuorten masennuksen mitta.
Muutos lähtötilanteesta masennuksesta, ahdistuksesta jopa 24 viikkoon
Beck Anxiety Inventory for Youth (BAI-Y; Beck, 2005)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 24 viikkoon asti
Nuorten ahdistuneisuuden mitta.
Muutos lähtötilanteesta 24 viikkoon asti
Urapäätöksenteon itsetehokkuuden lyhyt lomake (Betz et al., 1996)
Aikaikkuna: Muutos uran perustason päätöksenteon itsetehokkuudesta jopa 24 viikkoon
Urapäätöksenteon itsetehokkuuden mitta.
Muutos uran perustason päätöksenteon itsetehokkuudesta jopa 24 viikkoon
Moniulotteinen elämäntyytyväisyys (Seligson, Huebner ja Valois, 2003)
Aikaikkuna: Muutos perustasosta tyytyväisyyteen 24 viikkoon
Viiden elämään tyytyväisyyden alueen mitta.
Muutos perustasosta tyytyväisyyteen 24 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Babes-Bolyai University

Tutkijat

  • Päätutkija: Anca Dobrean, Babes-Bolyai University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 17. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 19.175/24.10.2018

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset REBT-urainterventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa