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교육자를 위한 마음챙김 기반 건강 증진 프로그램(MBHP - Educa). (Mindfulness)

2021년 3월 1일 업데이트: Marcelo Demarzo, MD, PhD

교육자를 위한 마음챙김 기반 건강 증진 프로그램(MBHP - Educa)의 개발 및 구현: 인지 기능 및 후생유전학적 수정 평가.

지난 수십 년 동안 전 세계적으로 번아웃 증후군(직업 피로) 및 교육자의 스트레스와 관련된 직업병 발생이 크게 증가했습니다. 이러한 장애는 정신 건강 및 교육 활동에 영향을 미칩니다. 이와 같이 학교 환경과 관련된 심리·사회적 스트레스 요인에 대처할 수 있는 사회정서적 기술을 함양해야 한다. 현재 마음챙김 기반 치료는 학교 환경에서 필요한 사회적 기술을 향상시키는 것 외에도 교육자가 정서적 자기 통제를 습득하고 자존감, 메타인지, 주의력, 탄력성 및 정서를 향상시키는 데 도움이 되도록 권장되고 있습니다. 제안된 연구 프로젝트의 주요 목표는 브라질 공립학교 교육자 집단에 적용할 마음챙김 기반 건강 증진 - 교육자(MBHP - educa) 프로그램을 정교화하는 것입니다. 프로그램의 효율성은 인지 테스트로 평가됩니다. 위에서 언급한 스트레스 관련 분자에 대한 혈액 검사가 수행됩니다. MBHP - educa 프로그램 개발의 목표는 공립학교 교사의 건강 관리를 촉진하고 개선하는 것입니다. 이러한 연구 제안서를 개발하면 브라질 공립학교 교사의 건강 증진에 초점을 맞춘 공중 보건 정책을 논의하고 구현하는 데 기여할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

지난 수십 년 동안 전 세계적으로 번아웃 증후군(직업 피로) 및 교육자의 스트레스와 관련된 직업병 발생이 크게 증가했습니다. 이러한 장애는 정신 건강 및 교육 활동에 영향을 미칩니다. 이와 같이 학교 환경과 관련된 심리·사회적 스트레스 요인에 대처할 수 있는 사회정서적 기술을 함양해야 한다. 현재 마음챙김 기반 치료는 학교 환경에서 필요한 사회적 기술을 향상시키는 것 외에도 교육자가 정서적 자기 통제를 습득하고 자존감, 메타인지, 주의력, 탄력성 및 정서를 향상시키는 데 도움이 되도록 권장되고 있습니다. 몇 가지 발표된 연구에 따르면 마음챙김 실천은 코티솔, 수용체 상호작용 세린/트레오닌 키나아제 2(RIPK2), 사이클로옥시게나제 2(COX2), 인터루킨 6(IL-6), 종양 괴사와 같은 일부 염증 및 스트레스 관련 분자를 감소시킵니다. 인자-α(TNF-α) 및 후생유전학적 조절 관련 히스톤 데아세틸라제(HDAC). 이러한 지표 분자는 혈액에서 측정할 수 있습니다. 세계보건기구(WHO-2013)는 특히 직업병 예방을 목표로 하는 정신 건강 증진 전략을 전 세계적으로 시행할 것을 권장합니다. 제안된 연구 프로젝트의 주요 목표는 브라질 공립학교 교육자 집단에 적용할 마음챙김 기반 건강 증진 - 교육자(MBHP - educa) 프로그램을 정교화하는 것입니다. 프로그램의 효율성은 인지 테스트로 평가됩니다. 위에서 언급한 스트레스 관련 분자에 대한 혈액 검사가 수행됩니다. MBHP - educa 프로그램 개발의 목표는 공립학교 교사의 건강 관리를 촉진하고 개선하는 것입니다. 이러한 연구 제안서를 개발하면 브라질 공립학교 교사의 건강 증진에 초점을 맞춘 공중 보건 정책을 논의하고 구현하는 데 기여할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

146

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • SP
      • São Paulo, SP, 브라질
        • Centro Mente Aberta de Mindfulness e Promoção de Saúde

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

23년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

1) 만 23세 이상 65세 미만의 브라질 남성 또는 여성으로 (2) 현재 교실에서 근무하고 있는 자

제외 기준:

(1) 염증 경로에 영향을 미칠 수 있는 의학적 상태 또는 약물 사용의 존재; (2) 혈액 샘플을 수집하기 전 마지막 15일 동안의 감염 상태 보고; (3) 정신병 또는 자살 관념과 같은 잠재적으로 생명을 위협하는 활성 정신과 및/또는 임상적 동반이환; (4) 이전에 수행했거나 현재 수행하고 있는 명상, 요가 또는 태극권

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MBHP-에듀카
실험적: 개입 그룹 활동적인 교사를 위한 교육자를 위한 새로운 마음챙김 기반 건강 증진 프로그램이 채택될 것입니다. 개입은 8주간 2시간 회의(총 16.0시간) 동안 일주일에 한 번 개최됩니다. 참가자는 오디오 녹음을 통해 하루 10-30분 동안 명상하도록 권장됩니다.
이 중재는 개인이 MBHP-educa 프로토콜에 따라 일상 생활에서 수행하는 명상 연습입니다.
NO_INTERVENTION: 대조군
평소와 같이 그룹 교사 교육을 통제하십시오. 이 참가자들은 교사 연수(교육을 위한 신경과학 - Neuro Educa)에 참여하게 됩니다. Neuro-Educa는 주 1회 8주, 2시간 회의(총 16.0시간)로 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세계보건기구 삶의 질-BREF(WHOQOL-BREF)
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)

다섯 가지 하위 척도를 통해 삶의 질을 평가하려면:

물리적 영역 - 응답의 평균 심리적 영역 - 응답의 평균 관계 영역 - 응답의 평균 환경 영역 - 응답의 평균 삶의 질과 삶의 인식 - 응답의 평균

*각 질문 응답 범위는 1~5점 높은 점수 - 더 나은 삶의 질

사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)
피츠버그 수면 품질 지수
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)

수면의 질 평가 - 응답 점수 합계

*각 질문에는 0에서 6까지의 특정 변환이 있습니다.

높은 점수 - 더 나은 수면의 질

사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)
아침-저녁 설문지 - 합계 *범위 16~86 *높은 점수자 - 더 많은 아침 유형
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)
사람의 일주기 리듬(생물학적 시계)을 평가하기 위해(모든 응답의 합계)
사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 샘플의 글루타티온 대사
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)
GSH 혈장 농도, 시스테인 및 호모시스테인 혈청 농도
사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)
인지된 스트레스 척도(PSS-10)
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)
주관적으로 느끼는 스트레스 정도를 평가하기 위해 10문항으로 구성
사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)
혈청 샘플에서 사이토카인 수준 측정.
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)

인터루킨-8(IL-8), 인터루킨-1β(IL-1β), 인터루킨-6(IL-6), 인터루킨-10(IL-10), 종양 괴사 인자(TNF) 및 인터루킨-12p70을 평가하기 위해( IL-12p70)

*리터당 마이크로몰 농도. (평균 및 표준 편차, 그룹당 중앙값 및 사분위수)

사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)
Connor-Davidson 탄력성 평가 척도
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)
CD-RISC는 25개 항목의 복원력 측정입니다.
사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)
긍정적 및 부정적 영향 일정(PANAS)
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)

두 가지 하위 척도를 통해 긍정적이고 부정적인 영향을 평가하려면:

긍정적인 영향 - 합계 부정적인 영향 - 합계

  • 각 질문 범위는 1에서 5까지
  • 더 높은 점수 - 더 자주
사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5가지 측면 마음챙김 설문지(FFMQ)
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)

5개의 하위 척도를 통해 마음챙김 추적을 평가하려면:

관찰 - 의미 설명 - 의미 비판단 - 의미 비반응 - 의미 ATC with Awareness - 의미

  • 각 질문 범위는 1에서 5까지
  • 더 높은 점수 - 더 마음챙김
사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)
레이 청각-언어 학습 테스트 - RAVLT
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)
기억력 평가(단어 기억 횟수)
사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)
스트룹 테스트
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)
주의 및 억제 행동을 평가하기 위해(오류 수 및 시간)
사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)
숫자 스팬 테스트
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)
작업 기억(최대 길이)을 평가하려면
사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)
트레일 메이킹 테스트 - TMT
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)
주의력 평가(모든 문자 또는/및 숫자를 따라가는 시간)
사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)
병원 불안 및 우울 척도(HAADS)
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)

두 가지 하위 척도를 통해 불안 및 우울증 증상을 평가하려면:

불안 - 합계 우울증 - 합계

  • 각 질문 범위는 0에서 4까지
  • 높은 점수 - 더 많은 증상
사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)
소진 임상 하위 유형 설문지 - BCSQ-12
기간: 사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)

세 가지 하위 척도를 통해 소진 임상 하위 유형을 평가하려면:

과부하 - 평균, 표준편차 및 중앙값 발달 부족 - 평균, 표준편차 및 중앙값 무시 - 평균, 표준편차 및 중앙값

*각 문항 응답 범위는 1~7점

더 높은 점수 - 소진의 더 많은 증상

사전 테스트, 사후 테스트 및 후속 조치(12개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 5일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 5일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 92876418.2.0000.5505

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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스트레스에 대한 임상 시험

MBHP-에듀카에 대한 임상 시험

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